公开(公告)号：CN111926096B

公开(公告)日：2022-01-11

申请号：CN202010848221.X

申请日：2020-08-21

Applicant: 江南大学

Inventor： 程洋 ,  沈飞虎 ,  付海田 ,  丁苏云 ,  吉一鸣 ,  梅燕 ,  严浩轩 ,  崔恒威

IPC: C12Q1/6893 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种利用PCR技术检测卵形疟原虫感染的方法，属于分子生物学技术领域。本发明通过同源序列的比对、分析，获得SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的引物对，能够特异性测定卵形疟原虫，此方法简单快速、灵敏度高、特异性强，可用于任何场景的基因组DNA样品检测。

公开(公告)号：CN111978413A

公开(公告)日：2020-11-24

申请号：CN202010848362.1

申请日：2020-08-21

Applicant: 江南大学

Inventor： 程洋 ,  沈飞虎 ,  付海田 ,  雷瑶 ,  陆佳晨 ,  杨博 ,  徐琴雯

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C07K16/20 ,  A61K39/395 ,  A61K39/015 ,  A61P33/06 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种体外抑制食蟹猴疟原虫生长的抗体，属于寄生虫学与免疫学领域。所述的抗体由PvMSP8+1重组蛋白制备，所述的PvMSP8+1重组蛋白为间日疟原虫裂殖子表面蛋白8(PvMSP8)和1的C末端(PvMSP1-19)组成的融合蛋白。在体外生长抑制试验中，PvMSP8+1抗体显示出了比PvMSP8和PvMSP1-19单抗原抗体更为优越的抑制效果。这为人们在研制多抗原疟疾疫苗时提供了一定的科学依据，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN111926096A

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN202010848221.X

申请日：2020-08-21

Applicant: 江南大学

Inventor： 程洋 ,  沈飞虎 ,  付海田 ,  丁苏云 ,  吉一鸣 ,  梅燕 ,  严浩轩 ,  崔恒威

IPC: C12Q1/6893 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种利用PCR技术检测卵形疟原虫感染的方法，属于分子生物学技术领域。本发明通过同源序列的比对、分析，获得SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的引物对，能够特异性测定卵形疟原虫，此方法简单快速、灵敏度高、特异性强，可用于任何场景的基因组DNA样品检测。

公开(公告)号：CN111978413B

公开(公告)日：2022-04-15

申请号：CN202010848362.1

申请日：2020-08-21

Applicant: 江南大学

Inventor： 程洋 ,  沈飞虎 ,  付海田 ,  雷瑶 ,  陆佳晨 ,  杨博 ,  徐琴雯

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C07K16/20 ,  A61K39/395 ,  A61K39/015 ,  A61P33/06 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种体外抑制食蟹猴疟原虫生长的抗体，属于寄生虫学与免疫学领域。所述的抗体由PvMSP8+1重组蛋白制备，所述的PvMSP8+1重组蛋白为间日疟原虫裂殖子表面蛋白8(PvMSP8)和1的C末端(PvMSP1‑19)组成的融合蛋白。在体外生长抑制试验中，PvMSP8+1抗体显示出了比PvMSP8和PvMSP1‑19单抗原抗体更为优越的抑制效果。这为人们在研制多抗原疟疾疫苗时提供了一定的科学依据，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN109369795B

公开(公告)日：2020-09-04

申请号：CN201811350918.3

申请日：2018-11-14

Applicant: 江南大学

Inventor： 程洋 ,  付海田 ,  石晓丹 ,  玄英花 ,  雷瑶 ,  沈飞虎

IPC: C07K14/445 ,  A61K38/17 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种调控巨噬细胞免疫功能活性的蛋白质及其应用，属于生物技术领域。本发明蛋白质的氨基酸序列见序列表SEQ ID NO.1，本发明首次筛选并验证了PvEXP100蛋白在调节巨噬细胞免疫方面的应用，将PvEXP100蛋白作用于未活化的RAW264.7巨噬细胞，可显著增强RAW264.7巨噬细胞分泌NO、IL‑2、IL‑6、TNF‑α的能力，使IL‑6、TNFα、IL‑2和iNOS的mRNA水平分别上调8.2～47.72倍，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN109369794B

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN201811350916.4

申请日：2018-11-14

Applicant: 江南大学

Inventor： 程洋 ,  付海田 ,  石晓丹 ,  玄英花 ,  雷瑶 ,  沈飞虎

IPC: C07K14/445 ,  A61K38/17 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一种具有调控巨噬细胞免疫功能活性的蛋白质，属于生物技术领域。本发明首次筛选并验证了PvTrag28蛋白在调节巨噬细胞免疫方面的应用，Western Blot结果显示PvTrag28蛋白可显著的促进未活化的RAW264.7巨噬细胞向M1型巨噬细胞方向极化。将PvTrag28蛋白作用于未活化的RAW264.7巨噬细胞，可显著增强RAW264.7巨噬细胞分泌NO、IL‑2、IL‑6、TNF‑α的能力，使IL‑6、TNFα、IL‑2和iNOS的mRNA水平分别上调约4.2倍、8.4倍、12.7倍和8.7倍。

公开(公告)号：CN109369795A

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201811350918.3

申请日：2018-11-14

Applicant: 江南大学

Inventor： 程洋 ,  付海田 ,  石晓丹 ,  玄英花 ,  雷瑶 ,  沈飞虎

IPC: C07K14/445 ,  A61K38/17 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种调控巨噬细胞免疫功能活性的蛋白质及其应用，属于生物技术领域。本发明蛋白质的氨基酸序列见序列表SEQ ID NO.1，本发明首次筛选并验证了PvEXP100蛋白在调节巨噬细胞免疫方面的应用，将PvEXP100蛋白作用于未活化的RAW264.7巨噬细胞，可显著增强RAW264.7巨噬细胞分泌NO、IL-2、IL-6、TNF-α的能力，使IL-6、TNFα、IL-2和iNOS的mRNA水平分别上调8.2～47.72倍，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN109369794A

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201811350916.4

申请日：2018-11-14

Applicant: 江南大学

Inventor： 程洋 ,  付海田 ,  石晓丹 ,  玄英花 ,  雷瑶 ,  沈飞虎

IPC: C07K14/445 ,  A61K38/17 ,  A61P37/02

CPC classification number: C07K14/445 ,  A61K38/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一种具有调控巨噬细胞免疫功能活性的蛋白质，属于生物技术领域。本发明首次筛选并验证了PvTrag28蛋白在调节巨噬细胞免疫方面的应用，Western Blot结果显示PvTrag28蛋白可显著的促进未活化的RAW264.7巨噬细胞向M1型巨噬细胞方向极化。将PvTrag28蛋白作用于未活化的RAW264.7巨噬细胞，可显著增强RAW264.7巨噬细胞分泌NO、IL-2、IL-6、TNF-α的能力，使IL-6、TNFα、IL-2和iNOS的mRNA水平分别上调约4.2倍、8.4倍、12.7倍和8.7倍。