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公开(公告)号：CN117717543A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310737137.4
申请日：2023-06-20
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/192 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及冠状病毒3CLPro抑制剂及其应用。具体地，本发明提供了如下式I化合物或其药学上可接受的盐在制备冠状病毒3CLPro抑制剂中的应用，以及如下式I化合物或其药学上可接受的盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用，其中，R1、R2、R3各自独立地选自H、羟基、羧基、C1‑C6烷基，其中R1、R2、R3中至少有一个为羧基。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110632230B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910934055.2
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种血必净注射液中多个小分子化学成分的检测方法，包括以下步骤：1)配制样品溶液；2)配制第一标准溶液；3)配制第二标准溶液；4)将样品溶液、第一标准溶液、第二标准溶液，采用高效液相色谱质谱联用法进行测定，通过标准曲线法对样品溶液中57种小分子化学成分进行定量，再半定量确定样品溶液中与定量确定的57种小分子化学成分结构相似的其它66种小分子化学成分的含量。本发明提供的一种血必净注射液中多个小分子化学成分的检测方法，可高通量、高灵敏度地定量或半定量检测123个中药小分子化合物，为进一步优化血必净的制备工艺、提高产品质量均一性提供关键的技术手段。
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公开(公告)号：CN106950307B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201710195445.3
申请日：2017-03-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，包括以下步骤：1）制备待测液；2）配制标准溶液；3）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第一类化合物、第二类化合物、除腺嘌呤和腺苷外的第五类化合物中任意一种或多种成分的含量；4）采用超高效液相‑高分辨质谱联用分析系统同时测定第三类化合物中任意一种或多种成分的含量；5）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第四类化合物、第五类化合物中腺嘌呤和腺苷成分中任意一种或多种成分的含量。本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，可高通量、准确、全面检测血必净注射液中化学成分，对于提高制剂加工生产中的质控水平、临床研究合理选药均具有积极意义。
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公开(公告)号：CN104407082B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410705090.4
申请日：2014-11-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海杏灵科技药业股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种银杏叶原料及制剂中烷基酚类化合物的检测方法，采用高效液相色谱（HPLC）分离、电喷雾离子源高分辨串联飞行时间质谱（ESI-Q-TOF-MS）同时测定银杏叶中多种烷基酚类化合物的含量。本发明建立的一种银杏叶原料及制剂中烷基酚类化合物的检测方法，能够同时检测银杏叶、银杏叶提取物及银杏制剂中31种致敏的烷基酚类化合物，其中包括：22种银杏酸类化合物、3种雷锁酸类化合物及6种漆酚类化合物，比目前已有的银杏烷基酚类化合物分析方法有更强的分析能力，能够有效提高对银杏叶原料及制剂加工半成品和成品的质控水平，这对于保证临床用药安全具有积极的意义。
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公开(公告)号：CN101255186A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810035891.9
申请日：2008-04-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J73/00 , C07J71/00 , A61K31/585 , A61P35/00
CPC classification number: C07J73/003 , C07J21/00 , C07J33/00 , C07J71/00
Abstract: 本发明涉及式(1)所示雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐及水合物(其中，C5和C6以碳碳单键或碳碳双键相连；当C5和C6以碳碳单键相连时，P和Q分别表示连接在C5位和C6位上的氢、氧、羟基、卤素、巯基、C1～C6烷氧基、C1～C6烷胺基、或C1～C6烷巯基；C14XY表示C14位处的结构是(见上图)；W和Z分别表示连接在C12位和C13位上的氧、羟基、卤素、巯基、C1～C6烷氧基、C1～C6烷胺基或C1～C6烷巯基，式中连接X、Y、Z、W、P和Q的“——”可代表“”或者“”)，并涉及其合成方法及其在制备用于治疗增生性肿瘤疾病药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113262224A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110185429.2
