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![一种香豆素并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物及其合成方法](/CN/2018/1/24/images/201810124220.jpg)
公开(公告)号：CN108409748B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810124220.3
申请日：2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D491/147
Abstract: 本发明公开了一种香豆素并[4,3‑d]吡唑并[3,4‑b]吡啶衍生物及其合成方法，该合成方法利用多组分反应，以取代水杨醛、氰乙酸乙酯和取代5‑氨基吡唑为原料，在溶剂、催化剂催化下经过三组分反应，一步合成得到目标化合物，即香豆素并[4,3‑d]吡唑并[3,4‑b]吡啶衍生物。本发明的优点在于：该合成方法利用多组分反应，将三种原料通过“一锅煮”的方法合成了一种香豆素并[4,3‑d]吡唑并[3,4‑b]吡啶衍生物，这是一种相当稳定的化合物，这类化合物具有较强的荧光性质，其中化合物Ia、Id、Ie、If、Ih和Iu具有较高的荧光量子产率。
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![一种吡唑并[3,4-b]吡咯并[3,4-d]吡啶衍生物的合成方法](/CN/2018/1/24/images/201810124229.jpg)
公开(公告)号：CN108218869B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201810124229.4
申请日：2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D471/14
Abstract: 本发明公开了吡唑并[3,4‑b]吡咯并[3,4‑d]吡啶衍生物的合成方法，该合成方法利用多组分反应，以取代苯甲酰甲醛、取代苯甲酰乙酰苯胺和取代5‑氨基吡唑为原料，在微波辐射条件下经过三组分反应，一步合成得到目标化合物，即吡唑并[3,4‑b]吡咯并[3,4‑d]吡啶衍生物。本发明的优点在于：本发明的合成工艺利用多组分反应，将三种原料通过“一锅煮”的方法，一步构建了吡咯环和吡啶环，由于合成过程中省去了中间体的分离和纯化操作，是一种高效、绿色的合成方法。该方法的适应性广，具有各种取代基的原料均可适应该反应，它为合成该类结构的化合物提供了一种简单、有效的方法。
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公开(公告)号：CN106083692A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610355465.8
申请日：2016-05-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D209/44
CPC classification number: C07D209/44
Abstract: 本发明公开了一种2‑(2‑芳基异吲哚‑1‑亚基)丙二腈类化合物的制备方法，以邻苯二甲醛、丙二腈以及取代苯胺为原料，以醇、腈、水、二甲亚砜、四氢呋喃或六氟异丙醇为溶剂，以无机碱、有机酸或酸性盐为催化剂(或亦可不使用催化剂)，经过简单的三组分反应，一步合成得到一系列在异吲哚的1‑位含有丙二腈骨架的结构新颖的2‑(2‑芳基异吲哚‑1‑亚基)丙二腈类化合物。与现有的异吲哚化合物制备方法相比，本发明的制备方法的反应时间较短，条件较为简单，目标化合物的收率较高。
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公开(公告)号：CN105859695B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610340319.8
申请日：2016-05-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种新型2‑芳基‑3‑(4‑羟基‑2H‑吡喃‑2‑酮‑3‑基)吲哚衍生物的合成方法，本发明的2‑芳基‑3‑(4‑羟基‑2H‑吡喃‑2‑酮‑3‑基)吲哚衍生物是利用多组分反应的方法一步合成2‑位芳基取代，3‑位吡喃酮取代的同时具有吡喃和吲哚两种杂环骨架的一种新型吲哚类化合物，是以取代苯甲酰甲醛、取代苯胺和4‑羟基吡喃酮为原料，在催化剂作用和微波辐射下，经过三组分反应一步合成得到的。与现有的吲哚化合物合成方法相比，本发明的合成方法的反应时间较短，条件较为简单。
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公开(公告)号：CN105859695A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610340319.8
申请日：2016-05-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/04
CPC classification number: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种新型2?芳基?3?(4?羟基?2H?吡喃?2?酮?3?基)吲哚衍生物及其合成方法，本发明的2?芳基?3?(4?羟基?2H?吡喃?2?酮?3?基)吲哚衍生物是利用多组分反应的方法一步合成2?位芳基取代，3?位吡喃酮取代的同时具有吡喃和吲哚两种杂环骨架的一种新型吲哚类化合物，是以取代苯甲酰甲醛、取代苯胺和4?羟基吡喃酮为原料，在催化剂作用和微波辐射下，经过三组分反应一步合成得到的。与现有的吲哚化合物合成方法相比，本发明的合成方法的反应时间较短，条件较为简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106008477B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610389382.0
申请日：2016-06-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种3‑(2‑芳基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑4‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮的合成方法，该合成方法是以取代苯甲酰甲醛、取代苯胺和季酮酸为原料，以醇、醚、腈、水、二甲亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、醋酸或芳香烃化合物为溶剂，在不使用催化剂，或以无机碱、无机酸、有机酸或有机小分子化合物为催化剂的情况下，在微波辐射下利用多组分反应，将这三种原料通过“一锅煮”的方法合成了一种同时具有呋喃‑2(5H)‑酮和吲哚两种骨架的新型化合物。本发明的合成方法具有反应时间较短，条件较为简单，高产率，高原子经济性，收敛性以及易操作等优点。
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公开(公告)号：CN106008476B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610364116.2
申请日：2016-05-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种3‑(2‑芳基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑4‑羟基香豆素衍生物及其合成方法，该合成方法利用多组分反应，以4‑羟基香豆素、取代苯甲酰甲醛和取代苯胺为原料，在催化剂作用和微波辐射下，经过三组分反应，一步合成得到了一种具有3‑位吲哚基取代的4‑羟基香豆素衍生物，这是一类全新的化合物，分子中同时具有吲哚和香豆素骨架，具有较好生物活性和潜在的应用价值。与现有技术相比，本发明的合成方法具有反应时间较短，条件较为简单，高产率，高原子经济性，收敛性以及易操作等优点。
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公开(公告)号：CN108218869A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810124229.4
申请日：2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D471/14
Abstract: 本发明公开了吡唑并[3,4‑b]吡咯并[3,4‑d]吡啶衍生物及其合成方法，该合成方法利用多组分反应，以取代苯甲酰甲醛、取代苯甲酰乙酰苯胺和取代5‑氨基吡唑为原料，在微波辐射条件下经过三组分反应，一步合成得到目标化合物，即吡唑并[3,4‑b]吡咯并[3,4‑d]吡啶衍生物。本发明的优点在于：本发明的合成工艺利用多组分反应，将三种原料通过“一锅煮”的方法，一步构建了吡咯环和吡啶环，由于合成过程中省去了中间体的分离和纯化操作，是一种高效、绿色的合成方法。该方法的适应性广，具有各种取代基的原料均可适应该反应，它为合成该类结构的化合物提供了一种简单、有效的方法。
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公开(公告)号：CN106008477A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610389382.0
申请日：2016-06-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/04
CPC classification number: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种3‑(2‑芳基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑4‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮的合成方法，该合成方法是以取代苯甲酰甲醛、取代苯胺和季酮酸为原料，以醇、醚、腈、水、二甲亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、醋酸或芳香烃化合物为溶剂，在不使用催化剂，或以无机碱、无机酸、有机酸或有机小分子化合物为催化剂的情况下，在微波辐射下利用多组分反应，将这三种原料通过“一锅煮”的方法合成了一种同时具有呋喃‑2(5H)‑酮和吲哚两种骨架的新型化合物。本发明的合成方法具有反应时间较短，条件较为简单，高产率，高原子经济性，收敛性以及易操作等优点。
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