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公开(公告)号：CN101570763A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910066584.1
申请日：2009-03-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种用于制备人类疾病动物模型的转基因猪及其培养方法，采用基因工程的方法构建诱导性表达Cre重组酶表达载体pET28a－Mxl－Cre－BGHpolyA－FRT2neoR，用干扰素诱导剂聚肌胞(polyI：C)进行诱导后能够表达Cre重组酶，从而用于敲除靶基因；通过细胞转染及细胞筛选技术筛选出可以诱导性表达Cre重组酶的猪成纤维细胞；利用体细胞核移植技术进行克隆猪。该克隆猪可用于制备人类疾病的基因敲除的动物模型。
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公开(公告)号：CN101550427A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910066596.4
申请日：2009-02-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/06 , A01K67/027 , C12Q1/25
Abstract: 本发明提供一种检测Cre位点特异重组酶活性的转基因报告猪及培养方法，采用基因工程的方法构建LoxP位点锚定终止子，后接报告基因的打靶载体，当Cre重组酶存在的情况下，将Loxp锚定的终止子删除，使后接的报告基因得以表达，从而用于监测Cre重组酶的活性；通过细胞转染及细胞筛选技术筛选出可以特异性检测Cre活性的成纤维细胞；利用体核移植技术进行克隆猪。用于在体内监测Cre重组酶的活性，为建立人类疾病模型提供了监测工具，解决了目前转基因克隆猪的技术不成熟，克隆效率较低问题。
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公开(公告)号：CN101550427B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200910066596.4
申请日：2009-02-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/06 , A01K67/027 , C12Q1/25
Abstract: 本发明提供一种检测Cre位点特异重组酶活性的转基因报告猪及培养方法，采用基因工程的方法构建LoxP位点锚定终止子，后接报告基因的打靶载体，当Cre重组酶存在的情况下，将Loxp卯定的终止子删除，使后接的报告基因得以表达，从而用于监测Cre重组酶的活性；通过细胞转染及细胞筛选技术筛选出可以特异性检测Cre活性的成纤维细胞；利用体核移植技术进行克隆猪。用于在体内监测Cre重组酶的活性，为建立人类疾病模型提供了监测工具，解决了目前转基因克隆猪的技术不成熟，克隆效率较低问题。
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