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公开(公告)号：CN1816618A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200480018770.3
申请日：2004-06-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2770/36143 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种携带外源基因的负链RNA病毒，所述外源基因有部分序列相应于负链RNA病毒E序列的一部分并且其中所述部分序列已经被改变。当基因为负链RNA病毒所携带时，发现包含这种部分E序列的外源基因以高频率发生突变。通过改变所述外源基因序列从而使其不包含这种序列可以避免由负链RNA病毒所携带基因的突变产生。
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公开(公告)号：CN1561396A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN02819250.8
申请日：2002-09-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N15/67 , C12N2760/18843 , C12N2830/00
Abstract: 本发明的发明者揭示了非甾体类抗炎药物和肌肉松弛剂可抑制病毒载体上所携带的基因的表达。这些制剂也抑制病毒载体的细胞毒性。本发明提供了一种方法，该方法通过使用非甾体类抗炎药物和/或肌肉松弛剂调节病毒所携带的基因的表达。这些制剂的效果是可逆的，并且在停止给药后病毒载体的基因表达和细胞毒性都会增强。本发明的制剂对于调节病毒基因和治疗性基因的表达，以及在采用病毒载体的基因治疗中抑制病毒载体的细胞毒性是有用的。
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公开(公告)号：CN1934257A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580009183.2
申请日：2005-01-20
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2760/18851
Abstract: 本发明提供一种制备依赖于蛋白酶对病毒蛋白质的切割而增殖的病毒的方法，而该方法不依赖于所述蛋白酶。本发明的病毒的制备方法，其特征在于在蛋白酶的切割序列被修饰为其它蛋白酶的切割序列的病毒蛋白质的存在下生产病毒。通过将蛋白酶的切割序列取代为病毒产生细胞内源性表达的蛋白酶的切割序列，可以有效地产生病毒载体。通过本发明中的方法，可以使用较广范围的细胞制造高效价的病毒。
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公开(公告)号：CN1768145A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480009106.2
申请日：2004-01-30
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/86
CPC classification number: C12N15/113 , A61K38/00 , C12N15/86 , C12N2310/111 , C12N2310/121 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供编码有活性核酶的副粘病毒载体。本发明的载体适于作为在广泛多种组织中进行目的核酶的体内或回体表达的基因治疗载体。可以将本发明的载体用于癌症和其它疾病的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1357044A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN00805672.2
申请日：2000-05-18
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2710/24143 , C12N2760/18822
Abstract: 已成功制备一种含有来自仙台病毒的负链单链RNA的功能性RNP,该RNP已被修饰为不表达任何包膜蛋白。制备含有外源基因的RNP并使用阳离子脂质体将其插入到细胞内,借此成功地表达外源基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1665932B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN03815574.5
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白基因M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。载体中的基因组RNA在用此载体转染的细胞中被复制，并依赖上述另一种蛋白酶的存在，通过细胞融合的方式感染扩散邻近的细胞；但是，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示抑制癌症生长的作用。
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公开(公告)号：CN100531802C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN01813585.4
申请日：2001-06-01
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: A61K48/00 , C12N15/09 , C12R1/92 , C12N5/10 , C12R1/91 , A61K35/76 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P25/00 , A61P43/00
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2740/15052 , C12N2810/60
Abstract: 本发明提供了含有血凝素活性膜蛋白的逆转录病毒载体。本发明者利用具有血凝素活性的膜蛋白，构建了假型逆转录病毒载体。该病毒载体能将基因高效转移至宿主细胞。特别是表明通过所述载体可将基因高效转移至通过常规技术几乎不能将基因转移至其中的细胞，例如包括造血干细胞在内的血液细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞在内的含有粘膜的细胞。本发明的病毒载体作为基因治疗的载体非常有用。
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公开(公告)号：CN101054419A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710088702.X
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C07K19/00 , C07K14/115 , C12N15/62 , C12N15/45 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61K35/76 , A61K45/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白的M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。在用这些载体转染的细胞中，载体中的基因组RNA被复制，并因此依赖于上述后一种蛋白酶将细胞融合型感染扩散到邻近的细胞；然而，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示癌症生长抑制作用。
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公开(公告)号：CN1355851A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00805673.0
申请日：2000-05-18
Applicant: 株式会社载体研究所
Abstract: 通过使用F基因缺陷型仙台病毒基因组cDNA成功地回收了F基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且,通过使用表达F的细胞作辅助细胞成功地构建了F基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用F基因和HN基因均有缺陷的病毒基因组cDNA也成功地回收了F基因和HN基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且,通过使用表达F和HN的细胞作辅助细胞成功地生产了F基因和HN基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用表达F的细胞作辅助细胞构建了F基因和HN基因有缺陷且含有F蛋白的病毒。而且,使用表达VSV－G的细胞成功地构建了VSV－G假型病毒。构建这些缺陷型病毒的技术可用于开发基因治疗中所用的副粘病毒科的载体。
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公开(公告)号：CN1934260B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200580009182.8
申请日：2005-01-20
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2770/36143 , C12N2800/108 , C12N2800/30 , C12N2830/00 , C12N2830/15 , C12N2830/42 , C12N2830/90
Abstract: 本发明提供一种负链RNA病毒载体的制备方法，其特征在于使用含有巨细胞病毒增强子和鸡β-肌动蛋白启动子的启动子来诱导负链RNA病毒载体的基因组RNA的转录及与该基因组RNA形成核蛋白的负链RNA病毒蛋白质的表达。本发明的方法可以高效地制备具有高度安全性的负链RNA病毒载体。特别地，本发明的方法可用于制备缺失了包膜构成蛋白质基因的负链RNA病毒载体。
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