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公开(公告)号：CN104803926A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510133186.2
申请日：2015-03-25
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D239/56 , C07D401/12 , A61P31/04
CPC classification number: C07D239/56 , C07D401/12
Abstract: 本发明公开一种具有嘧啶侧链的截短侧耳素衍生物，该衍生物具有如下结构式：其中，所述R1为C1-C4烷氧基或羟基；所述R2为氨基或酰氨基；所述R3为氢或C1-C4烷基。本发明的化合物可用于制备抗菌药物，特别是用于制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、抗耐甲氧西林表皮葡萄球菌和/或抗枯草芽孢杆菌药物，抑菌效果优于泰秒菌素。
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公开(公告)号：CN104523863A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410719249.8
申请日：2014-12-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/71 , A61K9/08 , A61P15/14 , A61P31/04 , A61K31/375
Abstract: 本发明提供一种中药灌注液，所述中药灌注液由以下重量份的各物质组成：马蹄草提取物1-10份，丙二醇3-5份，VC 0.01-0.02份，纯水50-100份。本发明还提供其制备方法和其在制备治疗乳牛乳腺炎的药物中的应用。本发明采用马蹄草提取物作为有效成分，具有很好的清热解毒、抗菌消炎的作用，治疗奶牛乳腺炎效果极好，同时由于采用纯中药制剂，不含任何化药成分，故有利于奶制品的安全；通过液体搅拌得澄清溶液，性质稳定且质量可控，非常有利于工业化生产；作为一种中药药物，其效果确切，无残留及毒副作用，并在泌乳期可用，将成为抗生素良好的替代品。本发明的中药灌注液在兽医临床上有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN104311509A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410473248.X
申请日：2014-09-15
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D285/135 , A61K31/433 , A61P31/04
CPC classification number: C07D285/135
Abstract: 本发明属于化学药物领域，具体涉及截短侧耳素类衍生物及其制备方法、应用。截短侧耳素类衍生物的制备方法，包括如下步骤：步骤一、制备22-O-(4-甲苯磺酰基)氧乙酰基姆体林的粉末；步骤二、制备14-O-(碘乙酰基)姆体林；步骤三、14-O-[(2-氨基-1,3,4,-噻二唑-5基)巯乙酰基]姆体林的合成；步骤四、终产物的合成。该类化合物合成方法原料易得、价格低廉，操作简单，产物容易分离、纯化，收率高，总收率在30～38％。
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公开(公告)号：CN104258412A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410127906.X
申请日：2014-04-01
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明提供一种靶向鹿蹄草素复合物的制备方法，是将鹿蹄草素与兔抗大肠杆菌混合，再加入聚乳酸PLA，混合后于4-6℃放置24-40h后，弃去上清液，将沉淀冷冻干燥后得到的。本发明还提供该靶向鹿蹄草素复合物在制备针对大肠埃希菌的靶向药物中的应用。本发明通过将鹿蹄草素与大肠埃希菌血清抗体偶联,制备出专一针对大肠埃希菌的兽用靶向鹿蹄草素复合物,由大肠埃希菌血清抗体寻找和捕捉大肠埃希菌,由鹿蹄草素抑制和杀灭大肠埃希菌,使其对大肠埃希菌进行“精确打击”,以此增强鹿蹄草素的抗菌作用。
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公开(公告)号：CN104257783A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410489469.6
申请日：2014-09-23
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/718 , A61K36/898 , A61K9/06 , A61P15/14
