公开(公告)号：CN110577482B

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN201910888970.2

申请日：2019-09-19

申请人： 山东安弘制药有限公司

发明人： 周臣生 ,  刘朝建 ,  刘德强 ,  张博 ,  王本乾 ,  王吉忠 ,  朱成峰 ,  李涛 ,  康升旺

IPC分类号： C07D207/09

摘要： 本发明提供一种氨磺必利的制备方法。以2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑乙磺酰基苯甲酸与氯化亚砜为原料经酰化反应得到2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑乙磺酰基苯甲酰氯；然后2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑乙磺酰基苯甲酰氯与N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷经酰胺化反应得到氨磺必利。本发明方法原料易得，不使用剧毒品，制备方法简单，制备周期短，副反应少，目标产物收率和纯度高，具有市场竞争力。

公开(公告)号：CN111138456A

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN201911380111.9

申请日：2019-12-27

申请人： 山东安弘制药有限公司

发明人： 周存奇 ,  赵卫良 ,  周臣生 ,  冯宪东 ,  刘德强 ,  符淙淙 ,  张德强 ,  乔明奇

IPC分类号： C07D501/57 ,  C07D501/04

摘要： 本发明提供一种头霉素中间体化合物的制备方法，该方法包括步骤：于溶剂中，7β-(卤甲基-甲氧基)亚氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四氮唑-5-基硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸三甲基硅烷酯和卤化氢经加成反应、水解反应得到头霉素中间体化合物。本发明采用廉价易得的卤化氢代替三甲基卤硅烷作为主要反应试剂，减少了副产物产生以及废水的产生；本发明制备方法简单，成本低，废水产生量少，绿色环保，目标产物产率和纯度高。

公开(公告)号：CN111039945B

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN201911395649.7

申请日：2019-12-30

申请人： 山东安弘制药有限公司

发明人： 王翠 ,  惠希强 ,  符淙淙 ,  赵卫良 ,  冯宪东 ,  周臣生 ,  刘德强

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/06

摘要： 本发明提供了一种保护美罗培南的纯化方法，包括步骤如下：控温10～30℃，向保护美罗培南料液中加入有机溶剂A，用水相溶剂将有机相洗涤三次，得到保护美罗培南有机相料液，将保护美罗培南有机相料液浓缩得到浓缩液，之后向浓缩液中滴加反向溶剂，经过滤、洗涤、干燥，得到保护美罗培南。本发明创造性地通过使用不同的结晶溶剂，对保护美罗培南料液进行结晶纯化，得到高纯度的保护美罗培南，从而制得高纯度的美罗培南。本发明的方法具有操作简单、纯化效果好等优点，能够应用于美罗培南的工业级纯化和生产。

公开(公告)号：CN111039945A

公开(公告)日：2020-04-21

申请号：CN201911395649.7

申请日：2019-12-30

申请人： 山东安弘制药有限公司

发明人： 王翠 ,  惠希强 ,  符淙淙 ,  赵卫良 ,  冯宪东 ,  周臣生 ,  刘德强

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/06

摘要： 本发明提供了一种保护美罗培南的纯化方法，包括步骤如下：控温10～30℃，向保护美罗培南料液中加入有机溶剂A，用水相溶剂将有机相洗涤三次，得到保护美罗培南有机相料液，将保护美罗培南有机相料液浓缩得到浓缩液，之后向浓缩液中滴加反向溶剂，经过滤、洗涤、干燥，得到保护美罗培南。本发明创造性地通过使用不同的结晶溶剂，对保护美罗培南料液进行结晶纯化，得到高纯度的保护美罗培南，从而制得高纯度的美罗培南。本发明的方法具有操作简单、纯化效果好等优点，能够应用于美罗培南的工业级纯化和生产。