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公开(公告)号：CN117357497A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311389656.2
申请日：2023-10-25
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种膜控型盐酸美金刚缓释胶囊及其制备方法。所述盐酸美金刚缓释微丸包含空白丸芯、药物复合层、隔离层和缓释层。所述盐酸美金刚缓释微丸中空白丸芯、药物复合层、隔离层和缓释层的质量比为100:15～33:1.5～2.4:26～44。本发明通过缓释层使活性成分具有缓释效果，通过隔离层避免药物复合层与缓释层相互侵入造成释药不均匀的影响；可减少给药次数，明显提高患者依从性，与原研药体外释放保持高度一致，且生产方法简单易行，易于工业化生产，有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN117205169A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311398599.4
申请日：2023-10-26
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/28 , A61K31/502 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药制剂领域，公开了一种奥拉帕利片及其制备方法。所述奥拉帕利片由奥拉帕利素片和包衣层组成，所述奥拉帕利素片由奥拉帕利固体分散体、填充剂、润滑剂和助流剂组成，所述奥拉帕利固体分散体由原料药奥拉帕利和载体材料组成。本发明药物以分子形式分散在载体材料中，降低药物溶解时所需跨越的能垒，显著增加奥拉帕利片的溶出度，解决了奥拉帕利的难溶性问题。本发明与原研药溶出度保持高度一致，且生产方法简单易行，易于工业化生产，有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN113648281A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202111121315.8
申请日：2021-09-24
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/10 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/38 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K31/4184 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P9/06 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , G16C20/50
Abstract: 本发明公开了一种多晶型厄贝沙坦纳米混悬液及其制备方法和应用，其中，多晶型厄贝沙坦纳米混悬液由聚合物稳定剂和厄贝沙坦经纳米化处理制成；厄贝沙坦的结构包括晶型A，晶型B或无定型，聚合物稳定剂为聚维酮VA64、大豆磷脂、壳聚糖、聚乙二醇6000、十二烷基硫酸钠、聚乙烯己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物、泊洛沙姆407、维生素E聚乙二醇琥珀酸酯和羟丙基甲基纤维素中的任一种或几种的组合；厄贝沙坦与聚合物稳定剂的质量比为10：(1‑5)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113616592A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202111061543.0
申请日：2021-09-10
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/4422 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种二氢吡啶类药物纳米混悬液由二氢吡啶类药物和稳定剂经纳米化处理制成；二氢吡啶类药物包括硝苯地平、尼群地平、尼索地平、非洛地平中的任一种；稳定剂为Soluplus、壳聚糖、TPGS、聚维酮K30、卵磷脂、泊洛沙姆407中的任一种；并且公开了一种如上述二氢吡啶类药物纳米混悬液的制备方法，采用介质研磨法、高压均质法、溶剂沉淀法、高压均质法中任一种或多种联用。经本发明制备的二氢吡啶类药物纳米混悬液具有制备效率高、溶出度高的特点，将其作为制剂中间体或药物制剂成品，均可保证药物的快速吸收和药效稳定；且本发明机制明确，工艺技术可行、稳定可靠，将为纳米混悬液的开发提供一种易于产业化的技术手段。
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公开(公告)号：CN107233348B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201710399963.7
申请日：2017-05-31
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种蟾毒配基纳米晶体及其制备方法，该蟾毒配基纳米晶体是蟾毒配基、电荷稳定剂、空间稳定剂和纯化水混合后经纳米化处理后所得，其载药量为20～90%，粒径分布范围为30～1000nm。本发明的蟾毒配基纳米晶体同步提高了蟾毒配基中三种成分的溶出速率，载药量高，稳定性好，为蟾毒配基的其他制剂提供了良好的中间体，且制备工艺简单、高效、安全，适应工业化生产。
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公开(公告)号：CN107583059B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201711044936.4
申请日：2017-10-31
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K49/00 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及一种可包载量子点的阳离子脂质体流感疫苗及其制备方法，该阳离子脂质体流感疫苗以阳离子复合物为疫苗佐剂和载体，采用薄膜分散法、冻融法或冷冻干燥法将量子点和流感疫苗原液包载于其中制备，得到的阳离子脂质体流感疫苗的粒径在100nm～3μm之间，zeta电位为30～90mV，包封率为45%～95%，载药量为2%～10%。本发明制备的包载量子点的阳离子脂质体流感疫苗，可作为生物探针，用于细胞摄取成像，且稳定性较好，经小鼠鼻黏膜免疫后，该新型疫苗能显著提高小鼠体液免疫及黏膜免疫应答水平。
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公开(公告)号：CN108670954A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810598206.7
申请日：2018-06-12
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K45/06 , A61K31/56 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/333 , C08G65/331
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/56 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/3314 , C08G65/33306 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种共载化疗药物的甘草次酸前药胶束及其制备方法，该胶束是以聚乙二醇‑甘草次酸聚合物前药为载体，化疗药物物理包载其中。本发明联合化疗药物和甘草次酸，采用纳米技术构建载化疗药物的前药胶束共递送系统，通过调控聚乙二醇‑甘草次酸前药中赖氨酸和甘草次酸的桥连分子数，可调控甘草次酸和化疗药物的共载比例，实现联用药物的最佳联合化疗配比。与两种药物同时通过物理方式包载相比，本发明的聚合物前药胶束的物理共载和化学键合相结合的共载药方式，可显著提高联用药物的包载量，提高聚合物前药胶束的药物递送效率。
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公开(公告)号：CN104958264B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510469680.6
申请日：2015-08-04
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种载氧化苦参碱固体分散体的胃漂浮缓释微丸及其制备方法。该微丸是由以下三部分组成：(1)活性成分氧化苦参碱固体分散体，(2)含气泡腔的海藻酸钠基质层，(3)壳聚糖缓释包衣材料层，能够在胃液中持续漂浮并缓慢释放药物(氧化苦参碱)。该制剂应用海藻酸钠‑壳聚糖多单元胃漂浮给药系统，结合固体分散体技术，利用交联反应制成内部致密交联、但带有气泡结构的载氧化苦参碱微丸，具有生物利用度高和疗效高的特性。
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