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公开(公告)号：CN109453366A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811356093.6
申请日：2018-11-14
Applicant: 江南大学
IPC: A61K38/17 , C07K14/445 , C12N15/70 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤蛋白质的制备方法及用途，属于生物医药技术领域。本发明首次筛选并验证了SWQ ID NO.1所示蛋白在抗肿瘤方面的应用，CCK8增值实验结果显示PvEXP100蛋白可显著抑制肝癌细胞HepG2细胞的增殖，抑制率高达80.1％，几乎完全抑制HepG2细胞的迁移性能。本发明的PvEXP100蛋白可作为活性成分或原料制备抗肿瘤药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106434843A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610954983.1
申请日：2016-10-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种选择性分离培养B群链球菌的培养基及其制备方法，在B群链球菌选择性显色基础培养基中添加了处于对数生长期的B群链球菌的培养上清液和抗生素组合。所述培养上清液中含有群体感应物质，能加快细菌的生长并促进显色反应速度和显色强度，大大缩短了检测时间；所述抗生素组合包括能抑制B群链球菌之外的杂菌生长的氨甲蝶呤、硫酸粘杆菌素、甲硝唑，达到选择性分离培养B群链球菌的目的。用该培养基检测B群链球菌具有特异性强，灵敏度高，观察方便等特点，能有效应用于临床样本中的快速检测。
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公开(公告)号：CN109200271B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201811350901.8
申请日：2018-11-14
Applicant: 江南大学
IPC: A61K38/17 , A61P37/02 , C12N15/30 , C12N15/63 , C07K14/445
Abstract: 本发明公开了一种蛋白质及其在调控巨噬细胞免疫功能方面的应用，属于生物技术领域。本发明的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次筛选并验证了PvTrag17蛋白在调节巨噬细胞免疫方面的应用，将PvTrag17蛋白作用于未活化的RAW264.7巨噬细胞，可显著增强RAW264.7巨噬细胞分泌NO、IL‑2、IL‑6、TNF‑α的能力，使IL‑6、TNFα、IL‑2和iNOS的mRNA水平分别上调6.9倍～11.89倍，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109182341B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201811350826.5
申请日：2018-11-14
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/445 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤蛋白质及其应用，属于生物医药技术领域。本发明首次筛选并验证了SEQ ID NO.1所示的PvTrag17蛋白在抗肿瘤方面的应用，CCK8增值实验结果显示PvTrag17蛋白可显著抑制肝癌细胞HepG2细胞的增殖，抑制率为63.1％，几乎完全抑制HepG2细胞的迁移性能。本发明的PvTrag17蛋白可作为活性成分或原料的抗肿瘤药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109022456A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810820775.1
申请日：2018-07-24
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/47 , C12N15/86 , C12N5/10 , A61K39/015 , A61P33/06
Abstract: 本发明公开了一种表达卵形疟原虫AMA1蛋白的病毒疫苗的制备方法，属于病毒学和基因工程技术领域。本发明将表达卵形疟原虫顶端膜蛋白‑1的基因插入到水疱性口炎病毒VSV基因组载体中，构建重组病毒载体骨架质粒XN2‑AMA1，用含T7RNA聚合酶的痘病毒感染乳仓鼠肾细胞(BHK‑21)后，将质粒XN2‑AMA1及结构蛋白质粒pN、pP、pL共转染BHK‑21细胞，在细胞内实现重组病毒的拯救，包装出表达AMA1的类病毒颗粒，形成重组病毒rVSV‑AMA1即为本发明疫苗。本发明疫苗操作简单、产生滴度高、免疫周期短、可诱导强烈的体液及细胞免疫应答，有可应用于临床使用的巨大潜能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106801077A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710075433.7
申请日：2017-02-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效杀灭滴虫等医学原虫的细菌培养上清液的制备方法和及其利用,在厌氧培养基等基础培养基中添加了促进厌氧菌生长的营养物质以促进厌氧菌生长,该厌氧菌为高毒性艰难梭菌，携带艰难梭菌毒素A和艰难梭菌毒素B基因，分泌毒素A和B，同时携带二元毒素B的基因，分泌二元毒素。所述上清液中含有毒素A和B以及二元毒素，能破坏原虫细胞运动细胞器官，实现治疗原虫疾病的目的；所述厌氧培养基包括动物肠上皮水解产物以及甲醇，动物肠上皮水解产物添加量为1～5％(V/V)，甲醇添加量为10～100mg/L。该培养基能长时间保存，高效培养艰难梭菌并提高艰难梭菌毒素分泌量，保证培养上清液中杀灭医学原虫的有效成分含量。
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公开(公告)号：CN109022456B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201810820775.1
申请日：2018-07-24
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/47 , C12N15/86 , C12N5/10 , A61K39/015 , A61P33/06
Abstract: 本发明公开了一种表达卵形疟原虫AMA1蛋白的病毒疫苗的制备方法，属于病毒学和基因工程技术领域。本发明将表达卵形疟原虫顶端膜蛋白‑1的基因插入到水疱性口炎病毒VSV基因组载体中，构建重组病毒载体骨架质粒XN2‑AMA1，用含T7RNA聚合酶的痘病毒感染乳仓鼠肾细胞(BHK‑21)后，将质粒XN2‑AMA1及结构蛋白质粒pN、pP、pL共转染BHK‑21细胞，在细胞内实现重组病毒的拯救，包装出表达AMA1的类病毒颗粒，形成重组病毒rVSV‑AMA1即为本发明疫苗。本发明疫苗操作简单、产生滴度高、免疫周期短、可诱导强烈的体液及细胞免疫应答，有可应用于临床使用的巨大潜能。
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公开(公告)号：CN109331171B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201811350827.X
申请日：2018-11-14
Applicant: 江南大学
IPC: A61K38/17 , A61P35/00 , C12N15/30 , C12N15/70 , C07K14/445
Abstract: 本发明公开了一种疟原虫蛋白的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用，属于生物医药技术领域。本发明的疟原虫蛋白含有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明所述的蛋白质对肿瘤细胞有一定的杀伤效果，对肿瘤细胞胞HepG2的抑制率达到58.1％，接近剂量为25μg/mL抗肿瘤药物5‑Fu对肿瘤细的抑制效果，在临床上有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN109369795B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201811350918.3
申请日：2018-11-14
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/445 , A61K38/17 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种调控巨噬细胞免疫功能活性的蛋白质及其应用，属于生物技术领域。本发明蛋白质的氨基酸序列见序列表SEQ ID NO.1，本发明首次筛选并验证了PvEXP100蛋白在调节巨噬细胞免疫方面的应用，将PvEXP100蛋白作用于未活化的RAW264.7巨噬细胞，可显著增强RAW264.7巨噬细胞分泌NO、IL‑2、IL‑6、TNF‑α的能力，使IL‑6、TNFα、IL‑2和iNOS的mRNA水平分别上调8.2～47.72倍，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109331171A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811350827.X
申请日：2018-11-14
Applicant: 江南大学
IPC: A61K38/17 , A61P35/00 , C12N15/30 , C12N15/70 , C07K14/445
Abstract: 本发明公开了一种疟原虫蛋白的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用，属于生物医药技术领域。本发明的疟原虫蛋白含有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明所述的蛋白质对肿瘤细胞有一定的杀伤效果，对肿瘤细胞胞HepG2的抑制率达到58.1％，接近剂量为25μg/mL抗肿瘤药物5-Fu对肿瘤细的抑制效果，在临床上有一定的应用前景。
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