公开(公告)号：CN101665402B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN200810013045.7

申请日：2008-09-01

Applicant: 鞍钢股份有限公司

Inventor： 王萍 ,  李健 ,  王晓楠 ,  姚君 ,  刘冬杰 ,  宋亚楠 ,  田晓露

IPC: C07C13/567 ,  C07C7/14

Abstract: 本发明提供一种精芴的制取方法，以工业芴为原料，以二次、三次、四次氯苯滤液及氯苯作溶剂，在溶解温度40～90℃，溶解时间40～90min后，以0.5～4℃/min的速度进行程序降温结晶，结晶终温为15～40℃，然后进行真空抽滤，经四次结晶，得到含量大于99％的精芴产品。本发明精芴产品纯度可达到99％以上，精芴提取率达到75％以上。同时氯苯滤液不经蒸馏回收循环使用，可回收其中大量的芴馏分。除一次滤液外，其他滤液均可循环利用，减少了溶剂的回收量。按照年处理工业芴100吨计算，可年产精芴75吨，经济效益达300万元。且原料工业芴资源丰富、价格低廉，制取工艺相对简单，便于掌握与操作。

公开(公告)号：CN102850187A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201110180580.3

申请日：2011-06-29

Applicant: 鞍钢股份有限公司

Inventor： 刘冬杰 ,  李健 ,  姚君 ,  王萍 ,  王晓楠 ,  梁红 ,  宋亚楠

IPC: C07C33/34 ,  C07C29/14

CPC classification number: Y02P20/52

Abstract: 本发明涉及一种9-芴甲醇的制取方法，其特征是，包括以下步骤：1)取工业芴、二甲基亚砜、无机盐、聚乙二醇，比例为20g∶200ml∶(20-40)g∶(4-8)g，加入四口瓶；2)75-80℃下反应后，降温，滴加甲酸乙酯；3)反应1-2小时，加多聚甲醛，加水终止反应；4)抽滤后滤液再抽滤得滤饼m1，二次滤液再抽滤得固态2#，三次滤液用乙酸乙酯萃取，蒸出乙酸乙酯和水的共沸物，得到m2；5)将步骤4)中的m1、m2、2#合并，重结晶得到白色针状的9-芴甲醇。无机盐为NaCl、KCl、CaCl。与现有技术相比，本发明的优点是：采用一步法生产，生产过程安全，催化剂低廉易得，9-芴甲醇产品含量大于95％。

公开(公告)号：CN101220284A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200710158909.X

申请日：2007-12-14

Applicant: 鞍钢股份有限公司

Inventor： 王萍 ,  李健 ,  王晓楠 ,  姚君 ,  马晨阳 ,  宋亚楠 ,  田晓露

IPC: C10C3/08

Abstract: 一种电极浸渍沥青的制取方法，采用中温沥青为原料，以脱酚酚油为溶剂，经过加热溶解、真空抽滤、溶剂蒸馏回收三项处理以脱除中温沥青中的喹啉不溶物，从而制得喹啉不溶物重量小于0.1％电极浸渍沥青产品。本发明电极浸渍沥青产率可达到80％以上；用后的脱酚酚油溶剂可再次使用，滤饼可作为重沥青处理；整个生产过程所需设备少，工艺简单易于控制，工序少，效果好；按每年处理中温沥青5000吨计算，可生产电极浸渍沥青4000吨，不失为煤焦油沥青加工的一种有效方法。

公开(公告)号：CN102399182A

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201010275153.9

申请日：2010-09-08

Applicant: 鞍钢股份有限公司

Inventor： 李健 ,  刘冬杰 ,  王萍 ,  王晓楠 ,  姚君 ,  贾楠楠 ,  宋亚楠 ,  梁红

IPC: C07D213/80 ,  C07D213/807

Abstract: 本发明涉及一种喹啉酸的生产方法，其特征在于，以喹啉为原料，首先合成喹啉酸铜，然后以喹啉酸铜为原料合成喹啉酸钠，最后以喹啉酸钠为原料合成喹啉酸，该方法的步骤如下：1)喹啉酸铜的合成；2)喹啉酸钠的合成；3)喹啉酸的合成。上述喹啉酸的生产方法中，原料配比如下：喹啉10g、硫酸铜30～80g、稀硫酸180～300g、催化剂2～8ml、氧化剂120～200ml、液碱100～180ml。与现有技术相比，本发明的有益效果是：1)、反应过程安全有效，成本低，易于获得；2)、操作过程简单易于控制，也容易工业化；3)、溶剂可以回收循环使用，有效节约了成本；4)、产品质量好，最终产品喹啉酸含量可以达到95％以上。

公开(公告)号：CN102020543A

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200910187363.X

申请日：2009-09-15

Applicant: 鞍钢股份有限公司

Inventor： 李健 ,  姚君 ,  刘冬杰 ,  王萍 ,  王晓楠 ,  宋亚楠 ,  梁红 ,  田晓露

IPC: C07C49/675 ,  C07C45/36 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明涉及一种生产9-芴酮的方法，该方法步骤为：1)以工业芴为原料，以甲苯为溶剂，以季铵盐为催化剂，将工业芴、溶剂按重量比例1∶(6～8)装入反应釜中，加热至40～80℃，待原料全部溶解后加入催化剂，加入量为工业芴的5％～20％，同时按每公斤工业芴2～3m3/h通入空气，在40～80℃条件下反应2～5小时；2)反应结束后，将反应物倒入蒸馏釜中进行常压精馏，回收溶剂，釜底残余即为芴酮粗品；3)将粗品用溶剂重结晶，得到芴酮，芴酮产品含量达到99％。本发明方法工艺过程简单，容易控制，反应物少，成本低，制得的成品质量好，可广泛用于生产芴酮。

