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公开(公告)号：CN112358388A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011249235.6
申请日：2020-11-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/757 , C07C47/548
Abstract: 本发明公开了一种全碳螺稠多环类化合物及其制备方法，在氮气氛围下，将原料1,1‑二(炔丙基)取代的环烷烃、β‑溴代环烯醛以及钯催化剂、铜催化剂加入到有机溶剂中，以二异丙胺为碱，在70‑80℃下搅拌反应，反应结束后，将得到的反应液冷却至室温，然后分离纯化，即得。本发明方法原料简单，所需的催化剂也比较便宜，而且操作简便，产率较高且反应底物范围广。本发明制备的螺稠全碳多环化合物作为多元醇的前体可广泛应用于聚醚、聚酯、聚氨酯等高分子材料领域，在有机光电材料领域也具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110590759B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201910951670.4
申请日：2019-09-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种含水相合成三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物的新方法。在水溶液中加入三氟甲基吲哚噻吩醇类化合物、2‑取代吲哚、十二烷基苯磺酸(DBSA)催化剂，在80℃条件下以300～500rpm下搅拌24小时，用乙酸乙酯萃取，经过真空浓缩，并通过硅胶柱层析得到目标产物。本发明采用水作溶剂、十二烷基苯磺酸(DBSA)为非金属催化剂实现了一种全新化合物三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物的绿色合成。该方法操作简单，产率高且底物范围广泛，采用水作溶剂和非金属催化剂，使得该方法更加的绿色安全。研发制得的含三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物具有潜在的生物活性，可经过后续测试或者改性后在生物材料或制药等发面发挥作用。
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公开(公告)号：CN110590759A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910951670.4
申请日：2019-09-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种含水相合成三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物的新方法。在水溶液中加入三氟甲基吲哚噻吩醇类化合物、2-取代吲哚、十二烷基苯磺酸(DBSA)催化剂，在80℃条件下以300～500rpm下搅拌24小时，用乙酸乙酯萃取，经过真空浓缩，并通过硅胶柱层析得到目标产物。本发明采用水作溶剂、十二烷基苯磺酸(DBSA)为非金属催化剂实现了一种全新化合物三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物的绿色合成。该方法操作简单，产率高且底物范围广泛，采用水作溶剂和非金属催化剂，使得该方法更加的绿色安全。研发制得的含三氟甲基噻吩基非对称双吲哚化合物具有潜在的生物活性，可经过后续测试或者改性后在生物材料或制药等发面发挥作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110105318A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910546421.7
申请日：2019-06-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D309/38 , C07D311/74 , C07D405/06 , C07J17/00
Abstract: 本发明提供了一种α-吡喃酮类化合物的绿色合成方法，以α-碘代环戊烯酮类化合物为原料，以空气作为氧化剂，在溶剂中进行加热反应，能够高效构建多官能团化的α-吡喃酮类化合物。整个反应具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、杂质少、产物易分离等优点。研发制得的一种α-吡喃酮类化合物具有潜在的生物活性，可经过后续测试其药物活性，进行药物的筛选。也可以作为一类重要的有机中间体应用于医药、农药等领域。
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公开(公告)号：CN110105318B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201910546421.7
申请日：2019-06-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D309/38 , C07D311/74 , C07D405/06 , C07J17/00
Abstract: 本发明提供了一种α‑吡喃酮类化合物的绿色合成方法，以α‑碘代环戊烯酮类化合物为原料，以空气作为氧化剂，在溶剂中进行加热反应，能够高效构建多官能团化的α‑吡喃酮类化合物。整个反应具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、杂质少、产物易分离等优点。研发制得的一种α‑吡喃酮类化合物具有潜在的生物活性，可经过后续测试其药物活性，进行药物的筛选。也可以作为一类重要的有机中间体应用于医药、农药等领域。
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公开(公告)号：CN112321487A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011246985.8
申请日：2020-11-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/70 , C07D491/052 , C07D209/62
Abstract: 本发明提供了一种多取代异吲哚啉化合物的制备方法，将N‑磺酰基取代的1,6‑双炔、β‑溴代环烯醛以及钯催化剂、铜催化剂在无水无氧条件下加入到有机溶剂中，以二异丙胺为碱，在65‑75℃下搅拌反应，反应结束后分离纯化，即得。本发明不仅原料简单、所需的催化剂也比较便宜，而且操作简便、高效，产率较高且反应底物范围广。与现有技术相比，本发明提供了一系列结构新颖的多取代异吲哚啉化合物，相对于普通的异吲哚啉化合物，本发明制备的多取代的异吲哚啉化合物具有多个环及醛官能团，包括常规方法所不易制备的大环稠合异吲哚啉化合物，其结构更加复杂多样，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109293550B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201811407604.2
申请日：2018-11-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/10
Abstract: 本发明提供了一种含三氟甲基3,6’‑非对称双吲哚化合物及其合成方法，在溶剂中加入三氟甲基吲哚甲醇类化合物、2‑取代吲哚、Lewis acid催化剂，进行付‑克烷基化反应，薄板层析跟踪反应直至反应完全，然后将反应液旋蒸浓缩，并通过硅胶柱层析得到目标产物含三氟甲基3,6’‑非对称双吲哚化合物，该含三氟甲基3,6’‑非对称双吲哚化合物具有三氟甲基取代的季碳中心。整个反应采用“一锅法”进行，操作简便高效，产率较高且反应底物范围广。研发制得的含三氟甲基3,6’‑非对称双吲哚化合物具有潜在生物活性，可经过后续测试或者改性成为药物。
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公开(公告)号：CN109293550A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811407604.2
申请日：2018-11-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/10
CPC classification number: C07D209/10
Abstract: 本发明提供了一种含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物及其合成方法，在溶剂中加入三氟甲基吲哚甲醇类化合物、2-取代吲哚、Lewis acid催化剂，进行付-克烷基化反应，薄板层析跟踪反应直至反应完全，然后将反应液旋蒸浓缩，并通过硅胶柱层析得到目标产物含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物，该含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物具有三氟甲基取代的季碳中心。整个反应采用“一锅法”进行，操作简便高效，产率较高且反应底物范围广。研发制得的含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物具有潜在生物活性，可经过后续测试或者改性成为药物。
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