-
公开(公告)号：CN116219003A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310433467.4
申请日：2023-04-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开IL12B基因中与冠心病相关SNP位点及其应用。检测IL12B基因的rs2853694位点等位基因类型的试剂在制备评估冠心病患病风险的产品中的应用，所述rs2853694位点等位基因为G与T。冠心病中高风险人群的筛查试剂，所述筛查试剂含有IL12B基因的rs2853694位点等位基因的检测物，检测物为检测IL12B基因的rs2853694位点为GT或TT基因型的检测剂。本发明通过研究发现了新的冠心病的遗传基础，确认了IL12B基因的位点遗传多态性对于冠心病患病风险的影响。并可通过鉴定位点不同的基因型实现判断检测对象是否为冠心病高患病风险，利于提前干预治疗。
-
公开(公告)号：CN117587115A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202310631281.X
申请日：2021-08-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于生物技术研究领域，公开了IL9基因中与血脂相关的SNP位点及其应用。IL9基因rs31563位点TT基因检测剂在制备高密度脂蛋白高水平筛查试剂中的应用；或，IL9基因rs31563位点CT或CC基因检测剂在制备高密度脂蛋白中低水平筛查试剂中的应用。基因载体在制备防治低密度脂蛋白水平高的药物中的应用，所述基因载体含有基因片段，所述基因片段为IL9基因中rs31563位点等位基因中单核苷酸为单核苷酸T。本发明发现了新的冠心病检测位点，同时针对不同等位基因发现了不同的风险等级，对后续冠心病的诊断预防等都提供新的方案。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115281635B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202211048324.3
申请日：2022-08-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , A61B5/021 , G16B20/20
Abstract: 本发明属于心衰疾病研究领域，具体公开及SNP在判断心衰类型中的用途及心衰致病原因分析系统。SNP检测物在制备检测心衰疾病致病原因产品中的应用。心衰患者致病类型分析系统，包括血压测量模组；SNP检测模组，具有检测样获取模块，SNP位点检测模块，包括SNP检测物，所述SNP检测物对基因检测样本中的SNP位点进行检测；分析模组，具有血压分析模块，用于获取血压测量模组的血压数据，SNP分析模块，用于获取SNP检测模组模组的检测数据并判断基因检测样本是否存在下述SNPI组或II组。本发明可以实现对心衰疾病的准确诊断，对心衰疾病是否属于高血压诱发作出精准判断，更便于医护人员对患者进行治疗。
-
公开(公告)号：CN116135991A
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202310325710.0
申请日：2023-03-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开IL12B基因中与冠心病相关SNP位点及其应用。检测IL12B基因的rs2853694位点等位基因类型的试剂在制备评估冠心病患病风险的产品中的应用，所述rs2853694位点等位基因为G与T。冠心病中高风险人群的筛查试剂，所述筛查试剂含有IL12B基因的rs2853694位点等位基因的检测物，检测物为检测IL12B基因的rs2853694位点为GT或TT基因型的检测剂。本发明通过研究发现了新的冠心病的遗传基础，确认了IL12B基因的位点遗传多态性对于冠心病患病风险的影响。并可通过鉴定位点不同的基因型实现判断检测对象是否为冠心病高患病风险，利于提前干预治疗。
-
公开(公告)号：CN113604560A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110978816.1
申请日：2021-08-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于基因技术研究领域，具体公开了与血脂相关的SNP及其应用。IL9rs2057687位点检测剂在制备总胆固醇或低密度脂蛋白水平检测试剂中的应用。IL9rs2069870位点或位点检测剂在制备低密度脂蛋白水平和/或心血管疾病筛查试剂中的应用；基因载体，含有能将IL9rs2069870位点的等位基因中任一单核苷酸替换为单核苷酸G并表达的基因片段。IL9rs31563位点或位点检测剂在制备高密度脂蛋白水平和/或心血管风险检测试剂中的应用；基因载体，含有能将IL9基因rs31563位点等位基因中任一单核苷酸替换为单核苷酸T并表达的基因片段。本发明为血脂中一些指标参数含量提供了新的检测方案，同时针对一些如血脂异常疾病也提供检测方案；并且针对其中一些机理引起的病症给出了相应的治疗方案和产品。
-
公开(公告)号：CN117778429A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410001323.6
申请日：2024-01-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/57 , C12N9/64 , C12Q1/6883 , G01N33/573 , G01N33/68 , C12N15/10 , C12N15/85 , C12Q1/02 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于基因技术领域，具体公开MMP20基因突变体及其应用。一方面涉及MMP20基因突变体，MMP20基因突变体序列如SEQ ID NO:1所示，且其第356位碱基由G突变为A。该突变体具有较多的表现形式，比如核酸、多肽等。另一方面涉及检测MMP20基因突变体的试剂在制备试剂盒或设备中应用，试剂盒或设备用于筛查或诊断家族性高胆固醇血症。再就涉及促进MMP20表达的制剂或过表达MMP20在制备LDLR低表达生物模型或家族性高胆固醇血症生物模型中的应用以及促进MMP20表达的方法。本发明确定了MMP20的c.356G>A突变与家族性高胆固醇血症的联系，并据此为家族性高胆固醇血症的治疗提供新的治疗方案，尤其是为家族性高胆固醇血症提供了诊断治疗的手段；同时部分明确了MMP20与LDLR的联系。
-
公开(公告)号：CN113604560B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202110978816.1
申请日：2021-08-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于基因技术研究领域，具体公开了与血脂相关的SNP及其应用。IL9rs2057687位点检测剂在制备总胆固醇或低密度脂蛋白水平检测试剂中的应用。IL9rs2069870位点或位点检测剂在制备低密度脂蛋白水平和/或心血管疾病筛查试剂中的应用；基因载体，含有能将IL9rs2069870位点的等位基因中任一单核苷酸替换为单核苷酸G并表达的基因片段。IL9rs31563位点或位点检测剂在制备高密度脂蛋白水平和/或心血管风险检测试剂中的应用；基因载体，含有能将IL9基因rs31563位点等位基因中任一单核苷酸替换为单核苷酸T并表达的基因片段。本发明为血脂中一些指标参数含量提供了新的检测方案，同时针对一些如血脂异常疾病也提供检测方案；并且针对其中一些机理引起的病症给出了相应的治疗方案和产品。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.039 seconds)
