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公开(公告)号：CN100557023C
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN02815554.8
申请日：2002-05-29
CPC classification number: G01N33/5073 , A01K2217/05 , A01K2227/105 , A01K2227/106 , A01K2267/025 , A01K2267/03 , A61K48/00 , C12N15/8509 , C12N15/86 , C12N2506/02 , C12N2510/00 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2810/6081 , G01N33/5008 , G01N2333/22
Abstract: 本发明利用被VSV-G蛋白假型化的猴免疫缺陷病毒载体(SIV)，成功地将基因高效导入灵长类胚胎干细胞，其中所述VSV-G蛋白为水泡性口炎病毒(VSV)的表面糖蛋白。本发明提供用于将基因导入灵长类胚胎干细胞的猴免疫缺陷病毒载体。用上述载体介导的灵长类胚胎干细胞基因导入可以用于灵长类的发育学研究、疾病研究、临床应用和实验模型等，另外，可用于分析和筛选有助于从胚胎干细胞获得所需的分化细胞或分化组织的使组织或细胞特异性分化的基因或试剂。
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公开(公告)号：CN1571844A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN02815554.8
申请日：2002-05-29
CPC classification number: G01N33/5073 , A01K2217/05 , A01K2227/105 , A01K2227/106 , A01K2267/025 , A01K2267/03 , A61K48/00 , C12N15/8509 , C12N15/86 , C12N2506/02 , C12N2510/00 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2810/6081 , G01N33/5008 , G01N2333/22
Abstract: 本发明利用被VSV－G蛋白假型化的猴免疫缺陷病毒载体(SIV)，成功地将基因高效导入灵长类胚胎干细胞，其中所述VSV－G蛋白为水泡性口炎病毒(VSV)的表面糖蛋白。本发明提供用于将基因导入灵长类胚胎干细胞的猴免疫缺陷病毒载体。用上述载体介导的灵长类胚胎干细胞基因导入可以用于灵长类的胚胎学研究、疾病研究、临床应用和实验模型等，另外，可用于从胚胎干细胞获得所需的分化细胞或分化组织，也可以用于分析和筛选使组织或细胞特异性分化的基因或试剂。
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公开(公告)号：CN1694956A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN03824920.0
申请日：2003-09-04
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N7/00 , C12N15/867
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2760/16122
Abstract: 本发明提供使用衍生自革兰氏阳性菌的唾液酸苷酶(NA)，产生含有与唾液酸结合的膜蛋白作为包膜成分的病毒载体的方法。该方法包括在衍生自革兰氏阳性菌的NA存在的情况下培养能产生病毒载体的细胞，并回收产生的病毒的步骤。本发明的方法能以高的性价比产生滴度高的病毒。这种病毒载体能高效地将基因导入用现有方法不易导入基因的细胞，包括造血干细胞在内的血细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞在内的含有粘液的细胞，并因此可用做基因疗法中的载体。
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公开(公告)号：CN1357044A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN00805672.2
申请日：2000-05-18
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2710/24143 , C12N2760/18822
Abstract: 已成功制备一种含有来自仙台病毒的负链单链RNA的功能性RNP,该RNP已被修饰为不表达任何包膜蛋白。制备含有外源基因的RNP并使用阳离子脂质体将其插入到细胞内,借此成功地表达外源基因。
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公开(公告)号：CN1330767C
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN00805673.0
申请日：2000-05-18
Applicant: 株式会社载体研究所
Abstract: 通过使用F基因缺陷型仙台病毒基因组cDNA成功地回收了F基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且，利用表达F的细胞作辅助细胞成功地构建了F基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用F基因和HN基因均有缺陷的病毒基因组cDNA也成功地回收了F基因和HN基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且，利用表达F和HN的细胞作辅助细胞成功地生产了F基因和HN基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用表达F的细胞作辅助细胞构建了F基因和HN基因有缺陷且含有F蛋白的病毒。利用表达VSV-G的细胞成功地构建了VSV-G假型病毒。构建这些缺陷型病毒的技术为利用副粘病毒科病毒开发利用基因治疗的载体创造了条件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1117145C
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN97194345.1
申请日：1997-03-05
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N5/10 , C12N15/62 , C07K19/00 , C07K14/715 , C07K14/72
CPC classification number: C07K14/70596 , C07K14/70567 , C07K14/71 , C07K14/7153 , C07K2319/00 , C12N2799/027
Abstract: 通过向细胞中导入编码含有以下成分的融合蛋白的基因并以配体刺激细胞而使选择性扩增细胞成为可能，融合蛋白的成分包括：(a)配体结合域，(b)当该配体结合至(a)域时发生结合的区域和(c)当结合时赋予细胞增殖活性的的结合区域。
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公开(公告)号：CN1217747A
公开(公告)日：1999-05-26
申请号：CN97194345.1
申请日：1997-03-05
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N5/10 , C12N15/62 , C07K19/00 , C07K14/715 , C07K14/72
CPC classification number: C07K14/70596 , C07K14/70567 , C07K14/71 , C07K14/7153 , C07K2319/00 , C12N2799/027
Abstract: 通过向细胞中导入编码含有以下成分的融合蛋白的基因并以配体刺激细胞而使选择性扩增细胞成为可能,融合蛋白的成分包括:(a)配体结合域,(b)当该配体结合至(a)域时发生结合的区域和(c)当结合时赋予细胞增殖活性的结合区域。
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公开(公告)号：CN1856506A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200480023391.3
申请日：2004-06-25
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C07K14/505 , A61K48/00 , C12N5/06 , C12N15/62
CPC classification number: A01K67/0271 , A61K48/0066 , A61K2035/124 , C07K14/505 , C07K14/715 , C07K14/7153 , C07K2319/00 , C12N5/0647 , C12N2799/027
Abstract: 本发明提供用于向哺乳动物中移植淋巴造血细胞的方法，其包括向骨髓腔注射细胞的步骤，并且其中所述细胞含有编码对配体结合应答而诱导细胞增殖的受体的外源基因。通过联合骨髓内移植(iBMT)和选择性扩增基因(SAG)，可以省略细胞注射前的骨髓抑制。本发明进一步提供用于向哺乳动物中移植淋巴造血细胞的骨髓移植物和试剂盒。而且，发明提供特别适合于这种移植的SAG。
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公开(公告)号：CN1665932B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN03815574.5
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白基因M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。载体中的基因组RNA在用此载体转染的细胞中被复制，并依赖上述另一种蛋白酶的存在，通过细胞融合的方式感染扩散邻近的细胞；但是，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示抑制癌症生长的作用。
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公开(公告)号：CN100531802C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN01813585.4
申请日：2001-06-01
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: A61K48/00 , C12N15/09 , C12R1/92 , C12N5/10 , C12R1/91 , A61K35/76 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P25/00 , A61P43/00
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2740/15052 , C12N2810/60
Abstract: 本发明提供了含有血凝素活性膜蛋白的逆转录病毒载体。本发明者利用具有血凝素活性的膜蛋白，构建了假型逆转录病毒载体。该病毒载体能将基因高效转移至宿主细胞。特别是表明通过所述载体可将基因高效转移至通过常规技术几乎不能将基因转移至其中的细胞，例如包括造血干细胞在内的血液细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞在内的含有粘膜的细胞。本发明的病毒载体作为基因治疗的载体非常有用。
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