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公开(公告)号：CN104017904A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410273857.0
申请日：2014-06-19
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种用于检测猪瘟病毒感染的报告细胞系，制备的猪瘟病毒感染报告细胞系含有CSFV特异识别的氨基酸序列、GFP荧光淬灭序列以及GFP蛋白。该细胞系只有在感染CSFV后才发出绿色荧光，不需要后续处理，可以在病毒感染后快速、直观地报告病毒感染情况；检测灵敏度高，而且可以一次分析多个样本。该报告细胞系既可以用于CSFV的诊断，也可以用于病毒分离培养、抗病毒药物筛选及疫苗生产，在临床检测、实验室研究上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116555293B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202310440930.8
申请日：2023-04-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/86 , C12N7/01 , C12N5/10 , A61K39/12 , A61P31/20 , G01N33/569 , G01N33/58 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种人工猪圆环病毒、制备方法及其应用，将如SEQ ID NO.2所示的Avi序列插入到猪圆环病毒全基因组序列中，具体插入位置为PCV Cap蛋白C端；所述的猪圆环病毒为PCV2、PCV3和PCV4中的一种，通过在PCV Cap蛋白的C端添加一个Avi标签，并且借用生物素‑亲和素系统将量子点标记到Avi标签修饰的PCV上，得到的标记PCV可用于疫苗研发、病毒感染检测方法的建立、病毒感染及致病机制的研究，进一步对PCV在细胞中的感染进行示踪分析。
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公开(公告)号：CN103497932B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310481480.3
申请日：2013-10-16
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12Q1/68 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供了一种对猪圆环病毒2型（PCV2）高敏感的细胞系，同时还公开了该细胞系的制备方法，采用PCV2感染PK-15细胞后3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶（HMG-CoAreductase，HMGCR）的表达有显著变化，且沉默HMGCR基因后，PCV2的TCID50达108.5/mL。用RNA干扰技术获得HMGCR基因沉默细胞系，并经过筛选，最终可获得对PCV2高度敏感的细胞系。用本发明制备的HMGCR基因沉默细胞培养猪圆环病毒2型，可获得较高滴度的病毒，有利于猪圆环病毒2型致病机理研究、病毒培养、全病毒灭活苗开发及工业化生产。
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公开(公告)号：CN116555293A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310440930.8
申请日：2023-04-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/86 , C12N7/01 , C12N5/10 , A61K39/12 , A61P31/20 , G01N33/569 , G01N33/58 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种人工猪圆环病毒、制备方法及其应用，将如SEQ ID NO.2所示的Avi序列插入到猪圆环病毒全基因组序列中，具体插入位置为PCV Cap蛋白C端；所述的猪圆环病毒为PCV2、PCV3和PCV4中的一种，通过在PCV Cap蛋白的C端添加一个Avi标签，并且借用生物素‑亲和素系统将量子点标记到Avi标签修饰的PCV上，得到的标记PCV可用于疫苗研发、病毒感染检测方法的建立、病毒感染及致病机制的研究，进一步对PCV在细胞中的感染进行示踪分析。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN101570763A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910066584.1
申请日：2009-03-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种用于制备人类疾病动物模型的转基因猪及其培养方法，采用基因工程的方法构建诱导性表达Cre重组酶表达载体pET28a－Mxl－Cre－BGHpolyA－FRT2neoR，用干扰素诱导剂聚肌胞(polyI：C)进行诱导后能够表达Cre重组酶，从而用于敲除靶基因；通过细胞转染及细胞筛选技术筛选出可以诱导性表达Cre重组酶的猪成纤维细胞；利用体细胞核移植技术进行克隆猪。该克隆猪可用于制备人类疾病的基因敲除的动物模型。
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公开(公告)号：CN101550427A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910066596.4
申请日：2009-02-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/06 , A01K67/027 , C12Q1/25
Abstract: 本发明提供一种检测Cre位点特异重组酶活性的转基因报告猪及培养方法，采用基因工程的方法构建LoxP位点锚定终止子，后接报告基因的打靶载体，当Cre重组酶存在的情况下，将Loxp锚定的终止子删除，使后接的报告基因得以表达，从而用于监测Cre重组酶的活性；通过细胞转染及细胞筛选技术筛选出可以特异性检测Cre活性的成纤维细胞；利用体核移植技术进行克隆猪。用于在体内监测Cre重组酶的活性，为建立人类疾病模型提供了监测工具，解决了目前转基因克隆猪的技术不成熟，克隆效率较低问题。
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公开(公告)号：CN113817690A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110918250.3
申请日：2021-08-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供猪圆环病毒4型制备方法及其应用，猪圆环病毒4型基因序列是在如SEQ ID NO.4所示的PCV4全基因组序列上游和下游插入调控序列得到，如SEQ ID NO.2所示的调控序列位于PCV4全基因组序列上游，如SEQ ID NO.3所示的调控序列位于PCV4全基因组序列下游。本发明首次制备得到的PCV4病毒样品，可用于PCV4感染及致病机制的研究、疫苗研发等，为PCV4感染引起的疫病提供理论依据及预防控制该疫病的有效工具，在临床、实验室研究上均具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105505881A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610001039.4
申请日：2016-01-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种猪伪狂犬病毒的抑制细胞系，可用于制备无伪狂犬病毒感染的细胞或动物模型，同时提供了相应的制备方法，制备的猪伪狂犬病毒的抑制细胞系含有Cas9核酸内切酶系统和靶向PRV的UL30基因的sgRNA。该细胞对PRV的感染具有显著的抑制作用。可用于制备无伪狂犬病毒感染的细胞或动物模型，在临床、实验室研究上具有广阔的应用前景。
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