公开(公告)号：CN100528846C

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：CN03808298.5

申请日：2003-09-05

Applicant: 株式会社吴羽

Inventor： 山崎彻 ,  菊本成幸 ,  小野雅弘 ,  斋藤厚之 ,  高桥永 ,  熊仓成 ,  广濑国孝 ,  谷中干郎 ,  竹村好之 ,  铃木茂 ,  松井良

IPC: C07D233/02 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D409/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/433 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/428

CPC classification number: C07D233/64 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明致力于提供可有效对抗HIV病毒感染、风湿病和癌转移等疾病的新的胺化合物，即，通式(1)所示胺化合物：在典型情况下，(1)中A1和A2分别表示任选取代的单环或多环杂芳环；W表示环状C3-10亚烷基、任选取代的单环或多环式杂芳环、单环或多环式芳环或部分饱和的多环式芳环；X表示O、CH2、C(＝O)或NR11，D为下面通式(4)或(6)所示基团；通式(6)中，Q表示单键、S、O或NR12；Y表示通式(7)：-(CR18R19)m3-或-(CR20R21)m4-z-(CR22R23)m5-所示基团；(7)中z表示任选取代的单环或多环式芳环；在通式(6)中，B表示NR25R26。在上述通式中，R1至R26各自代表氢原子、烷基、烯基或炔基。