公开(公告)号：US08389720B2

公开(公告)日：2013-03-05

申请号：US13127898

申请日：2009-11-03

申请人： James C. Barrow ,  Mark T. Bilodeau ,  Christopher D. Cox ,  John C. Hartnett ,  Nathan R. Kett ,  Yiwei Li ,  Peter J. Manley ,  Jeffrey Melamed ,  William D. Shipe ,  B. Wesley Trotter ,  Amy Zartman

发明人： James C. Barrow ,  Mark T. Bilodeau ,  Christopher D. Cox ,  John C. Hartnett ,  Nathan R. Kett ,  Yiwei Li ,  Peter J. Manley ,  Jeffrey Melamed ,  William D. Shipe ,  B. Wesley Trotter ,  Amy Zartman

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/497 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4704 ,  C07D243/08 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14

CPC分类号： A61K31/47 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： The present invention is directed to quinolone compounds which are antagonists of neuropeptide S receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which the neuropeptide S receptor is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the neuropeptide S receptor is involved.

摘要翻译： 本发明涉及作为神经肽S受体的拮抗剂的喹诺酮化合物，其可用于治疗或预防神经和精神疾病以及涉及神经肽S受体的疾病。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及神经肽S受体的疾病中的用途。

公开(公告)号：US20110212946A1

公开(公告)日：2011-09-01

申请号：US13127898

申请日：2009-11-03

申请人： James C. Barrow ,  Mark T. Bilodeau ,  Christopher D. Cox ,  John C. Hartnett ,  Nathan R. Kett ,  Yiwei Li ,  Peter J. Manley ,  Jeffrey Melamed ,  William D. Shipe ,  B. Wesley Trotter ,  Amy Zartman

发明人： James C. Barrow ,  Mark T. Bilodeau ,  Christopher D. Cox ,  John C. Hartnett ,  Nathan R. Kett ,  Yiwei Li ,  Peter J. Manley ,  Jeffrey Melamed ,  William D. Shipe ,  B. Wesley Trotter ,  Amy Zartman

IPC分类号： A61K31/4704 ,  C07D405/14 ,  A61K31/496 ,  A61K31/55 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4709 ,  C07D413/12 ,  A61K31/5377 ,  C07D215/227 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/47 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： The present invention is directed to quinolone compounds which are antagonists of neuropeptide S receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which the neuropeptide S receptor is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the neuropeptide S receptor is involved.

摘要翻译： 本发明涉及作为神经肽S受体的拮抗剂的喹诺酮化合物，其可用于治疗或预防神经和精神疾病以及涉及神经肽S受体的疾病。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及神经肽S受体的疾病中的用途。

公开(公告)号：US20090325936A1

公开(公告)日：2009-12-31

申请号：US12519789

申请日：2007-12-14

申请人： Mark T. Bilodeau ,  Christopher S. Burgey ,  Zhengwu James Deng ,  Nathan R. Kett ,  Jeffrey Melamed ,  Peter M. Munson ,  Kausik K. Nanda ,  Wayne Thompson ,  B. Wesley Trotter ,  Zhicai Wu ,  John C. Hartnett

发明人： Mark T. Bilodeau ,  Christopher S. Burgey ,  Zhengwu James Deng ,  Nathan R. Kett ,  Jeffrey Melamed ,  Peter M. Munson ,  Kausik K. Nanda ,  Wayne Thompson ,  B. Wesley Trotter ,  Zhicai Wu ,  John C. Hartnett

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61K31/541 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds represented by Formula (I) and Formula (II): (I) (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the instant compounds. This invention further provides methods to treat and prevent pain, respiratory and non-respiratory diseases.

摘要翻译： 本发明涉及由式（I）和式（II）表示的化合物：（I）（II）或其药学上可接受的盐。 本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物。 本发明还提供了治疗和预防疼痛，呼吸和非呼吸道疾病的方法。

公开(公告)号：US20100099673A1

公开(公告)日：2010-04-22

申请号：US12523192

申请日：2008-01-11

申请人： Mark T. Bilodeau ,  Nathan R. Kett ,  Craig Lindsley ,  Peter J. Manley ,  Jeffrey Y. Melamed ,  Daniel Vincent Paone ,  B. Wesley Trotter ,  Zhicai Wu

发明人： Mark T. Bilodeau ,  Nathan R. Kett ,  Craig Lindsley ,  Peter J. Manley ,  Jeffrey Y. Melamed ,  Daniel Vincent Paone ,  B. Wesley Trotter ,  Zhicai Wu

IPC分类号： C07D215/02 ,  A61K31/47 ,  C07D401/02 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/10 ,  A61P9/00 ,  A61P37/00 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D215/08 ,  C07D215/233 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to compounds represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the instant compounds. This invention further provides methods to treat and prevent pain, respiratory and non-respiratory diseases.

