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公开(公告)号:CN119753156A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411502458.7
申请日:2024-10-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种影响猪性成熟的分子遗传标记及其应用。本发明以RBP1为研究对象,采用了分子和细胞生物学方法研究其与初情期的相关性:RBP1启动子区6个SNP位点与初情期相关。进一步研究表明g.80408109T>C位点CC基因型的启动子活性显著高于TT基因型,g.80409632A>G位点AA基因型的启动子活性显著高于GG基因型,并证实RBP1可以抑制颗粒细胞的铁死亡。可见,RBP1启动子区的突变会影响RBP1的表达,RBP1通过抑制猪卵巢颗粒细胞发生铁死亡加速初情启动。本发明对研究卵巢卵泡发育和初情启动等具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN119391773A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411556295.0
申请日:2024-11-04
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了FGA结合Caspase3在调控卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以FGA为研究对象,采用了分子和细胞生物学方法研究其在卵巢颗粒细胞中的应用,从多层次、多角度验证FGA基因调控卵巢卵泡的生长发育,影响小鼠初情启动。本发明能够为母猪繁殖性能的遗传改良提高新参考,具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN115992135B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202211048028.3
申请日:2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测lncRNA IFA的开放阅读框,以及通过构建验证lncRNA IFA编码蛋白质的载体检测其蛋白编码能力,并在超表达和干扰lncRNA IFA后检测了猪卵巢颗粒细胞的增殖、凋亡比率、细胞活性以及细胞周期进程,发现lncRNA IFA可以促进卵巢颗粒细胞增殖、抑制凋亡、提高卵巢颗粒细胞活性,并加快颗粒细胞的细胞周期进程,为卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号:CN115927321B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202211054991.2
申请日:2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控miR‑26a在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测并验证了lncRNA IFA序列中存在的miR‑26a结合位点,并在超表达和干扰miR‑26a后检测了猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFA的表达,发现miR‑26a可以抑制lncRNA IFA的表达;同时检测到外环境的猪卵巢颗粒细胞中,由增加外源性lncRNA IFA引起的促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、促进细胞活性、促进细胞周期进程中的任意一种或多种功能表型,能在增加外源性miR‑26a后逆转,为lncRNA IFA的表达调控机制及卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号:CN113185607A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110301369.6
申请日:2021-03-22
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物制品技术领域,具体涉及一种多价禽腺病毒卵黄抗体的制备方法,括以下步骤:S1.分离病毒株;S2.制备灭活疫苗;S3.制备免疫鸡蛋,收集蛋黄;S4.加入6倍体积的盐酸溶液,调节pH,放置在2~5℃温度下静置12~24h;S5.将步骤S4中静置之后的溶液,得到上清液,在上清液中加入硫酸钠固体,充分溶解之后,静置1~8h,保留沉淀物;再溶解后用硫酸钠固体再次沉淀。本发明提取的方法,更加安全,更易获取的材料,能节约生产的成本,保证产品无毒害作用,不会造成环境的污染。同时相比水稀释等简易方案,最终获得的成品卵黄抗体的效价高,易于保存,这些为实现工业化生产提供了可能。
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公开(公告)号:CN119614634A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411826951.4
申请日:2024-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种PAFAH1B1基因在卵巢颗粒细胞周期中的应用,涉及基因表达调控的技术领域。包括调控所述卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1基因表达调控所述卵巢颗粒细胞周期,包括增加PAFAH1B1基因表达量或活性的步骤;或者包括减少PAFAH1B1基因表达量或活性的步骤;或者包括在受体细胞中促进或抑制PAFAH1B1基因表达产物与细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶结合的步骤。本申请验证了PAFAH1B1基因表达水平能够显著影响颗粒细胞的细胞周期,为调控颗粒细胞周期提供了一种简单、有效的新途径。揭示了PAFAH1B1基因影响细胞周期的分子机制及其应用,为后续调控哺乳动物卵巢颗粒细胞功能、卵泡发育及初情启动提供了参考。开发并验证了能够对PAFAH1B1基因表达起到敲低基因表达的干扰片段,为抑制PAFAH1B1基因表达提供了有效的新的研究材料。
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公开(公告)号:CN118834938A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202411082820.X
申请日:2024-08-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6851 , G01N33/68 , G01N21/76 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了褪黑素在调控卵巢颗粒细胞中RSPO3启动子转录水平的应用。本发明通过实验发现,褪黑素可以提高卵巢颗粒细胞中RSPO3的mRNA的表达水平,提高RSPO3蛋白的表达水平,提高RSPO3启动子的转录活性,褪黑素还可以通过增加RSPO3启动子‑1450~‑950区染色可及性,促进H3K4me3与RSPO3结合,进而促进RSPO3的表达。因此,可将褪黑素用于调控卵巢颗粒细胞中RSPO3启动子的转录水平。
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公开(公告)号:CN115992135A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202211048028.3
申请日:2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测lncRNA IFA的开放阅读框,以及通过构建验证lncRNA IFA编码蛋白质的载体检测其蛋白编码能力,并在超表达和干扰lncRNA IFA后检测了猪卵巢颗粒细胞的增殖、凋亡比率、细胞活性以及细胞周期进程,发现lncRNA IFA可以促进卵巢颗粒细胞增殖、抑制凋亡、提高卵巢颗粒细胞活性,并加快颗粒细胞的细胞周期进程,为卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号:CN119020499A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411126178.0
申请日:2024-08-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了与猪初情期日龄相关的SNP分子标记及其应用。本发明以PLPP3为研究对象,采用了分子和细胞生物学方法研究其与初情期的相关性:发现启动子区g.155798586T>C,g.155798718C>T与初情期极显著相关(P
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公开(公告)号:CN118185854A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410213483.7
申请日:2024-02-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了组蛋白乙酰化在调控ZFP42基因转录中的应用。本发明采用细胞生物学方法研究组蛋白乙酰化对ZFP42转录调控的影响,发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA上调猪卵巢颗粒细胞中ZFP42和3K27ac的表达,并进一步筛选出HDAC2介导了组蛋白乙酰化调控ZFP42表达的过程。本发明还通过染色质可及性和ChIP实验,发现HDAC2介导ZFP42启动子的P4(‑1574/‑1829bp)区域的H3K27ac乙酰化水平,从而调控ZFP42基因的转录和翻译,为猪卵巢颗粒细胞中ZFP42的转录调控提供了有效途径。
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