CPC classification number: A61K36/718 , A61K9/06 , A61K36/185 , A61K36/537 , A61K36/539 , A61K36/704 , A61K36/71 , A61K36/898 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种复方透皮吸收中药膏剂，是由按照重量份计的以下组分制备得到的：黄连提取物3份，黄芩提取物1.8份，丹参提取物3份，鹿蹄草提取物1.8份，凡士林55-75份，氮酮1.5-2.5份，并提供了其制备方法和应用。本发明的有益效果为：1.本发明中药膏剂能够有效治疗奶牛乳腺炎，具有很好的清热解毒、抗菌消炎及活血化瘀的作用，同时由于采用纯中药制剂，不含任何化药成分，故有利于奶制品的安全；2.通过药膏机制备得到稳定的透皮纯中药药膏，性质稳定且质量可控，非常有利于工业化生产；3.作为一种有效治疗奶牛乳腺炎药物，其效果确切，无残留及毒副作用，并在泌乳期可用，将成为抗生素良好的替代品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103977082A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410207679.1
申请日：2014-05-16
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物，所述药物组合物由按照重量份计的以下物质组成：秃疮花提取物5-10份，旱獭油30-50份，苯甲醇5-10份，甘油30-60份；同时还提供了其制备方法和应用。本发明的有益效果为：本发明提供的药物组合物，采用秃疮花提取物与旱獭油配合制备为油剂，临床效果好，羊传染性化脓性皮肤炎及外伤治愈率达90%，效果明确，无副作用，无残留，使用方便，操作简便。
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公开(公告)号：CN102600217B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210015939.6
申请日：2012-01-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/185 , A61P33/02 , C07D401/06
Abstract: 本发明公开了一种常山碱的提取工艺，包括以下步骤：(1)常山药材干燥、粉碎为常山粗粉；(2)将步骤(1)得到的常山粗粉与质量浓度为5%以下的盐酸按质量与体积比1:3-15混合，在20℃-80℃下超声提取0.5小时以上，抽滤，收集滤液；(3)滤液用浓氨水调pH值至8以上，二氯甲烷萃取3次，收集下层液；(4)下层液减压浓缩，收集浓缩液；(5)浓缩液用硅胶柱层析纯化后洗脱，收集洗脱液；(6)洗脱液减压浓缩，得到常山碱浸膏。该方法克服了传统技术提取率低、提取周期长、成本昂贵、工艺复杂、无法大生产等不足，可以高效率地从常山中分离较高纯度的常山碱，为常山碱的工业化生产和球虫病防治奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103923073A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410152287.X
申请日：2014-04-16
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D407/04
Abstract: 本发明公开一种葛根素衍生物的制备方法，所述葛根素衍生物的结构式为：，或者为，所述葛根素衍生物通过葛根素与CH2(R)2反应得到，其中，R为叔胺基团，该制备方法的特点在于反应是在盐酸催化下进行。与现有技术相比，本发明发现该类反应采用盐酸催化后，能显著提高葛根素衍生产物的收率。
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公开(公告)号：CN103382172A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201310246240.5
申请日：2013-06-20
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07C323/52 , C07C319/20
Abstract: 本发明公开了一种盐酸沃尼妙林的合成方法，以截短侧耳素、二甲基半胱胺和D-缬氨酸为主要原料，经过氨基保护、截短侧耳素活化、烃基化、酰基化和脱氨基保护等反应，最终制备出盐酸沃尼妙林。该合成方法适于工业化生产，其优点主要有：①反应过程中无需过柱分离、即得到含量较高的盐酸沃尼妙林；②所用的溶剂毒性小、且可以回收利用，对环境无污染，适合于工业化生产；③反应条件温和，一般在0-70oC之间，不存在较高温和较低温的反应；④反应总收率较高，达到50%以上。
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公开(公告)号：CN102180782A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110070142.1
申请日：2011-03-23
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明涉及一种金丝桃素的合成方法，采用以大黄素为原料，并对其中收率较低的大黄蒽酮缩合反应采用微波辅助合成的方法在碱性条件下进行了优化，所采用的微波加热温度为130℃-180℃，反应时间为0.2h-1h。在此条件下，该缩合反应的收率较常规方法提高了多倍，同时节约了大量的反应时间。最终各步反应的收率均在80%以上，且反应的条件能够满足目标化合物千克级的生产规模。本发明的合成路线和方法具有收率高、反应路线较短，反应条件温和、反应时间短和合成成本低等特点。
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