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公开(公告)号：CN114789058B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202210450891.5
申请日：2022-04-27
Applicant: 东南大学
IPC: B01J27/128 , C02F1/72 , C02F101/16 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种非均相微波响应芬顿催化剂，包含以下重量份数的组分：25～37.5份Fe3O4，25～37.5份CuO，25～50份BiOBr，芬顿催化剂为纳米颗粒。本发明还公开了一种非均相微波响应芬顿催化剂的制备方法，包含以下步骤：制备到FeCl3和FeSO4·7H2O混合溶液；制备纳米Fe3O4‑CuO颗粒；制备纳米BiOBr颗粒；将纳米BiOBr颗粒、纳米Fe3O4‑CuO颗粒与水超声混合，离心清洗烘干，得到纳米Fe3O4‑CuO‑BiOBr颗粒。本发明将具有超高氧化能力的非均相芬顿氧化法和超高升温效率的微波催化降解相结合，实现了低能耗的氧化降解协同高效去除硝化废水。
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公开(公告)号：CN113845529B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202111203776.X
申请日：2021-10-15
Applicant: 东南大学
IPC: C07D501/22 , C07D501/04 , C07D501/12 , C07C51/41 , C07C51/43 , C07C65/05
Abstract: 本发明公开了一种头孢氨苄共晶化合物，所述共晶化合物由一个头孢氨苄分子、一个2,6‑二羟基苯甲酸分子和一个水分子通过分子间作用力形成基本结构单元，再以基本结构单元重复排列形成。本发明将头孢氨苄和2,6‑二羟基苯甲酸制备得到头孢氨苄盐，该头孢氨苄盐为单晶体结构，该单晶结构呈均一稳定的固态形式，不仅能够保持头孢氨苄原有药物活性不改变，而且还有效改善了头孢氨苄在水中的溶解性，有助于其在体内的吸收，从而提高其药效的发挥。
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公开(公告)号：CN114805461B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210392277.8
申请日：2022-04-14
Applicant: 东南大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明提供了一种苄位C‑H键直接氧化成酮的方法，以含有苄位C‑H键的雌二醇为反应底物，经乙酰基取代后，将氯铬酸吡啶(PCC)、氯化铜负载在硅藻土作为氧化催化剂，苯做溶剂进行氧化反应得到目标产物。本发明的催化剂PCC、氯化铜简单易得，且做负载剂的硅藻土廉价易于运输和存储。本方案反应条件温和，氧化效果好，又避免了使用高昂的催化剂和氧化剂以及苛刻的设备要求，适合工业化生产，是一种有机化学合成领域的绿色环保工艺。
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公开(公告)号：CN114605340A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210402127.0
申请日：2022-04-15
Applicant: 东南大学
IPC: C07D241/24 , C07C45/81 , C07C47/575
Abstract: 本发明公开了一种邻香兰素‑吡嗪酰胺共晶及其制备方法。所述共晶的化学式为(C8H8O3)·(C5H5N3O)，为单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为：α＝90°，γ＝90°，Z＝4。将邻香兰素和吡嗪酰胺溶于混合溶剂中，在干燥环境中挥发析晶，产率大于65％。产品的结晶性能良好，在高温下热稳定性大于原料邻香兰素。
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公开(公告)号：CN113337923A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110591606.7
申请日：2021-05-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳型低介电阻燃聚酰亚胺基纤维材料及其制备方法，先使用磷酸酯基化合物、对称型芳香醛化合物与氨基聚倍半硅氧烷进行Kabachnik‑Fields反应制得磷酸酯基氨基聚倍半硅氧烷，再芳香二胺和芳香二酐酰胺反应制得聚酰胺酸，由磷酸酯基氨基聚倍半硅氧烷与聚酰胺酸酰胺反应制得改性聚酰胺酸，再用同轴静电纺丝法将微量注射泵中不同路径的改性聚酰胺酸溶液、聚酰胺酸溶液进行纺丝制得核壳型改性聚酰氨酸纤维材料，最后经热处理制得核壳型低介电阻燃聚酰亚胺基纤维材料，材料内核为聚酰亚胺纤维，外壳为改性聚酰亚胺，介电常数低于2.2，氧指数LOI高于35％，具有优异介电和阻燃性能，在5G、印刷电路板、光电、航空航天等相关材料制备领域具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN111072742A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911333859.3
申请日：2019-12-23
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 东南大学
IPC: C07H19/10 , C07H1/06 , A61K31/7072 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种治疗丙肝药物的新晶型及其组合物，新晶型T结晶工艺简便，易于工业化生产，无引湿性。使用该晶型T进一步制备成合适的制剂后，能够显著降低受试者餐后Cmax的变异系数，使药品的安全性有效性得到更可靠的保障。
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公开(公告)号：CN109942879A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910148928.7
申请日：2019-02-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种聚（甲基丙烯酸-衣康酸）改性膜及其制备方法和应用，步骤包括：将聚（甲基丙烯酸-衣康酸）（IA-MAA）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和N,N-二甲基甲酰胺混合得到铸膜液；铸膜液55-65℃密封反应40-50h、脱泡，采用流延法制成平板膜；将带有膜液的平板膜沉浸在凝胶浴中，固化成膜。本发明的固定化载体为相转换法制备的聚（甲基丙烯酸-衣康酸）膜，通过壳寡糖改性和戊二醛活化后高效地固定化脂肪酶，该方法操作简单、材料本身性能稳定，可大大提高酯交换反应的选择性，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN108558836A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810456321.0
申请日：2018-05-14
Applicant: 东南大学
IPC: C07D403/12 , A61K31/506 , A61P3/10 , A61P3/12 , A61P3/06 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明是一类具有双重作用机制的DPP-4抑制剂及其用途，涉及二肽基肽酶IV抑制剂药物领域，具体涉及DPP-4抑制剂，式I化合物的制备方法及其作为新型DPP-4抑制剂的医药用途，特别是在制备抗糖尿病药物的应用。体内外药效学实验结果表明，本发明式I化合物对DPP-4具有显著的抑制作用，显示了优越的降糖效果，而且较同类药物阿格列汀与维格列汀的作用效果更强。同时本发明化合物制备路线简短，原料易得，工艺简单，适合工业化大规模生产，具有极大的开发前景。
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公开(公告)号：CN108250158A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810121252.8
申请日：2018-02-07
Applicant: 东南大学
IPC: C07D285/34
Abstract: 本发明提供了一种噻嗪酮杀虫剂硫酸盐单晶及其制备方法，属于农药结晶技术领域。该单晶是通过将噻嗪酮原药加到稀硫酸水溶液中，搅拌后滴加无苯助溶剂使其溶解，将超声后过滤后得到的噻嗪酮硫酸盐滤液室温静置自然挥发10～15天，过滤，得无色条状晶体，真空干燥，得到噻嗪酮杀虫剂硫酸盐单晶，单晶收率为90～98％，该单晶与原药相比，其在水中的溶解性有明显提高，X‑单晶衍射结构解析确认生成了噻嗪酮硫酸盐单晶，一个噻嗪酮分子和一个硫酸分子通过氢键作用结合在一起，构成晶体的基本结构单元，其晶体空间群为单斜晶系，其晶胞参数α为90°、β为100.552(4)°、γ为90°、Z为4。
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