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公开(公告)号：CN104328098A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410510836.6
申请日：2014-09-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 南京林业大学
CPC classification number: C12N9/2445 , C12P33/005 , C12P33/20 , C12Y302/01021
Abstract: 本发明属于基因工程技术及生物医药领域，具体涉及一种β-葡萄糖苷酶及其制备方法与应用，尤其是应用于酶法转化制备人参皂苷20(S)-Rg3的应用。本发明所述β-葡萄糖苷酶能耐受高温，在70℃下保温3h酶活力几乎不变；本发明所述β-葡萄糖苷酶对人参皂苷Rb1的转化能力强，本发明所述β-葡萄糖苷酶与人参皂苷Rb1孵育60min，人参皂苷Rb1几乎完全转化为人参皂苷20(S)-Rg3；本发明所述制备人参皂苷20(S)-Rg3的方法酶促转化反应中间产物少，转化后产物人参皂苷20(S)-Rg3纯度高。
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公开(公告)号：CN102028784B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN200910179263.2
申请日：2009-09-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/744 , A61P29/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物，具体涉及一种具有解热、镇痛、抗病毒作用的中药组合物及其制备方法。该组合物是由以下重量份的原料药制成的：苦参3～9、栀子6～9、龙胆3～9。本发明中药组合物可以采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊、注射剂、口服液体制剂。通过实验研究表明，本发明中药组合物疗效显著，且安全性高，具广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101890030B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN200910027678.8
申请日：2009-05-18
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/7024 , A61K31/353 , A61K31/216 , A61K31/365 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P39/06 , A61P17/00 , A61P31/22 , A61P25/28 , A61P35/00 , A23L1/30 , A61K8/60 , A61K8/49 , A61K8/37 , A61Q19/02
Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌、抗病毒、抗氧化作用及抗色素沉积的组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的原料制成，表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)0.1～10；绿原酸0～10；积雪草皂苷0～10；银杏内酯0～10。本发明还公开了上述组合物在制备抗菌、抗病毒、抗氧化及抗色素沉积药物、保健食品、化妆品中的应用。本发明具有良好的安全性，适用于治疗呼吸道感染、尖锐湿疣、生殖器疱疹、色素沉着等疾病，同时具有抗氧化，保护细胞和DNA受损害、美白的功效，可防治痴呆、黄褐斑，也可用于癌症的辅助治疗。
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公开(公告)号：CN103852544A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201310596053.X
申请日：2013-11-21
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于HPLC-DAD法测定甲磺酸伊马替尼含量及其杂质限度的方法，采用C18色谱柱，以甲醇—三乙胺水溶液为流动相，所述三乙胺水溶液的体积百分浓度为0.5%～1%，pH值为7.5～11；梯度洗脱，流速为0.8～1.2mL/min，检测波长为200～400nm；所述梯度洗脱的程序为0～55min，65%→15%三乙胺水溶液。此色谱条件下，各组分之间分离度均大于2.0，线性范围9.09～90.92μg·mL-1(r=0.9998)，检测限为0.3ng。该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，避免了使用辛烷基磺酸钠离子对试剂对色谱柱寿命的影响。
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公开(公告)号：CN103690620A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310745907.6
申请日：2013-12-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/714 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗类风湿性关节炎的外用中药复方组合物及其制备方法。本发明组合物具有祛风散寒，活血止痛功能。用于四肢麻木，手足无力，腰酸腿痛，类风湿性关节炎及半身不遂后遗症。本发明组合物配方合理，使用方便，安全，见效快，尚未发现明显毒副反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103665089A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310654339.9
申请日：2013-11-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC-PDA-MS去重复分析，得到重点组分I；(3)组分I再经硅胶柱色谱分离，氯仿-甲醇梯度洗脱，得到流分I-2；(4)取I-2经硅胶色谱分离，氯仿-甲醇梯度洗脱，得到亚流分I-2A；(5)I-2A经反相RP-18分离、乙腈-水梯度洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN103656485A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210367552.7
申请日：2012-09-14
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/9066 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种治疗痴呆的中药组合物及其制备方法，其特征在于，该组合物是由包含以下重量配比的中药原料组成：夏天无1～30；姜黄1～30；丁香1～30。本发明采用合理的方法提取该组合物的有效成分，制备成多种剂型，安全性良好，能有效降低脑缺血引起的脑组织损伤，明显减轻痴呆症状，在预防和治疗血管性痴呆的过程中有显著效果。
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公开(公告)号：CN103204810A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210008911.X
申请日：2012-01-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07D223/16
Abstract: 本发明公开了一种7-氯-5-氧代-2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓羧酸酯类化合物及其制备方法，以及利用该类化合物制备托伐普坦另一种中间体7-氯-5-氧代-2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓的方法。利用本发明所述方法制备7-氯-5-氧代-2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓产率高，可经过一锅法制得，大幅简化了反应操作，且所用原料、试剂价廉易得，反应温和，对环境友好，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN102233055B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201010166366.8
申请日：2010-04-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K36/808 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物，具体涉及一种治疗脑中风的药物组合物，该组合物是由包含以下重量份的原料药制成的：红景天提取物1～10、玄参提取物1～10。该药物组合物原料药组成还可以是红景天提取物1～10重量份、玄参提取物1～10重量份、丹参提取物1～10重量份，或者红景天提取物1～10重量份、玄参提取物1～10重量份、川芎提取物1～10重量份，或者红景天提取物1～10重量份、玄参提取物1～10重量份、葛根提取物1～10重量份。该发明中药组合物可以采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、注射剂。
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公开(公告)号：CN101780190B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN200910009644.6
申请日：2009-01-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/36
Abstract: 本发明提供了一种含龙血竭药材提取物的药物制剂的质量控制方法，该方法可以采用以下四种质量控制方法的任意一种或几种：(1)采用紫外-可见分光光度法对7，4′-二羟基黄酮进行含量测定；(2)采用高效液相色谱法对龙血素B进行含量测定；(3)采用高效液相色谱法进行指纹图谱检测；(4)采用高效液相色谱法，结合溶出度测定法进行溶出度检测。本发明提供的质量控制方法，准确，精密，稳定性好，能够有效地控制含龙血竭药材提取物的药物制剂的质量。
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