申请日：2021-02-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 浙江大学医学院附属第一医院 , 海南海药股份有限公司 , 中国科学院昆明动物研究所
Inventor： 徐志建 , 姚航平 , 许叶春 , 吴南屏 , 彭诚 , 郑敏 , 卢翔云 , 苏海霞 , 程林芳 , 刘福民 , 吴海波 , 靳昌忠 , 吴志刚 , 沈敬山 , 朱维良 , 蒋华良 , 李兰娟 , 郑永唐 , 韩建保 , 宋天章 , 冯小丽 , 田仁荣 , 李川 , 杨军令 , 宫丽崑 , 吴春晖 , 蒋翔锐 , 王震
IPC: A61K31/472 , A61K45/06 , A61K31/4965 , A61K31/4706 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及奈非那韦在制备防治新冠肺炎(2019冠状病毒病，COVID‑19)药物中的应用。具体而言，本发明涉及奈非那韦及其药物组合物作为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑CoV‑2或2019新型冠状病毒,2019‑nCoV)抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN106950307A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710195445.3
申请日：2017-03-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，包括以下步骤：1）制备待测液；2）配制标准溶液；3）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第一类化合物、第二类化合物、除腺嘌呤和腺苷外的第五类化合物中任意一种或多种成分的含量；4）采用超高效液相‑高分辨质谱联用分析系统同时测定第三类化合物中任意一种或多种成分的含量；5）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第四类化合物、第五类化合物中腺嘌呤和腺苷成分中任意一种或多种成分的含量。本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，可高通量、准确、全面检测血必净注射液中化学成分，对于提高制剂加工生产中的质控水平、临床研究合理选药均具有积极意义。
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公开(公告)号：CN104407082A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410705090.4
申请日：2014-11-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海杏灵科技药业股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种银杏叶原料及制剂中烷基酚类化合物的检测方法，采用高效液相色谱（HPLC）分离、电喷雾离子源高分辨串联飞行时间质谱（ESI-Q-TOF-MS）同时测定银杏叶中多种烷基酚类化合物的含量。本发明建立的一种银杏叶原料及制剂中烷基酚类化合物的检测方法，能够同时检测银杏叶、银杏叶提取物及银杏制剂中31种致敏的烷基酚类化合物，其中包括：22种银杏酸类化合物、3种雷锁酸类化合物及6种漆酚类化合物，比目前已有的银杏烷基酚类化合物分析方法有更强的分析能力，能够有效提高对银杏叶原料及制剂加工半成品和成品的质控水平，这对于保证临床用药安全具有积极的意义。
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公开(公告)号：CN102375040B
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201010260758.0
申请日：2010-08-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 一种测定人或动物的全血中喜明替康和吉咪替康含量的方法，该方法包括对人或动物的全血进行预处理后，分离血浆，再采用分离检测方法对血浆中喜明替康和吉咪替康进行分离和检测，其特征在于，在预处理过程中，将人或动物的全血与一种或多种羧酸酯酶抑制剂接触。本发明的方法通过采用羧酸酯酶抑制剂阻断喜明替康在体外继续水解生成吉咪替康，从而保证了前药喜明替康和代谢产物吉咪替康体内暴露水平考察以及前药转化为代谢产物的转化效率结果的可靠性。
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公开(公告)号：CN102375040A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010260758.0
申请日：2010-08-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 一种测定人或动物的全血中喜明替康和吉咪替康含量的方法，该方法包括对人或动物的全血进行预处理后，分离血浆，再采用分离检测方法对血浆中喜明替康和吉咪替康进行分离和检测，其特征在于，在预处理过程中，将人或动物的全血与一种或多种羧酸酯酶抑制剂接触。本发明的方法通过采用羧酸酯酶抑制剂阻断喜明替康在体外继续水解生成吉咪替康，从而保证了前药喜明替康和代谢产物吉咪替康体内暴露水平考察以及前药转化为代谢产物的转化效率结果的可靠性。
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