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公开(公告)号：CN114773179B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210717190.3
申请日：2022-06-23
申请人： 北京先通国际医药科技股份有限公司
IPC分类号： C07C51/09 , C07C51/47 , C07C53/23 , C07C67/307 , C07C69/635 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K101/02
摘要： 本申请提供一种心肌代谢PET显像剂反式‑2‑(2‑(5‑氟[18F]十三烷基)环丙基)乙酸（简称化合物Ⅰ）液体组合物的制备方法及其用途，其中，对包含化合物Ⅰ的粗产品利用高效液相色谱进行纯化；其中，高效液相色谱纯化步骤中使用的流动相包括乙醇和水。本申请通过优化实验工艺方案，通过改变化合物Ⅰ叔丁酯前体用量，缩短达到相同标记率所用的反应时间，提高起始18F离子的放射性活度，提高了标记率，从而提高收率。
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公开(公告)号：CN1277796C
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN01812982.X
申请日：2001-07-16
申请人： 辛根塔有限公司
IPC分类号： C07C51/41 , C07C51/43 , C07C51/60 , C07C69/34 , C07C69/62 , C07C53/23 , C07C51/09 , A01N53/00 , A01P5/00
CPC分类号： C07C51/60 , C07B2200/07 , C07C51/09 , C07C51/412 , C07C61/15 , C07C67/14 , C07C61/40 , C07C53/21 , C07C53/50 , C07C69/743
摘要： 一种制备式(VIIa)和(VIIb)的化合物的方法，其中X为离去基团；Y和Y1独立地为Cl或Br；且Z为Cl，Br或卤代烷基基团，该方法包括：a)将式(VII)的化合物，其中X，Y，Y1和Z与化合物(VIIa)和(VIIb)中的定义相同，与基本上旋光纯的手性胺在溶剂中反应以形成非对映异构体的盐；b)分离每个对映体的非对映体盐；c)分别通过酸或碱水解将每个对映体的非对映体盐转化为式(VIIa)和(VIIb)的化合物，这些化合物在制备拟除虫菊酯杀虫剂中的用途和新的中间体。
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公开(公告)号：CN1113908A
公开(公告)日：1995-12-27
申请号：CN94106198.1
申请日：1994-06-01
申请人： 布茨公司
IPC分类号： C07C53/134 , C07C53/23 , C07C51/487
摘要： 本发明公开了一种制备方法，其产物中富集着苯基丙酸(选自异丁苯丙酸和氟联苯丙酸)的所需要的对映体或其可药用盐。所要的对映体优选为(S)一对映体，优选的盐是α-甲基苄胺盐、赖氨酸盐和钠盐。
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![一种α-溴代三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-乙酸的后处理方法](/CN/2014/1/9/images/201410048194.jpg)
公开(公告)号：CN104829444A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410048194.2
申请日：2014-02-12
申请人： 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
摘要： 本发明公开了一种α-溴代三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-乙酸的后处理方法，该方法首先是将现有方法制备得到的α-溴代三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-乙酸反应液浓缩至白色固体，然后在溶剂中将步骤1）得到的白色固体加热至溶解，溶液变澄清后冷却析晶，过滤，干燥得纯α-溴代三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-乙酸固体，最后将步骤2）过滤后的母液浓缩至固体，加热至溶解，溶液变澄清后冷却析晶得纯α-溴代三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-乙酸。本发明方法提高了产率，减少三废，简化工序，利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN100443458C
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200580005003.3
申请日：2005-02-16
IPC分类号： C07C51/353 , C07C53/23 , C07C59/56 , C07C319/14 , C07C319/16 , C07C323/61 , C07C315/02 , C07C317/44
