公开(公告)号：CN110964790A

公开(公告)日：2020-04-07

申请号：CN201911404426.2

申请日：2019-12-30

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  冯紫婷 ,  李心语 ,  程杰 ,  蒋瑞 ,  黄若澜 ,  汪军川 ,  胡林勇 ,  皮立

IPC: C12Q1/6851 ,  C12Q1/6888

Abstract: 本发明公开了一种检测茶卡羊PIGY基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以茶卡羊基因组DNA为模板，利用一对特异引物扩增茶卡羊PIGY基因的拷贝数变异区域部分片段，利用另外一对特异引物扩增茶卡羊的ANKRD1基因部分片段作为参照，然后利用2*2-ΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型，根据对拷贝数变异与茶卡羊生长性状的关联分析结果，本发明提供的方法为利用茶卡羊PIGY基因CNV标记建立生长性状的优势种群奠定了基础，有利于加快分子标记辅助选择育种进程。

公开(公告)号：CN110093425B

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN201910355325.4

申请日：2019-04-29

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  王晓刚 ,  程杰 ,  蒋瑞 ,  杨兆鑫 ,  蓝贤勇 ,  黄永震

IPC: C12Q1/6888

Abstract: 本发明公开了一种检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以小尾寒羊耳组织全基因组DNA为模板，扩增小尾寒羊ORMDL1基因的拷贝数变异区域，并以扩增小尾寒羊ANKRD1基因片段作为内参，然后利用2*2‑ΔΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型。通过对拷贝数变异与生长性状进行关联分析，本发明提供的检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法为建立小尾寒羊ORMDL1基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，以用于加快小尾寒羊品种改良的选育进程，该方法简单、快速，便于推广应用。

公开(公告)号：CN110093425A

公开(公告)日：2019-08-06

申请号：CN201910355325.4

申请日：2019-04-29

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  王晓刚 ,  程杰 ,  蒋瑞 ,  杨兆鑫 ,  蓝贤勇 ,  黄永震

IPC: C12Q1/6888

Abstract: 本发明公开了一种检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以小尾寒羊耳组织全基因组DNA为模板，扩增小尾寒羊ORMDL1基因的拷贝数变异区域，并以扩增小尾寒羊ANKRD1基因片段作为内参，然后利用2*2-ΔΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型。通过对拷贝数变异与生长性状进行关联分析，本发明提供的检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法为建立小尾寒羊ORMDL1基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，以用于加快小尾寒羊品种改良的选育进程，该方法简单、快速，便于推广应用。

公开(公告)号：CN110964790B

公开(公告)日：2023-02-21

申请号：CN201911404426.2

申请日：2019-12-30

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  冯紫婷 ,  李心语 ,  程杰 ,  蒋瑞 ,  黄若澜 ,  汪军川 ,  胡林勇 ,  皮立

IPC: C12Q1/6851 ,  C12Q1/6888

Abstract: 本发明公开了一种检测茶卡羊PIGY基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以茶卡羊基因组DNA为模板，利用一对特异引物扩增茶卡羊PIGY基因的拷贝数变异区域部分片段，利用另外一对特异引物扩增茶卡羊的ANKRD1基因部分片段作为参照，然后利用2*2‑ΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型，根据对拷贝数变异与茶卡羊生长性状的关联分析结果，本发明提供的方法为利用茶卡羊PIGY基因CNV标记建立生长性状的优势种群奠定了基础，有利于加快分子标记辅助选择育种进程。

公开(公告)号：CN109988847B

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN201910308792.1

申请日：2019-04-17

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  蒋瑞 ,  程杰 ,  胡林勇 ,  黄永震 ,  蓝贤勇 ,  曹修凯

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6851

Abstract: 本发明公开了一种检测茶卡羊SHE基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以茶卡羊的血液全基因组DNA为模板，扩增茶卡羊SHE基因的拷贝数变异区域，并以扩增的茶卡羊ANKRD1基因片段作为内参，然后利用2*2‑ΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型。通过对拷贝数变异与生长性状进行关联分析，本发明提供的检测茶卡羊SHE基因CNV标记的方法为建立茶卡羊SHE基因拷贝数变异与体长性状之间的关联奠定了基础，可用于加快茶卡羊体长性状的选育进程，该方法简单、快速，便于推广应用。

公开(公告)号：CN109988847A

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201910308792.1

申请日：2019-04-17

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  蒋瑞 ,  程杰 ,  胡林勇 ,  黄永震 ,  蓝贤勇 ,  曹修凯

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6851

Abstract: 本发明公开了一种检测茶卡羊SHE基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以茶卡羊的血液全基因组DNA为模板，扩增茶卡羊SHE基因的拷贝数变异区域，并以扩增的茶卡羊ANKRD1基因片段作为内参，然后利用2*2‑ΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型。通过对拷贝数变异与生长性状进行关联分析，本发明提供的检测茶卡羊SHE基因CNV标记的方法为建立茶卡羊SHE基因拷贝数变异与体长性状之间的关联奠定了基础，可用于加快茶卡羊体长性状的选育进程，该方法简单、快速，便于推广应用。