一种头霉素中间体化合物的制备方法
摘要:
本发明提供一种头霉素中间体化合物的制备方法,该方法包括步骤:于溶剂中,7β-(卤甲基-甲氧基)亚氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四氮唑-5-基硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸三甲基硅烷酯和卤化氢经加成反应、水解反应得到头霉素中间体化合物。本发明采用廉价易得的卤化氢代替三甲基卤硅烷作为主要反应试剂,减少了副产物产生以及废水的产生;本发明制备方法简单,成本低,废水产生量少,绿色环保,目标产物产率和纯度高。
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