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公开(公告)号：CN118846011A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411081730.9
申请日：2024-08-08
申请人： 诺未科技(北京)有限公司 , 诺未生物技术(无锡)有限公司
IPC分类号： A61K38/39 , A23L33/135 , A23L33/21 , A23L33/14 , A23L33/17 , A23L2/38 , A23L2/52 , A23L2/66 , A61P1/10 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61K31/702 , A61K31/716 , A61K31/715 , A61K35/744 , A61K36/064 , A61K35/747 , A61K35/745
摘要： 本发明涉及益生元、益生菌及后生元技术领域，尤其涉及组合物及其在制备具有改善便秘、降血糖、降血脂、减轻体重及缓解糖尿病导致的外周神经疼痛和围术期疼痛的产品中的应用。本发明提供的组合物由益生元、益生菌、后生元和其他营养元素组成，在合理的组分选择和恰当的配比下，本发明提供的组合物能够通过促进小肠蠕动、增加排便量进而达到润肠通便的效果；并且可以改善糖尿病所致血糖、血脂的增高，缓解糖尿病外周神经痛和围术期疼痛；同时具有控制体重的功效。
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公开(公告)号：CN117797253A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410229311.9
申请日：2024-02-29
申请人： 诺未科技(北京)有限公司 , 诺未生物技术(无锡)有限公司
摘要： 本发明涉及肿瘤药物领域，尤其涉及一种能扩展T细胞抗原表位的肿瘤疫苗及其制备方法。本发明将特定抗原与XCL1融合，具体地，选择GP100为模式抗原，构建了XCL1/GP100融合的质粒。然后以XCL1/GP100质粒免疫黑色素瘤模型小鼠，相比GP100，融合了XCL1后抗原能更有效地抑制肿瘤的增长，这验证了XCL1能增强抗原递呈，增强了GP100的免疫效果。除此之外，用XCL1/GP100质粒免疫小鼠，发现XCL1/GP100质粒不仅能诱导机体产生针对靶抗原的细胞免疫，还可以产生针对非免疫靶抗原OVA的细胞免疫，这表明XCL1的融合不仅能增强抗原递呈，还能扩展T细胞抗原表位。
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公开(公告)号：CN118339190A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202280064467.5
申请日：2022-06-06
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
摘要： 本发明涉及疫苗制备技术领域，尤其涉及CCL11靶向递送抗原形成的免疫增强递送系统。该系统是趋化因子CCL11融合相应抗原分子，并在抗原分子末端添加T2标签，以这种方式进一步增强免疫原性。该系统可以是核酸载体或者是融合蛋白等形式应用于相应抗原所引起的疾病的预防和/或治疗。本发明利用CCL11与DC细胞等免疫细胞表面受体的趋化结合能力将不同的抗原蛋白转运到DC细胞表面，提高了各种抗原蛋白被DC细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了其防治相关疾病的效果。本发明关键点在于给抗原中添加的T2序列可以增强免疫效果。
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公开(公告)号：CN117940463A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202280049692.1
申请日：2022-06-06
申请人： 诺未科技(北京)有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 一种CCL26的用途，利用CCL26与DC细胞等免疫细胞表面受体的趋化结合能力将不同的抗原蛋白递呈到DC细胞表面，提高了各种抗原蛋白被DC细胞吞、加工、呈递的效率，还在抗原中添加了T2序列提高了其防治相关疾病的效果。所述T2序列经实验测定其具有非常强的免疫增强效果，可以在促进抗原呈递的过程中进一步激发体液和细胞免疫反应，最终达到抑制相关肿瘤生长的效果。
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公开(公告)号：CN113072647B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110624820.8
申请日：2021-06-04
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61K47/42 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及肿瘤的免疫治疗和预防技术领域，尤其涉及靶向HPV的E6及E7的核酸疫苗。本发明提供的融合蛋白，其包括：XCL1趋化因子和HPV病毒的抗原蛋白。本发明通过将HPV病毒的抗原蛋白与DC细胞配体XCL1融合表达，利用XCL1作为载体把不具有致病性的HPV病毒的抗原蛋白转运到交叉提呈的DC细胞，提高了和HPV病毒的抗原蛋白被DC细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了其防治HPV病毒感染相关疾病的效果。经由实验验证，本发明的核酸疫苗表达的蛋白可以有效地结合DC细胞、诱导E6/E7特异性T细胞反应并在多种模型中显著抑制高表达E6/E7的肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN118355037A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202280064471.1
