本发明涉及生物技术领域，尤其涉及融合蛋白及其在制备靶向新冠病毒SARS‑COV‑2的疫苗中的应用。本发明通过将SARS‑COV‑2的全长S蛋白或者S\M\N蛋白的B细胞抗原表位与cDC1细胞特异性表达的XCR1受体的配体XCL1融合表达，提高了S蛋白或者S\M\N蛋白进入次级淋巴结的效率以及被DC细胞，B细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了诱导特异性抗体反应的效果。经由实验验证，本发明的核酸疫苗表达的蛋白可以有效归巢到次级淋巴结、诱导高滴度中和抗体以及特异性T细胞反应。