公开(公告)号：CN117737007A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202311672333.4

申请日：2023-12-07

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 宁章勇 ,  李硕 ,  李慧子 ,  雷小玲 ,  陈惜娇 ,  林存浩 ,  陈明

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/12 ,  C12N15/866 ,  C07K14/435 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种促进杆状病毒增殖的方法与应用。本发明利用过表达IAP蛋白的细胞系接种杆状病毒后能提高杆状病毒的增殖；同时以表达IAP蛋白的杆状病毒为模板构建表达其它蛋白的杆状病毒，其增殖能力也有显著的提高，具体表现在提高重组后杆状病毒的滴度，这不仅有利于种毒的繁殖和保存，减少种毒的繁殖次数，而且能提高蛋白的生产，从而本发明能有效提高蛋白的生产，缩短蛋白的表达周期，降低生产蛋白的成本。

公开(公告)号：CN119033926A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411010424.6

申请日：2024-07-26

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 宁章勇 ,  王诗诗 ,  廖明 ,  亓文宝 ,  李慧子 ,  贾伟新

IPC: A61K39/145 ,  C12N15/867 ,  C12N15/12 ,  C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了调控C4BPM表达的试剂盒在制备抗禽流感病毒制剂中的应用。本发明发现C4BPM过表达有利于禽流感病毒增殖，敲除C4BPM，抑制C4BPM表达，则抑制禽流感病毒增殖。本发明首次公开了C4BPM是对禽流感病毒增殖具有重要影响的宿主因子。促进C4BPM表达的鸡源细胞有利于禽流感病毒的增殖，从而可用于禽流感疫苗的制备；抑制C4BPM表达的鸡源细胞则抑制禽流感病毒的增殖，因此，抑制C4BPM表达的试剂能开发作为抗禽流感病毒的药物。

公开(公告)号：CN117281824A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202311018350.6

申请日：2023-08-11

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 宁章勇 ,  李硕 ,  谢镇鑫 ,  李慧子 ,  林存浩

IPC: A61K31/7088 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了TRIM基因的过表达剂在制备抑制猪塞内卡病毒复制的产品中的应用。本发明经研究发现促进TRIM基因的表达量上调之后，感染猪塞内卡病毒的细胞中的病毒复制能力被显著抑制；过表达TRIM基因会导致猪塞内卡病毒的基因表达和病毒效价发生显著的下降。基于此设计了一种能够抑制TRIM5基因表达的siRNA，所述siRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；该siRNA能够抑制细胞中TRIM5基因的表达量上调，进而促进猪塞内卡病毒的复制，为研究猪塞内卡病毒疫苗提供高滴度的病毒来源。

公开(公告)号：CN117050953A

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202310672606.9

申请日：2023-06-07

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 宁章勇 ,  孙珍珍 ,  李慧子 ,  林存浩 ,  雷小玲 ,  郑庭庭 ,  陈明

IPC: C12N7/00 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明公开了CD46蛋白表达受限的细胞在培养猪流感病毒和/或制备猪流感病毒疫苗中的应用，所示CD46蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术构建了敲除和/或沉默CD46基因和/或CD46蛋白的细胞系，利用该细胞系作为宿主细胞，接种猪流感病毒进行增殖，相较于常规使用MDCK细胞作为宿主进行猪流感病毒增殖更加快速稳定，病毒滴度更高。该细胞系既能够作为猪流感病毒疫苗生产细胞系用，也能够作为猪流感致病机制研究的有效工具。

公开(公告)号：CN116121207A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202310101430.1

申请日：2023-02-08

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 宁章勇 ,  高奎鹏 ,  孙珍珍 ,  李硕 ,  李慧子 ,  谢振鑫 ,  雷小玲

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/34 ,  A61K39/116 ,  A61K39/12 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了一种表达猪圆环病毒3型Cap蛋白的重组羊口疮病毒，所述重组羊口疮病毒为：先将羊口疮病毒的132基因替换为核苷酸序列如SEQ ID NO：5的基因序列1得到重组病毒1，再将重组病毒1中核苷酸序列如SEQ ID NO：5的基因序列1替换为核苷酸序列如SEQ ID NO：6的基因序列2，得到的重组羊口疮病毒。本发明以ORFV作为载体，将PCV3经过优化的Cap基因替换ORFV病毒的132基因制备重组羊口疮病毒。该重组羊口疮病毒可以稳定表达猪圆环病毒3型Cap蛋白，为预防猪圆环病毒3型相关疾病提供疫苗侯选株，也为开展其他病毒的重组羊口疮病毒的研制提供可行的技术平台。