申请日：2022-06-06
申请人： 诺未科技(北京)有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K39/385 , A61P31/20 , A61P35/00
摘要： 利用CCL13与DC细胞等免疫细胞表面受体的趋化结合能力将不同的抗原蛋白转运到DC细胞表面，提高了各种抗原蛋白被DC细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了其防治相关疾病的效果。还在抗原中添加了T2序列可以增强免疫效果。
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公开(公告)号：CN118339191A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202280064473.0
申请日：2022-06-06
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
摘要： 本发明涉及分子生物学领域，尤其涉及CXCL14的用途。本发明利用CXCL14与DC细胞等免疫细胞表面受体的趋化结合能力将不同的抗原蛋白转运到DC细胞表面。CXCL14趋化因子在抗原蛋白的N端可以有效诱导抗原分子与特异性免疫细胞的结合，从而大大加强了抗原分子交叉呈递的效果，使得CXCL14最终能够诱导出抗原分子更强的特异性免疫反应。另外，本发明还在抗原中添加了T2序列来增强免疫效果，T2多肽在抗原蛋白C端可以有效加强抗原分子在细胞免疫过程中的免疫强度，增加了特异性T细胞产生的数量，起到了免疫增强因子的决定性作用，提高了各种抗原蛋白被DC细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了其防治相关疾病的效果。
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公开(公告)号：CN112979829B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110471959.3
申请日：2021-04-29
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N1/21 , A61K39/385 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/19 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及融合蛋白及其在制备靶向新冠病毒SARS‑COV‑2的疫苗中的应用。本发明通过将SARS‑COV‑2的全长S蛋白或者S\M\N蛋白的B细胞抗原表位与cDC1细胞特异性表达的XCR1受体的配体XCL1融合表达，提高了S蛋白或者S\M\N蛋白进入次级淋巴结的效率以及被DC细胞，B细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了诱导特异性抗体反应的效果。经由实验验证，本发明的核酸疫苗表达的蛋白可以有效归巢到次级淋巴结、诱导高滴度中和抗体以及特异性T细胞反应。
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公开(公告)号：CN113072647A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110624820.8
申请日：2021-06-04
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61K47/42 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及肿瘤的免疫治疗和预防技术领域，尤其涉及靶向HPV的E6及E7的核酸疫苗。本发明提供的融合蛋白，其包括：XCL1趋化因子和HPV病毒的抗原蛋白。本发明通过将HPV病毒的抗原蛋白与DC细胞配体XCL1融合表达，利用XCL1作为载体把不具有致病性的HPV病毒的抗原蛋白转运到交叉提呈的DC细胞，提高了和HPV病毒的抗原蛋白被DC细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了其防治HPV病毒感染相关疾病的效果。经由实验验证，本发明的核酸疫苗表达的蛋白可以有效地结合DC细胞、诱导E6/E7特异性T细胞反应并在多种模型中显著抑制高表达E6/E7的肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN116003569A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211562686.4
申请日：2022-12-07
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
摘要： 本发明涉及癌症疫苗研发领域，具体涉及用于治疗多形性胶质母细胞瘤的疫苗。本发明涉及一种精准治疗多形性胶质母细胞瘤的核酸疫苗。这种疫苗利用趋化因子CX3CL1经序列优化后的功能活性变体作为辅助，利用一种多形性胶质母细胞瘤(GBM)的特有体内突变靶点EGFRvIII作为靶向抗原。结果表明：这种新型疫苗可以在体内诱导高效的特异性体液免疫和细胞免疫反应，并使得免疫系统最终对目标肿瘤细胞进行大量杀伤，可以有效术后预防或治疗多形性胶质母细胞瘤。
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