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公开(公告)号:CN115103839B
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202180014854.3
申请日:2021-03-09
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D303/48
Abstract: 本发明实现能够比现有的制备方法低价且以高收率制备唑衍生物的中间体的方法。通式(Ⅲ)的化合物的制备方法包括:使氰化合物作用于通式(Ⅱ)的酮衍生物,生成所述通式(Ⅲ)的化合物的工序;以及用碱性水溶液对在生成所述通式(Ⅲ)的化合物的工序中生成的所述通式(Ⅲ)的化合物进行清洗的清洗工序。
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公开(公告)号:CN115087642B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202180014358.8
申请日:2021-03-10
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D249/08 , C07C41/22 , C07C67/30 , C07C69/734
Abstract: 本发明的通式(I)所示的唑衍生物的新的制备方法包括:使由1‑溴‑2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯通过金属交换反应而生成的有机金属试剂与溴丙酮酸衍生物反应,得到溴代醇衍生物的工序,以及使上述溴代醇衍生物与咪唑或1,2,4‑三唑或它们的碱金属盐反应,得到上述唑衍生物的工序。
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公开(公告)号:CN115087642A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202180014358.8
申请日:2021-03-10
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D249/08 , C07C41/22 , C07C67/30 , C07C69/734
Abstract: 本发明的通式(I)所示的唑衍生物的新的制备方法包括:使由1‑溴‑2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯通过金属交换反应而生成的有机金属试剂与溴丙酮酸衍生物反应,得到溴代醇衍生物的工序,以及使上述溴代醇衍生物与咪唑或1,2,4‑三唑或它们的碱金属盐反应,得到上述唑衍生物的工序。
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公开(公告)号:CN115103839A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202180014854.3
申请日:2021-03-09
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D303/48
Abstract: 本发明实现能够比现有的制备方法低价且以高收率制备唑衍生物的中间体的方法。通式(Ⅲ)的化合物的制备方法包括:使氰化合物作用于通式(Ⅱ)的酮衍生物,生成所述通式(Ⅲ)的化合物的工序;以及用碱性水溶液对在生成所述通式(Ⅲ)的化合物的工序中生成的所述通式(Ⅲ)的化合物进行清洗的清洗工序。
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