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公开(公告)号：CN115103839A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202180014854.3
申请日：2021-03-09
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D303/48
Abstract: 本发明实现能够比现有的制备方法低价且以高收率制备唑衍生物的中间体的方法。通式(Ⅲ)的化合物的制备方法包括：使氰化合物作用于通式(Ⅱ)的酮衍生物，生成所述通式(Ⅲ)的化合物的工序；以及用碱性水溶液对在生成所述通式(Ⅲ)的化合物的工序中生成的所述通式(Ⅲ)的化合物进行清洗的清洗工序。
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公开(公告)号：CN1950343B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200580014925.0
申请日：2005-03-10
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D233/64 , A61K31/4035 , A61K31/417 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/5513 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D471/04
CPC classification number: C07D403/12 , C07D263/64 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
Abstract: 对HIV病毒感染症、风湿或癌转移等疾病具有效果的下述通式(1)所示的新型胺化合物。其中，代表性的例子是：A1、A2表示氢原子、可取代的单环或多环式的杂芳环；W表示可取代的苯环或下式(10)或(11)所表示的任意基团，其中X表示O、CH2、C(＝O)、NR11或CHR35；D是下式(6)所示的基团，式(6)中，Q表示单键、NR12或式(13)所示基团；Y表示下式(7)所示的基团；Z表示可取代的单环或多环式的芳族环，B表示-NR25R26；各式中的R1-R26表示氢原子、烷基、烯基、炔基。[化1][化2][化3][化4]-O-Y-B ……(6)[化5][化6]-(CR18R19)m3-或……(7)-(CR20R21)m4-z-(CR22R23)m5-。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1950343A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200580014925.0
申请日：2005-03-10
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D233/64 , A61K31/4035 , A61K31/417 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/5513 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D471/04
CPC classification number: C07D403/12 , C07D263/64 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
Abstract: 对HIV病毒感染症、风湿或癌转移等疾病具有效果的下述通式(1)所示的新型胺化合物。其中，代表性的例子是：A1、A2表示氢原子、可取代的单环或多环式的杂芳环；W表示可取代的苯环或下式(10)或(11)所表示的任意基团，其中X表示O、CH2、C(＝O)、NR11或CHR35；D是下式(6)所示的基团，式(6)中，Q表示单键、NR12或式(13)所示基团；Y表示下式(7)所示的基团；Z表示可取代的单环或多环式的芳族环，B表示－NR25R26；各式中的R1－R26表示氢原子、烷基、烯基、炔基。
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公开(公告)号：CN102712617A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201080061477.0
申请日：2010-12-16
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D319/12 , B01J23/14 , C07B61/00
CPC classification number: C07D319/12 , B01J23/14 , B01J27/135
Abstract: 本发明涉及乙交酯的制造方法，包括以下工序：将含有乙醇酸低聚物、沸点为230～450℃的高沸点极性有机溶剂、和锡化合物的混合物，在常压下或减压下，加热至所述乙醇酸低聚物解聚的温度，从而使所述乙醇酸低聚物溶解在高沸点极性有机溶剂中的工序；将溶解有所述乙醇酸低聚物的溶液，在常压下或减压下，加热至所述乙醇酸低聚物解聚的温度，使所述乙醇酸低聚物在所述溶液中解聚，从而生成乙交酯的工序；使高沸点极性有机溶剂和生成的乙交酯向解聚反应体系外共馏出的工序。
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公开(公告)号：CN100528846C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN03808298.5
申请日：2003-09-05
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D233/02 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D409/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4178 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/427 , A61K31/4184 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/433 , A61K31/422 , A61K31/4196 , A61K31/5513 , A61K31/5415 , A61K31/428
CPC classification number: C07D233/64 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明致力于提供可有效对抗HIV病毒感染、风湿病和癌转移等疾病的新的胺化合物，即，通式(1)所示胺化合物：在典型情况下，(1)中A1和A2分别表示任选取代的单环或多环杂芳环；W表示环状C3-10亚烷基、任选取代的单环或多环式杂芳环、单环或多环式芳环或部分饱和的多环式芳环；X表示O、CH2、C(＝O)或NR11，D为下面通式(4)或(6)所示基团；通式(6)中，Q表示单键、S、O或NR12；Y表示通式(7)：-(CR18R19)m3-或-(CR20R21)m4-z-(CR22R23)m5-所示基团；(7)中z表示任选取代的单环或多环式芳环；在通式(6)中，B表示NR25R26。在上述通式中，R1至R26各自代表氢原子、烷基、烯基或炔基。
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公开(公告)号：CN115103839B
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202180014854.3
申请日：2021-03-09
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D303/48
Abstract: 本发明实现能够比现有的制备方法低价且以高收率制备唑衍生物的中间体的方法。通式(Ⅲ)的化合物的制备方法包括：使氰化合物作用于通式(Ⅱ)的酮衍生物，生成所述通式(Ⅲ)的化合物的工序；以及用碱性水溶液对在生成所述通式(Ⅲ)的化合物的工序中生成的所述通式(Ⅲ)的化合物进行清洗的清洗工序。
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公开(公告)号：CN102712617B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201080061477.0
申请日：2010-12-16
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D319/12 , B01J23/14 , C07B61/00
CPC classification number: C07D319/12 , B01J23/14 , B01J27/135
Abstract: 本发明涉及乙交酯的制造方法，包括以下工序：将含有乙醇酸低聚物、沸点为230～450℃的高沸点极性有机溶剂、和锡化合物的混合物，在常压下或减压下，加热至所述乙醇酸低聚物解聚的温度，从而使所述乙醇酸低聚物溶解在高沸点极性有机溶剂中的工序；将溶解有所述乙醇酸低聚物的溶液，在常压下或减压下，加热至所述乙醇酸低聚物解聚的温度，使所述乙醇酸低聚物在所述溶液中解聚，从而生成乙交酯的工序；使高沸点极性有机溶剂和生成的乙交酯向解聚反应体系外共馏出的工序。
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