公开(公告)号：CN101182277A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200710158910.2

申请日：2007-12-14

Applicant: 鞍钢股份有限公司

Inventor： 李健 ,  王晓楠 ,  姚君 ,  王萍 ,  马晨阳 ,  宋亚楠 ,  田晓露

IPC: C07C7/04 ,  C07C15/14

Abstract: 本发明公开一种从中质洗油中提取联苯的方法，采用含联苯15％的中质洗油为原料，在精馏釜与理论板数为50－80块的精馏塔中经三次间歇精馏，获得纯度大于95％的联苯产品，同时得到工业甲基萘、混合二甲基萘馏分及苊馏分。本发明工艺简单，易于掌握。在三次精馏所用设备、精馏塔理论板数、精馏釜釜压、回流比及精馏釜温降相同的工艺条件下，仅对精馏釜釜温和精馏塔顶温稍加调整，就可生产出所需产品。且联苯的提取率可达到70％以上。对于年产中质洗油4000t的焦化厂来说，每年可生产联苯含量大于95％的联苯产品400t；同时获得工业甲基萘1000t、混合二甲基萘馏分1300t、苊馏分1200t，综合经济效益十分可观。

公开(公告)号：CN105272837A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201410334617.7

申请日：2014-07-11

Applicant: 鞍钢股份有限公司

Inventor： 姚君 ,  李健 ,  王绍辉 ,  王晓楠 ,  刘冬杰 ,  贾楠楠 ,  吴磊 ,  陈亮 ,  梁红 ,  宋亚楠

IPC: C07C46/04 ,  C07C50/16

Abstract: 本发明涉及一种制取菲醌的方法，由下述原料按重量份比例制成：含量95％的工业菲：1～2份；溶剂：冰乙酸10～12份；氯酸钾：22～56份；所述制取菲醌的方法，步骤如下：1)将含量95％的工业菲、溶剂按重量份比例装入反应釜中，加热至100～120℃；待原料全部溶解后，按重量份比例加入催化剂，在100～120℃条件下反应2～5小时；2)反应结束后，将反应物倒入蒸馏釜中进行减压精馏，回收溶剂，釜底残余用水洗涤，抽滤得菲醌。与现有技术相比，本发明的有益效果是：1)反应物少，容易获得，成本低；2)效果好，转化率可达80％以上；3)过程简单易于控制，容易实现工业化生产；4)溶剂可以回收循环使用，节约成本。

公开(公告)号：CN102992989A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201210498592.5

申请日：2012-11-30

Applicant: 鞍钢股份有限公司

Inventor： 李健 ,  王晓楠 ,  刘冬杰 ,  姚君 ,  贾楠楠 ,  梁红 ,  宋亚楠

IPC: C07C50/12 ,  C07C46/04

Abstract: 本发明提供一种β-甲萘醌的合成方法，在装有搅拌转子、冷凝器、滴液漏斗和温度计的四口烧瓶中加入一定量的冰醋酸和β-甲基萘，温度达到70-100℃时缓慢滴加氧化剂后，继续搅拌，并恒温3-6h；反应结束后，用萃取溶液萃取，再用饱和的NaHCO3水溶液将萃取溶液洗至中性，在蒸馏装置上常压蒸出萃取溶液，得到粗产品；粗产品经重结晶后得到β-甲萘醌成品。本发明方法过程简单安全，容易操作和控制，易于工业化且不加任何催化剂，不使用铬系氧化剂，可减少环境污染。本发明β-甲基萘转化率可达到80%以上，β-甲萘醌的产率可达到45%以上。

公开(公告)号：CN101665406B

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN200810013043.8

申请日：2008-09-01

Applicant: 鞍钢股份有限公司

Inventor： 王晓楠 ,  李健 ,  姚君 ,  王萍 ,  刘冬杰 ,  宋亚楠 ,  田晓露

IPC: C07C22/04 ,  C07C17/263

Abstract: 本发明提供一种合成4，4—双(氯甲基)联苯的方法，以联苯、多聚甲醛及环己烷为原料，过量氯化氢为催化剂，环己烷与苯的混合溶剂为稀释反应介质，在30～60℃温度下持续反应5～16h，合成的4，4—双(氯甲基)联苯粗品再以混合溶剂为介质，经一次重结晶，得到含量大于95％的4，4—双(氯甲基)联苯产品。其成分组成合理，配比科学，合成工艺简单易行，便于操作和掌握，合成的4，4—双(氯甲基)联苯不仅纯度高，而且收得率亦达到50％以上，具有极高的经济效益和推广应用价值。

公开(公告)号：CN106543067A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201510591226.8

申请日：2015-09-17

Applicant: 鞍钢股份有限公司

Inventor： 姚君 ,  李健 ,  王晓楠 ,  宋亚楠

IPC: C07D209/06

CPC classification number: C07D209/06

Abstract: 本发明涉及一种从中质洗油中提取吲哚的方法，包括以下步骤：1)将中质洗油蒸馏除去甲基萘后，加入共沸剂共沸蒸馏得到吲哚主馏分；2)在步骤1)得到的吲哚主馏分中加入溶剂A，将共沸剂与吲哚分离，经过滤得到吲哚粗晶；3)在步骤2)得到的吲哚粗晶中加入溶剂B溶化重结晶，过滤得到吲哚。本发明的优点是：以中质洗油为原料，经过蒸馏除去甲基萘后，再加共沸剂经共沸精馏，得到含量大于80％的吲哚馏分，再经溶剂洗涤、结晶，得到含量大于99％的吲哚产品。适用于工业生产，所采用的共沸剂、溶剂A、溶剂B成本较低，易于得到，生产过程中能耗较低。