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公开(公告)号：CN107677816A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710698053.9
申请日：2017-08-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N2333/005
Abstract: 本发明公开了一种基于Npro蛋白检测猪非典型瘟病毒抗体的ELISA试剂盒，包括SEQ ID NO.1所示序列的猪非典型瘟病毒Npro蛋白包被的反应板、酶标抗体、显色液、终止液、阳性血清和阴性血清。本发明首次创建了检测猪非典型瘟病毒抗体的ELISA试剂盒，而且该试剂盒可快速、特异、灵敏地检测血清中猪非典型瘟病毒的抗体，其检测血清抗体灵敏度为1：1000。本发明试剂盒使用方法简单、成本低廉，反应结果易于观察，特异性好，适用于猪非典型瘟病毒感染的监测、流行病学调查以及兽医临床样本的检测，适合大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN107677816B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201710698053.9
申请日：2017-08-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于Npro蛋白检测猪非典型瘟病毒抗体的ELISA试剂盒，包括SEQ ID NO.1所示序列的猪非典型瘟病毒Npro蛋白包被的反应板、酶标抗体、显色液、终止液、阳性血清和阴性血清。本发明首次创建了检测猪非典型瘟病毒抗体的ELISA试剂盒，而且该试剂盒可快速、特异、灵敏地检测血清中猪非典型瘟病毒的抗体，其检测血清抗体灵敏度为1：1000。本发明试剂盒使用方法简单、成本低廉，反应结果易于观察，特异性好，适用于猪非典型瘟病毒感染的监测、流行病学调查以及兽医临床样本的检测，适合大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN109517829A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811269510.3
申请日：2018-10-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪非典型瘟病毒GD2株反向遗传操作系统及其建立方法和应用。该系统包括重组质粒1和重组质粒2，重组质粒1是将SEQ ID NO：1所示的由启动子序列和猪非典型瘟病毒GD2株基因组全长cDNA序列的5’半长片段依次连接组成的序列克隆到载体中构建得到；重组质粒2是将SEQ ID NO：2所示的由猪非典型瘟病毒GD2株基因组全长cDNA序列的3’半长片段和酶切位点序列依次连接组成的序列克隆到载体中构建得到。本研究的猪非典型瘟病毒GD2株反向遗传操作系统的建立，为研究猪非典型瘟病毒的复制、组装、入侵机制和致病机理等提供了研究基础，为进一步开展疫苗的研制和病毒载体相关基础研究提供了可行的技术平台。
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公开(公告)号：CN117737007A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311672333.4
申请日：2023-12-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/12 , C12N15/866 , C07K14/435 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种促进杆状病毒增殖的方法与应用。本发明利用过表达IAP蛋白的细胞系接种杆状病毒后能提高杆状病毒的增殖；同时以表达IAP蛋白的杆状病毒为模板构建表达其它蛋白的杆状病毒，其增殖能力也有显著的提高，具体表现在提高重组后杆状病毒的滴度，这不仅有利于种毒的繁殖和保存，减少种毒的繁殖次数，而且能提高蛋白的生产，从而本发明能有效提高蛋白的生产，缩短蛋白的表达周期，降低生产蛋白的成本。
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公开(公告)号：CN109517829B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201811269510.3
申请日：2018-10-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪非典型瘟病毒GD2株反向遗传操作系统及其建立方法和应用。该系统包括重组质粒1和重组质粒2，重组质粒1是将SEQ ID NO：1所示的由启动子序列和猪非典型瘟病毒GD2株基因组全长cDNA序列的5’半长片段依次连接组成的序列克隆到载体中构建得到；重组质粒2是将SEQ ID NO：2所示的由猪非典型瘟病毒GD2株基因组全长cDNA序列的3’半长片段和酶切位点序列依次连接组成的序列克隆到载体中构建得到。本研究的猪非典型瘟病毒GD2株反向遗传操作系统的建立，为研究猪非典型瘟病毒的复制、组装、入侵机制和致病机理等提供了研究基础，为进一步开展疫苗的研制和病毒载体相关基础研究提供了可行的技术平台。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103837681A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310556500.9
申请日：2013-11-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/5767 , G01N33/56983 , G01N2333/186
Abstract: 本发明涉及一种病毒抗体检验方法，尤其涉及一种人、猪戊型肝炎病毒抗体检验通用ELISA法及其应用。一种戊型肝炎病毒抗体检验通用ELISA法，所述通用ELISA法为单抗阻断ELISA法，使用猪戊型肝炎病毒的ORF3重组蛋白作为包被抗原。应用本发明建立的阻断ELISA方法对从广东省收集的100份猪血清和100份猪场工作人员血清进行HEV阳性血清的检验，得出结果与现有检验试剂盒检验结果的符合率为97%、98%。
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公开(公告)号：CN107664694B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201710698052.4
申请日：2017-08-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种基于E2蛋白检测猪非典型瘟病毒抗体的ELISA试剂盒，包括SEQ ID NO.1所示序列的猪非典型瘟病毒E2蛋白包被的反应板、酶标抗体、显色液、终止液、阳性血清和阴性血清。本发明首次创建了检测猪非典型瘟病毒抗体的ELISA试剂盒，而且该试剂盒可快速、特异、灵敏地检测血清中猪非典型瘟病毒的抗体，其检测血清抗体灵敏度为1：1000。本发明试剂盒使用方法简单、成本低廉，反应结果易于观察，特异性好，适用于猪非典型瘟病毒感染的监测、流行病学调查以及兽医临床样本的检测，适合大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN107664694A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201710698052.4
申请日：2017-08-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种基于E2蛋白检测猪非典型瘟病毒抗体的ELISA试剂盒，包括SEQ ID NO.1所示序列的猪非典型瘟病毒E2蛋白包被的反应板、酶标抗体、显色液、终止液、阳性血清和阴性血清。本发明首次创建了检测猪非典型瘟病毒抗体的ELISA试剂盒，而且该试剂盒可快速、特异、灵敏地检测血清中猪非典型瘟病毒的抗体，其检测血清抗体灵敏度为1：1000。本发明试剂盒使用方法简单、成本低廉，反应结果易于观察，特异性好，适用于猪非典型瘟病毒感染的监测、流行病学调查以及兽医临床样本的检测，适合大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN103837681B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310556500.9
申请日：2013-11-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种病毒抗体检验方法，尤其涉及一种人、猪戊型肝炎病毒抗体检验通用ELISA法及其应用。一种戊型肝炎病毒抗体检验通用ELISA法，所述通用ELISA法为单抗阻断ELISA法，使用猪戊型肝炎病毒的ORF3重组蛋白作为包被抗原。应用本发明建立的阻断ELISA方法对从广东省收集的100份猪血清和100份猪场工作人员血清进行HEV阳性血清的检验，得出结果与现有检验试剂盒检验结果的符合率为97%、98%。
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公开(公告)号：CN119033926A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411010424.6
申请日：2024-07-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K39/145 , C12N15/867 , C12N15/12 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了调控C4BPM表达的试剂盒在制备抗禽流感病毒制剂中的应用。本发明发现C4BPM过表达有利于禽流感病毒增殖，敲除C4BPM，抑制C4BPM表达，则抑制禽流感病毒增殖。本发明首次公开了C4BPM是对禽流感病毒增殖具有重要影响的宿主因子。促进C4BPM表达的鸡源细胞有利于禽流感病毒的增殖，从而可用于禽流感疫苗的制备；抑制C4BPM表达的鸡源细胞则抑制禽流感病毒的增殖，因此，抑制C4BPM表达的试剂能开发作为抗禽流感病毒的药物。
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