CPC分类号： C07C57/62 , C07B2200/09 , C07C51/60 , C07C59/56 , C07C315/02 , C07C319/14 , C07C319/16 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C63/68 , C07C317/44 , C07C323/61
摘要： 提供了式(1)化合物的立体选择性路线：其中R代表H或碱金属，Ar1代表4-氯苯基，且Ar2代表2，5-二氟苯基。
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公开(公告)号：CN1079788C
公开(公告)日：2002-02-27
申请号：CN95193920.3
申请日：1995-05-09
申请人： 惠尔康基金会集团公司
IPC分类号： C07C233/11 , C07C53/23 , A61K31/165
CPC分类号： C07C233/11 , C07C17/14 , C07C45/46 , C07C57/58 , C07C57/60 , C07C57/62 , C07C57/76 , C07C59/56 , C07C69/65 , C07C69/732 , C07C2602/08 , C07C25/13 , C07C49/697
摘要： 公开了式(Ⅰ)化合物及其药物可接受的盐、溶剂化物或生理学功能衍生物，其中R1和R2各独立地选自Cl、F、Br、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6卤代烷基，条件R1和R2不都是F；R3和R4是独立地选自H和C1-6烷基；它们在医药方面，特别是在预防或治疗与炎症、关节炎或疼痛有关疾病的药物方面的应用，含有它们的组合物及其制备方法。
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公开(公告)号：CN114796534B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210717201.8
申请日：2022-06-23
申请人： 北京先通国际医药科技股份有限公司
IPC分类号： A61K51/04 , C07C51/09 , C07C51/47 , C07C53/23 , C07C67/307 , C07C69/635 , C07B59/00 , A61K101/02
摘要： 本申请提供了一种包含化合物Ⅰ的液体组合物，其中，所述液体组合物还包括维生素C和/或龙胆酸。本申请通过优化实验工艺方案，通过改变化合物Ⅰ叔丁酯前体用量，缩短达到相同标记率所用的反应时间，提高起始18F离子的放射性活度，提高了标记率，从而提高收率。
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公开(公告)号：CN1918106A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200580005003.3
申请日：2005-02-16
IPC分类号： C07C51/353 , C07C53/23 , C07C59/56 , C07C319/14 , C07C319/16 , C07C323/61 , C07C315/02 , C07C317/44
CPC分类号： C07C57/62 , C07B2200/09 , C07C51/60 , C07C59/56 , C07C315/02 , C07C319/14 , C07C319/16 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C63/68 , C07C317/44 , C07C323/61
摘要： 提供了式(1)化合物的立体选择性路线：其中R代表H或碱金属，Ar1代表4－氯苯基，且Ar2代表2，5－二氟苯基。
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公开(公告)号：CN1071733C
公开(公告)日：2001-09-26
申请号：CN94106198.1
申请日：1994-06-01
申请人： 布茨公司
IPC分类号： C07C53/134 , C07C53/23 , C07C51/487
摘要： 本发明公开了一种制备方法，其产物中富集着苯基丙酸(选自异丁苯丙酸和氟联苯丙酸)的所需要的对映体或其可药用盐。所要的对映体优选为(S)一对映体，优选的盐是α-甲基苄胺盐、赖氨酸盐和钠盐。
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公开(公告)号：CN1037503A
公开(公告)日：1989-11-29
申请号：CN89103035.2
申请日：1989-05-02
申请人： 梅迪斯化学制药公司
发明人： 戈特弗里德·布拉什克 , 卡尔-厄恩斯特·舒尔特
IPC分类号： C07C53/122 , C07C53/23 , C07C59/64 , C07C59/84
CPC分类号： C07D209/88 , C07C51/487 , C07C57/58 , C07C57/30 , C07C59/64
摘要： 由2-芳基丙酸的外消旋混合物与一种胺对映体进行反应制取该2-芳基丙酸的对映体的方法，该方法包括将该2-芳基丙酸的外消旋物与旋光性的对映-1-对-硝基苯基-2-氨基丙烷-1，3-二醇转化成为该非对映体盐，将这些盐分离并将所得的纯的非对映体转化成为该2-芳基丙酸的对映体形式的游离酸，或成为它们的盐。
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