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公开(公告)号：CN111420026B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010466197.3
申请日：2020-05-28
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/165 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了辣椒素和粘菌素在制备抑制鲍曼不动杆菌感染的药物中的应用，属于生物医药技术领域，所述鲍曼不动杆菌包括粘菌素耐药鲍曼不动杆菌；辣椒素能够协同粘菌素发挥抗鲍曼不动杆菌的作用，从而治疗粘菌素耐药鲍曼不动杆菌引发的感染。当辣椒素与粘菌素联用时，超过50％的粘菌素耐药鲍曼不动杆菌在12h内被杀死，每毫升CFU在12h之后降低大于2log10，证明辣椒素和粘菌素存在协同效应。
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公开(公告)号：CN102382844A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110293170.X
申请日：2011-10-07
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及医学微生物学领域，具体涉及一种淋病奈瑟菌免疫阻遏基因Δrmp及突变方法。所述淋病奈瑟菌免疫阻遏突变基因Δrmp，它的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示。该突变基因通过下述方法和得：是以淋病奈瑟菌基因组DNA为模板，PCR扩增rmp基因，并连接到T载体pMD19中，以连接产物pMD19rmp为模板，扩增包含rmp基因下游侧翼区、pMD19载体骨架和rmp基因上游侧翼区的线性DNA片段，与相同酶切处理的卡那霉素抗性基因Kanr连接，得到的突变基因Δrmp。
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公开(公告)号：CN105463003A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510920436.7
申请日：2015-12-11
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N15/63 , C12N15/66 , C12N2800/101 , C12N2810/10
Abstract: 本发明提供了一种消除卡那霉素耐药基因活性的重组载体,以消除生物体内耐药细菌，解决细菌具有卡那霉素耐药性的问题。所述消除卡那霉素耐药基因活性的重组载体的特征在于，包括消除了氯霉素抗性的pCas9载体和针对卡那霉素抗性基因kan的gRNA核酸序列：KR58或KR208，其具体核酸序列分别如下：KR58：GCCGCGAT TAAATTCCAACA或KR208：CAATGATG TTACAGATGAGA。其构建方法主要包括：利用基因编辑新工具CRISPR/Cas9系统携带该间区核酸，去除重组载体上的氯霉素抗性基因后转化入减毒沙门菌等疫苗载体菌，重组菌与卡那霉素耐药菌共培养，重组菌细胞内的重组载体通过接合方式进入卡那霉素耐药菌，有效抑制卡那霉素抗性基因kan的活性，使原来耐药的细菌在卡那霉素培养基上不能生长。
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公开(公告)号：CN102382844B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110293170.X
申请日：2011-10-07
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及医学微生物学领域，具体涉及一种淋病奈瑟菌免疫阻遏基因Δrmp及突变方法。所述淋病奈瑟菌免疫阻遏突变基因Δrmp，它的核苷酸序列如SEQIDNO.10所示。该突变基因通过下述方法获得：是以淋病奈瑟菌基因组DNA为模板，PCR扩增rmp基因，并连接到T载体pMD19中，以连接产物pMD19rmp为模板，扩增包含rmp基因下游侧翼区、pMD19载体骨架和rmp基因上游侧翼区的线性DNA片段，与相同酶切处理的卡那霉素抗性基因Kanr连接，得到的突变基因Δrmp。
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公开(公告)号：CN101173296A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710133803.4
申请日：2007-10-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 广谱细菌宿主绿色荧光蛋白表达载体的构建方法，涉及微生物学领域。技术方案是：PCR扩增氨苄青霉素抗性基因的Amp启动子，将Amp启动子与绿色荧光蛋白结构基因连接，得到以其启动绿色荧光蛋白表达的广谱型原核表达载体。本发明利用能在细菌中广泛发挥作用的氨苄青霉素抗性基因(Amp)的启动子构建了一种广谱型GFP表达载体，所构建的载体表达GFP不受细菌型别和种类的限制，也不受细菌生长环境的限制，只要转化进细菌细胞，即可发挥作用，表达GFP，因而大大扩展了应用领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101173280A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710133804.9
