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公开(公告)号:CN101560493B
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN200910111896.X
申请日:2009-06-03
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种提高甘蔗愈伤组织繁殖系数的方法,具体是通过添加一定体积的椰乳大幅度提高甘蔗愈伤组织的分化率和培育壮苗。该发明的设计方案是:将处理过的甘蔗茎尖心叶经过诱导产生愈伤组织后,在分化阶段往培养基中添加5%~20%体积的椰乳,可以极显著地提高愈伤组织分化率,一般比对照提高100%,并且培育壮苗。该方法解决了甘蔗组织培养中某些品种能够正常诱导愈伤组织但分化困难的问题,有效完善了甘蔗组培再生体系,极显著提高愈伤组织分化率,促进组织培养在良种快繁中的广泛应用。
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公开(公告)号:CN101328491A
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200810071435.X
申请日:2008-07-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 植物单花粉全基因组扩增库的快速制备方法,具体涉及植物单花粉的分离、快速裂解和全基因组复制扩增。本发明的技术方案是:在载玻片上将花粉染色、干燥,制备花粉粒玻片;应用一种显微解剖镊子在显微镜下分离单个花粉,放入PCR管中,在碱和表面活性剂溶液中裂解后用TE缓冲溶液中和。裂解混合液直接作为模板在试剂盒Genomiphi DNA Amplification Kit方法中工作,将单个花粉的DNA复制扩增出大量全基因组,该方法能应用于大批量单花粉收集并制备全基因组,为植物单倍体遗传规律分析和通过单倍体染色体制图提供了一种新的途径。
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公开(公告)号:CN101294221B
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200810071267.4
申请日:2008-06-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 一种大批量快速制备PCR模板的方法,属植物分子检测技术领域,具体涉及植物组织在裂解液中加热裂解和裂解液中和。本发明的技术方案是:将微量植物叶片放入一定体积的裂解液中加热裂解,然后中和,反应混合液可直接作为PCR反应的模板,在添加适量聚合酶稳定剂的情况下,PCR反应稳定,重复性强。该方法特别适宜大批量PCR反应模板的快速制备,可以大幅度提高分子检测和遗传分析的效率,极显著地降低成本。
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公开(公告)号:CN101899435A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN201010265842.1
申请日:2010-08-30
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 一种利用球磨机高通量提取甘蔗叶片基因组的方法,是针对甘蔗的特殊性利用球磨机对其叶片基因组DNA进行分离的技术。利用球磨机改变磁场使金属珠子一次对多个甘蔗叶片样品进行研磨的特点,优化了钢珠直径、液氮预处理时间、叶片用量、研磨时间等参数,建立了一种适合大批量提取甘蔗叶片基因组的方法。方法的主要步骤包括取样、预冻、研磨、化学抽提等步骤。该方法克服了目前制备甘蔗基因组DNA存在的磨样费时费力、操作繁琐、叶片用量大、交叉污染率高、效率低等缺点,具有适用范围广,简便快速、污染率低、取样量少等优点,特别适宜于大批量快速制备甘蔗叶片基因组。
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公开(公告)号:CN101560493A
公开(公告)日:2009-10-21
申请号:CN200910111896.X
申请日:2009-06-03
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明涉及一种提高甘蔗愈伤组织繁殖系数的方法,具体是通过添加一定体积的椰乳大幅度提高甘蔗愈伤组织的分化率和培育壮苗。该发明的设计方案是:将处理过的甘蔗茎尖心叶经过诱导产生愈伤组织后,在分化阶段往培养基中添加5%~20%体积的椰乳,可以极显著地提高愈伤组织分化率,一般比对照提高100%,并且培育壮苗。该方法解决了甘蔗组织培养中某些品种能够正常诱导愈伤组织但分化困难的问题,有效完善了甘蔗组培再生体系,极显著提高愈伤组织分化率,促进组织培养在良种快繁中的广泛应用。
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公开(公告)号:CN101294221A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200810071267.4
申请日:2008-06-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 一种大批量快速制备PCR模板的方法,属植物分子检测技术领域,具体涉及植物组织在裂解液中加热裂解和裂解液中和。本发明的技术方案是:将微量植物叶片放入一定体积的裂解液中加热裂解,然后中和,反应混合液可直接作为PCR反应的模板,在添加适量聚合酶稳定剂的情况下,PCR反应稳定,重复性强。该方法特别适宜大批量PCR反应模板的快速制备,可以大幅度提高分子检测和遗传分析的效率,极显著地降低成本。
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