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公开(公告)号：CN113072647B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110624820.8
申请日：2021-06-04
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61K47/42 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及肿瘤的免疫治疗和预防技术领域，尤其涉及靶向HPV的E6及E7的核酸疫苗。本发明提供的融合蛋白，其包括：XCL1趋化因子和HPV病毒的抗原蛋白。本发明通过将HPV病毒的抗原蛋白与DC细胞配体XCL1融合表达，利用XCL1作为载体把不具有致病性的HPV病毒的抗原蛋白转运到交叉提呈的DC细胞，提高了和HPV病毒的抗原蛋白被DC细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了其防治HPV病毒感染相关疾病的效果。经由实验验证，本发明的核酸疫苗表达的蛋白可以有效地结合DC细胞、诱导E6/E7特异性T细胞反应并在多种模型中显著抑制高表达E6/E7的肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN113072647A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110624820.8
申请日：2021-06-04
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61K47/42 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及肿瘤的免疫治疗和预防技术领域，尤其涉及靶向HPV的E6及E7的核酸疫苗。本发明提供的融合蛋白，其包括：XCL1趋化因子和HPV病毒的抗原蛋白。本发明通过将HPV病毒的抗原蛋白与DC细胞配体XCL1融合表达，利用XCL1作为载体把不具有致病性的HPV病毒的抗原蛋白转运到交叉提呈的DC细胞，提高了和HPV病毒的抗原蛋白被DC细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了其防治HPV病毒感染相关疾病的效果。经由实验验证，本发明的核酸疫苗表达的蛋白可以有效地结合DC细胞、诱导E6/E7特异性T细胞反应并在多种模型中显著抑制高表达E6/E7的肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN117797253A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410229311.9
申请日：2024-02-29
申请人： 诺未科技(北京)有限公司 , 诺未生物技术(无锡)有限公司
摘要： 本发明涉及肿瘤药物领域，尤其涉及一种能扩展T细胞抗原表位的肿瘤疫苗及其制备方法。本发明将特定抗原与XCL1融合，具体地，选择GP100为模式抗原，构建了XCL1/GP100融合的质粒。然后以XCL1/GP100质粒免疫黑色素瘤模型小鼠，相比GP100，融合了XCL1后抗原能更有效地抑制肿瘤的增长，这验证了XCL1能增强抗原递呈，增强了GP100的免疫效果。除此之外，用XCL1/GP100质粒免疫小鼠，发现XCL1/GP100质粒不仅能诱导机体产生针对靶抗原的细胞免疫，还可以产生针对非免疫靶抗原OVA的细胞免疫，这表明XCL1的融合不仅能增强抗原递呈，还能扩展T细胞抗原表位。
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公开(公告)号：CN109422816B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201710766979.7
申请日：2017-08-25
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
摘要： 本发明提供了一种具有靶向次级淋巴组织的肝癌疫苗，包括通过接头连接的(a)缺少具有细胞膜锚定作用的氨基酸残基的磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑3(GPC3)和(b)特异结合趋化因子受体1(XCR1)的淋巴细胞趋化因子(XCL1)多肽的融合蛋白，编码所述融合蛋白的核酸，包含所述核酸的载体，包含所述融合蛋白、核酸和/或载体的疫苗，以及所述融合蛋白、核酸和/或表达载体在预防和治疗肝癌中的应用。本发明所述疫苗具有干预肝癌发生发展作用，可用于干预肝癌高危人群，例如乙肝相关肝病人群向肝癌的发生进程。
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