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公开(公告)号：CN117045804A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311140227.1
申请日：2020-11-30
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/4709 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种治疗癌症的组合物及其应用和药物。本发明所述组合物包括SGLT1抑制剂和HER2抑制剂。本发明发现SGLT1与HER2具有相互作用并促进肿瘤的发生发展；同时，靶向HER2的抑制剂与SGLT1抑制剂的组合物具有协同抗肿瘤效应，可将靶向HER2和SGLT1的抑制剂组合物用于癌症治疗和抗癌药物的制备中。
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公开(公告)号：CN114569728A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011384474.2
申请日：2020-11-30
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/455 , A61K31/7048 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种组合物及其应用和药物。本发明所述组合物包括SGLT抑制剂和酪氨酸激酶活性抑制剂。本发明提供了含有SGLT抑制剂和酪氨酸激酶活性抑制剂的组合物。基于TKI靶向VEGFR、EGFR、HER2等受体酪氨酸激酶的抑制作用，本发明通过体外抗肿瘤试验表明索格列净、SY‑009、Licogliflozin等SGLT抑制剂与酪氨酸激酶活性抑制剂联合用药可以对肿瘤产生协同抑制作用；而且能够显著增强TKI类药物的疗效并逆转耐药性，可用于癌症治疗和抗癌药物的制备中。
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公开(公告)号：CN114569727A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011383945.8
申请日：2020-11-30
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/4709 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种治疗癌症的组合物及其应用和药物。本发明所述组合物包括SGLT1抑制剂和HER2抑制剂。本发明发现SGLT1与HER2具有相互作用并促进肿瘤的发生发展；同时，靶向HER2的抑制剂与SGLT1抑制剂的组合物具有协同抗肿瘤效应，可将靶向HER2和SGLT1的抑制剂组合物用于癌症治疗和抗癌药物的制备中。
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公开(公告)号：CN114106207B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210076816.7
申请日：2022-01-24
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K39/385 , A61P31/20 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及生物技术领域，本发明公开了一种CCL5的用途。本发明利用CCL5与DC细胞等免疫细胞表面受体的趋化结合能力将不同的抗原蛋白转运到DC细胞表面，提高了各种抗原蛋白被DC细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了DC细胞防治相关疾病的效果。本发明还在抗原中添加了T2序列从而增强免疫效果。
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公开(公告)号：CN114106207A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202210076816.7
申请日：2022-01-24
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K39/385 , A61P31/20 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及生物技术领域，本发明公开了一种CCL5的用途。本发明利用CCL5与DC细胞等免疫细胞表面受体的趋化结合能力将不同的抗原蛋白转运到DC细胞表面，提高了各种抗原蛋白被DC细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了DC细胞防治相关疾病的效果。本发明还在抗原中添加了T2序列从而增强免疫效果。
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公开(公告)号：CN113893256A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202010643578.4
申请日：2020-07-06
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： A61K31/7028 , A61K31/5377 , A61K31/444 , A61K45/06 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及式I化合物或其可药用盐、二聚体或三聚体在制备治疗癌症的药物中的应用。通过对多种肿瘤细胞进行抑制效果的验症，结果表明，式I化合物对于肿瘤细胞存在一定的抑制效果，IC50值可达40.77μM～182.5μM。动物实验中式I化合物表现出了良好的抑制肿瘤体积的作用，与溶剂对照组存在极显著的差异，p＜0.05。
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公开(公告)号：CN113072648B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110624831.6
申请日：2021-06-04
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N1/21 , A61K39/00 , A61K47/42 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及癌症的免疫治疗和预防领域，特别涉及靶向甲胎蛋白（AFP)的肝癌疫苗。本发明通过将AFP蛋白与DC细胞配体XCL1融合表达，提高了AFP蛋白被DC细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了其抑制肿瘤生长的效果。经由实验验证，本发明的核酸疫苗表达的蛋白可以有效地诱导AFP特异性T细胞反应并在动物肿瘤模型中显著抑制高表达AFP的肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN112979829A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110471959.3
申请日：2021-04-29
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N1/21 , A61K39/385 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/19 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及融合蛋白及其在制备靶向新冠病毒SARS‑COV‑2的疫苗中的应用。本发明通过将SARS‑COV‑2的全长S蛋白或者S\M\N蛋白的B细胞抗原表位与cDC1细胞特异性表达的XCR1受体的配体XCL1融合表达，提高了S蛋白或者S\M\N蛋白进入次级淋巴结的效率以及被DC细胞，B细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了诱导特异性抗体反应的效果。经由实验验证，本发明的核酸疫苗表达的蛋白可以有效归巢到次级淋巴结、诱导高滴度中和抗体以及特异性T细胞反应。
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公开(公告)号：CN110799641B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201980001861.2
申请日：2019-04-09
申请人： 诺未科技(北京)有限公司 , 诺未科技(银川)有限公司
IPC分类号： C12N5/0789
摘要： 提供了一种包含丁酸钠的组合物及其促使人造血祖细胞向人造血干细胞转变的用途。在脐带血造血干细胞扩增培养过程中，加入细胞因子的同时加入丁酸钠，能够既增加造血干细胞数量，又提高造血干细胞CFU集落形成能力，使造血干细胞处于增殖不分化的状态，达到临床移植需求。
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公开(公告)号：CN110564687A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201911068766.2
申请日：2019-11-05
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N5/0789 , C12Q1/02 , A61K31/506 , A61K31/7084 , A61K31/439 , A61K31/4409 , A61P35/02 , A61P35/00 , A61P37/00
摘要： 本发明提出了用于扩增造血干细胞的组合物及含有该组合物的培养基、试剂盒、药物组合物、用途及扩增造血干细胞的方法，所述组合物由JNK-IN-8、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、雷帕霉素和Y27632组成。利用本发明的组合物可以高效扩增造血干细胞，有效维持造血干细胞的蛋白表型和基因表达谱，而且能够提高造血干细胞的体内重建功能和重建效率，具有重大的科学研究、临床研究和应用价值。
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