-
公开(公告)号：CN103555844A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310548336.7
申请日：2013-11-07
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12Q1/04 , C12Q1/686 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明涉及一种检测甘蔗赤条病菌的荧光定量PCR试剂盒，包括：（1）阳性标准品；（2）阴性对照；（3）PCR反应液；（4）ExTaq酶液；（5）探针溶液；（6）无菌水。本试剂盒对甘蔗赤条病菌的检测有高度的特异性，与其他植物病菌无交叉反应；检测的灵敏度达100拷贝，可直接用于甘蔗植株、脱毒种苗等样本的定量检测甘蔗赤条病菌；利用本发明试剂盒检测快速简单，准确性好，灵敏度高，检测结果可靠稳定。
-
公开(公告)号：CN103305635A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310239863.X
申请日：2013-06-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分子检测侵染甘蔗的高粱花叶病毒（SrMV）的方法。通过提取甘蔗植株叶片总RNA、进行反转录反应（RT）获得模板、利用高粱花叶病毒不同株系外壳蛋白基因保守序列简并引物进行聚合酶链式反应（PCR)、利用限制性内切酶NsiI和BsmI对PCR产物进行双酶切反应，用4%的低熔点琼脂糖凝胶电泳检测限制性内切酶条带长度多态性（RFLP）来鉴定是否感染SrMV及其株系类型。该方法将快速与简便的检测甘蔗高粱花叶病毒分离物不同株系。本发明的分子检测侵染甘蔗的高粱花叶病毒的方法，克服了生物学鉴定和常规RT-PCR等方法的缺点，提供了一种快速、特异、准确的SrMV不同病毒株系的检测方法。
-
公开(公告)号：CN108342448A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810190659.6
申请日：2018-03-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/18
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗杂交组合白条病抗性鉴定及抗病组合筛选方法，包括配制甘蔗白条病病原菌菌悬液、甘蔗杂交组合实生苗培育、接种鉴定、病情调查。本发明通过剪叶接种方式对甘蔗杂交组合的白条病抗病性进行鉴定，该方法接近于田间人工接种白条病发病的实际情况，能直观的表现出甘蔗杂交组合对甘蔗白条病的抗性水平；接种甘蔗白条病菌后发病率显著、重演性好、操作简便，对实验设备要求不高，方便开展鉴定工作。本发明在甘蔗杂交组合实生苗移栽大田前对其进行接种，及时淘汰抗病性差的组合和单株，使抗白条病筛选关口提前，节约了土地资源和劳力物力，缩短育种年限，大大提高了抗白条病甘蔗品种选育效率。
-
公开(公告)号：CN102911929A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210392005.4
申请日：2012-10-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗转基因瞬时表达叶片受体材料的制备方法，包括甘蔗叶片外植体田间采样、甘蔗叶片外植体表面消毒、甘蔗叶片外植体制备和甘蔗叶片外植体预培养。本发明的方法取代了传统的甘蔗愈伤组织为外植体，建立了快速、高效、简便的甘蔗叶片受体材料制备技术，可广泛应用于高通量的外源基因表达、启动子活性分析、基因沉默等方面的甘蔗转基因瞬时表达研究。
-
公开(公告)号：CN103305635B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310239863.X
申请日：2013-06-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分子检测侵染甘蔗的高粱花叶病毒（SrMV）的方法。通过提取甘蔗植株叶片总RNA、进行反转录反应（RT）获得模板、利用高粱花叶病毒不同株系外壳蛋白基因保守序列简并引物进行聚合酶链式反应（PCR)、利用限制性内切酶NsiI和BsmI对PCR产物进行双酶切反应，用4%的低熔点琼脂糖凝胶电泳检测限制性内切酶条带长度多态性（RFLP）来鉴定是否感染SrMV及其株系类型。该方法将快速与简便的检测甘蔗高粱花叶病毒分离物不同株系。本发明的分子检测侵染甘蔗的高粱花叶病毒的方法，克服了生物学鉴定和常规RT-PCR等方法的缺点，提供了一种快速、特异、准确的SrMV不同病毒株系的检测方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104313188A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410639123.X
申请日：2014-11-13
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/112 , C12Q2521/301 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明涉及一种检测和鉴定甘蔗黄叶病毒基因型的试剂盒。本发明试剂盒中至少包括SCYLV-P0/F3和SCYLV-P0/R2简并引物对，试剂盒内还有RT反应液、PCR反应液、限制性内切酶及其缓冲液、阳性对照RNA模板、阴性对照RNA模板、不含核酸酶的无菌水。本发明的引物具有特异性，限制性内切酶条带长度多态性具有唯一性，为甘蔗黄叶病毒检测和鉴定提供了一种简便、快速、准确的方法。采用本发明试剂盒提供的试剂，待检测的感病植株总RNA样品经过RT-PCR扩增，BamHI、BsaI、PvuII和KpnI四种限制性内切酶酶切反应，4%的低熔点琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物，根据限制性内切酶条带长度多态性可判定是否感染甘蔗黄叶病毒及其基因型类型。
-
公开(公告)号：CN103555844B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310548336.7
申请日：2013-11-07
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种检测甘蔗赤条病菌的荧光定量PCR试剂盒，包括：（1）阳性标准品；（2）阴性对照；（3）PCR反应液；（4）ExTaq酶液；（5）探针溶液；（6）无菌水。本试剂盒对甘蔗赤条病菌的检测有高度的特异性，与其他植物病菌无交叉反应；检测的灵敏度达100拷贝，可直接用于甘蔗植株、脱毒种苗等样本的定量检测甘蔗赤条病菌；利用本发明试剂盒检测快速简单，准确性好，灵敏度高，检测结果可靠稳定。
-
公开(公告)号：CN102911929B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201210392005.4
申请日：2012-10-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗转基因瞬时表达叶片受体材料的制备方法，包括甘蔗叶片外植体田间采样、甘蔗叶片外植体表面消毒、甘蔗叶片外植体制备和甘蔗叶片外植体预培养。本发明的方法取代了传统的甘蔗愈伤组织为外植体，建立了快速、高效、简便的甘蔗叶片受体材料制备技术，可广泛应用于高通量的外源基因表达、启动子活性分析、基因沉默等方面的甘蔗转基因瞬时表达研究。
-
-
公开(公告)号：CN102864244A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210392025.1
申请日：2012-10-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗赤条病菌（Acidovoraxavenaesubsp.avenae）的巢式PCR检测方法，以感病的甘蔗叶片DNA为模板，根据甘蔗赤条病菌的16SrRNA核苷酸序列设计的特异性引物SRSD-16S-F1和SRSD-R2、SRSDF1和SRSDR1，采用巢式PCR扩增方法，检测甘蔗赤条病菌。本发明的甘蔗赤条病菌巢式PCR检测方法，克服了生物学鉴定、电镜技术、酶联免疫技术、常规PCR等方法的缺点，提供了一种快速、特异、灵敏的甘蔗赤条病菌的检测方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.039 seconds)
