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公开(公告)号:CN103352070B
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201210507409.3
申请日:2012-11-30
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域,涉及ROS1融合基因的筛查方法,尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法,以样本中的总RNA反转的cDNA为模板,加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物,进行实时荧光聚合酶链反应,并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷,节约时间,结果判断直观、明确,成本较低,污染减少的特点。
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公开(公告)号:CN103421883B
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201210158378.5
申请日:2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域,涉及RET融合基因的筛查方法,尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法,以样本中的总RNA反转的cDNA为模板,加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物,进行实时荧光聚合酶链反应,并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷,节约时间,结果判断直观、明确,成本较低,污染减少的特点。
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公开(公告)号:CN102888452A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201210158412.9
申请日:2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域,涉及筛查ALK融合基因的方法,尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法,以样本中的总RNA反转的cDNA为模板,加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物,进行实时荧光聚合酶链反应,并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷,节约时间,结果判断直观、明确,成本较低,污染减少的特点。
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公开(公告)号:CN102888452B
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201210158412.9
申请日:2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域,涉及筛查ALK融合基因的方法,尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法,以样本中的总RNA反转的cDNA为模板,加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物,进行实时荧光聚合酶链反应,并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷,节约时间,结果判断直观、明确,成本较低,污染减少的特点。
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公开(公告)号:CN103421883A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201210158378.5
申请日:2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域,涉及RET融合基因的筛查方法,尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法,以样本中的总RNA反转的cDNA为模板,加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物,进行实时荧光聚合酶链反应,并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷,节约时间,结果判断直观、明确,成本较低,污染减少的特点。
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公开(公告)号:CN119625037A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411833083.2
申请日:2024-12-13
Applicant: 复旦大学
IPC: G06T7/33 , G06T5/50 , G06T3/4053 , G06T3/02
Abstract: 本发明涉及一种基于盲反卷积的多聚焦光声成像配准融合方法,包括以下步骤:利用快速光声成像设备获取不同激光波长及不同景深的光声图像;建立盲反卷积模型并初始化盲反卷积模糊核;基于盲反卷积模型,对光声图像反卷积和模糊核更新,获取盲反卷积优化后的光声图像,并通过图像质量判断函数不断进行优化;利用基于强度的光声图像配准算法,基于强度信息确定最优变换参数,对盲反卷积优化后的不同景深的光声图像进行配准;利用图像融合算法,对配准后的光声图像进行融合,生成聚焦融合的高质量超分辨率光声图像。与现有技术相比,本发明具有非侵入式、无损性、操作方便、可快速实现不同景深的光声图像特征配准、融合,并恢复高分辨成像的优点。
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公开(公告)号:CN103352070A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201210507409.3
申请日:2012-11-30
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域,涉及ROS1融合基因的筛查方法,尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法,以样本中的总RNA反转的cDNA为模板,加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物,进行实时荧光聚合酶链反应,并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷,节约时间,结果判断直观、明确,成本较低,污染减少的特点。
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