申请日：2007-10-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 人膜协同因子蛋白小基因pMCP的构建方法，涉及病原生物学领域。首先以人血细胞基因组DNA为模板，采用PCR方法，克隆人膜协同因子蛋白基因的启动子；以pSG5－MCP为模板扩增人膜协同因子蛋白cDNA；然后采用重叠PCR方法将MCP启动子和cDNA拼接起来，用获得的DNA片段替换出pcDNA3.1中的CMV启动子，构建成人膜协同因子蛋白小基因pMCP。通过本发明方法建立的转基因小鼠可改变以往人类特异性病原体感染性疾病研究中缺乏理想动物模型的局面，突破相应病原体感染致病机理、疫苗评价、药物评价等方面的限制。
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公开(公告)号：CN117427146A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311518813.5
申请日：2023-11-15
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 桑黄酮和粘菌素在制备抑制鲍曼不动杆菌感染的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了桑黄酮和粘菌素联合使用在制备抑制鲍曼不动杆菌感染的药物中的应用。所述鲍曼不动杆菌包括粘菌素耐药鲍曼不动杆菌或敏感鲍曼不动杆菌。本发明提供了桑黄酮能够协同粘菌素发挥抗鲍曼不动杆菌的作用，从而治疗粘菌素耐药鲍曼不动杆菌引发的感染。当桑黄酮与粘菌素采用一定浓度联用时，所有的粘菌素耐药鲍曼不动杆菌在2h内被杀死，证明桑黄酮和粘菌素存在协同效应。
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公开(公告)号：CN101173296B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200710133803.4
申请日：2007-10-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 广谱细菌宿主绿色荧光蛋白表达载体的构建方法，涉及微生物学领域。技术方案是：PCR扩增氨苄青霉素抗性基因的Amp启动子，将Amp启动子与绿色荧光蛋白结构基因连接，得到以其启动绿色荧光蛋白表达的广谱型原核表达载体。本发明利用能在细菌中广泛发挥作用的氨苄青霉素抗性基因(Amp)的启动子构建了一种广谱型GFP表达载体，所构建的载体表达GFP不受细菌型别和种类的限制，也不受细菌生长环境的限制，只要转化进细菌细胞，即可发挥作用，表达GFP，因而大大扩展了应用领域。
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公开(公告)号：CN107217035B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN201710472475.4
申请日：2017-06-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于免疫学领域，具体涉及一种FcγRIIb基因敲除的MDSC及其作为抗肿瘤药物的应用。本发明所述FcγRIIb基因敲除(FcγIIRb‑/‑)的MDSC的制备方法，包括如下步骤：给FcγRIIb基因敲除(FcγIIRb‑/‑)小鼠皮下注射1×106个肺癌细胞株3LL细胞或黑色素瘤细胞株B16F10细胞，3周后无菌分离获取小鼠脾脏，用无菌针芯将脾脏磨碎，经400目钢网滤过并收集单细胞，Tris‑NH4Cl裂解红细胞，PBS洗涤2遍，CD11b磁珠4℃标记15min后，过分选柱阳性选择CD11b+细胞，即可制备得到FcγRIIb基因敲除的MDSC。
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公开(公告)号：CN118402947A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410688167.5
申请日：2024-05-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了医疗器具装置技术领域的一种与辅助通气及心动周期同步的肢体间歇充气加压装置，包括加压装置主机以及与加压装置主机相连接的肢体气囊，肢体气囊与患者肢体绑定，患者肢体一侧设置呼吸机，经呼吸机管道与患者呼吸通道相联通，呼吸机通过呼吸数据传输线与设置在加压装置主机内的控制器电连接，并向控制器传输呼吸数据；心电传感器的电极片贴于患者胸部，心电传感器通过线路与设置在加压装置主机内的控制器电连接，通过心电传感器向控制器传输心电数据以判断心动周期；加压装置主机根据心动周期参数及呼吸数据对肢体气囊充气与放气。本装置可使每次肢体静脉泵充气在患者胸腔内压较低时触发，以达到理想的预防静脉血栓的效果。
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