摘要翻译： 本发明涉及由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。 本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物。 本发明还提供了治疗和预防疼痛，呼吸和非呼吸道疾病的方法。

公开(公告)号：US08969364B2

公开(公告)日：2015-03-03

申请号：US13582637

申请日：2011-02-28

申请人： Scott Wolkenberg ,  Scott T. Harrison ,  James C. Barrow ,  Zhijian Zhao ,  Jeffrey Melamed ,  Nathan R. Kett ,  Amy Zartman

发明人： Scott Wolkenberg ,  Scott T. Harrison ,  James C. Barrow ,  Zhijian Zhao ,  Jeffrey Melamed ,  Nathan R. Kett ,  Amy Zartman

IPC分类号： A01N43/54 ,  A61K31/505 ,  C07D401/14 ,  A61K31/519 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/513 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention relates to 4-pyridinone compounds which are inhibitors of catechol O-methyltransferase (COMT), and are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which COMT enzyme is involved. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which COMT is involved.

摘要翻译： 本发明涉及作为儿茶酚O-甲基转移酶（COMT）的抑制剂的4-嘧啶酮化合物，可用于治疗和预防涉及COMT酶的神经和精神疾病和疾病。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及COMT的疾病中的用途。

公开(公告)号：US20130196002A1

公开(公告)日：2013-08-01

申请号：US13582637

申请日：2011-02-28

申请人： Scott Wolkenberg ,  Scott T. Harrison ,  James C. Barrow ,  Zhijian Zhao ,  Jeffrey Melamed ,  Nathan R. Kett ,  Amy Zartman

发明人： Scott Wolkenberg ,  Scott T. Harrison ,  James C. Barrow ,  Zhijian Zhao ,  Jeffrey Melamed ,  Nathan R. Kett ,  Amy Zartman

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K45/06 ,  C07D401/10 ,  C07D239/54 ,  A61K31/513

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention relates to 4-pyridinone compounds which are inhibitors of catechol O-methyltransferase (COMT), and are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which COMT enzyme is involved. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which COMT is involved.

摘要翻译： 本发明涉及作为儿茶酚O-甲基转移酶（COMT）的抑制剂的4-嘧啶酮化合物，可用于治疗和预防涉及COMT酶的神经和精神疾病和疾病。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及COMT的疾病中的用途。

公开(公告)号：US20090233897A1

公开(公告)日：2009-09-17

申请号：US12083475

申请日：2006-10-17

申请人： B. Wesley Trotter ,  Kausik K. Nanda ,  Scott Wolkenberg ,  M. Brad Nolt ,  Peter Manley ,  Nathan R. Kett ,  Mark T. Bilodeau

发明人： B. Wesley Trotter ,  Kausik K. Nanda ,  Scott Wolkenberg ,  M. Brad Nolt ,  Peter Manley ,  Nathan R. Kett ,  Mark T. Bilodeau

IPC分类号： A61K31/444 ,  C07D401/14 ,  C07D401/06

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D213/38 ,  C07D213/57 ,  C07D213/74

摘要： The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

公开(公告)号：US08148535B2

公开(公告)日：2012-04-03

申请号：US12083475

申请日：2006-10-17

申请人： B. Wesley Trotter ,  Kausik K. Nanda ,  Scott Wolkenberg ,  M. Brad Nolt ,  Peter Manley ,  Nathan R. Kett ,  Mark T. Bilodeau

发明人： B. Wesley Trotter ,  Kausik K. Nanda ,  Scott Wolkenberg ,  M. Brad Nolt ,  Peter Manley ,  Nathan R. Kett ,  Mark T. Bilodeau

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D213/38 ,  C07D213/57 ,  C07D213/74

摘要： The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

摘要翻译： 本发明涉及具有用作治疗心律失常的钾通道抑制剂的结构的化合物等。

公开(公告)号：US20090069283A1

公开(公告)日：2009-03-12

申请号：US12223354

申请日：2007-01-29

申请人： B. Wesley Trotter ,  Kausik K. Nanda ,  Nathan R. Kett

发明人： B. Wesley Trotter ,  Kausik K. Nanda ,  Nathan R. Kett

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  A61K31/397 ,  A61P9/06

CPC分类号： C07D213/38

摘要： The present invention relates to pyridine substituted ethanol compounds and derivatives thereof having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

摘要翻译： 本发明涉及具有结构（I）的吡啶取代的乙醇化合物及其衍生物，其可用作治疗心律失常的钾通道抑制剂等。

公开(公告)号：US08080543B2

公开(公告)日：2011-12-20

申请号：US12223354

申请日：2007-01-29

申请人： B. Wesley Trotter ,  Kausik K. Nanda ,  Nathan R. Kett

发明人： B. Wesley Trotter ,  Kausik K. Nanda ,  Nathan R. Kett

IPC分类号： A01N43/00

CPC分类号： C07D213/38

摘要： The present invention relates to pyridine substituted ethanol compounds and derivatives thereof having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

摘要翻译： 本发明涉及具有结构（I）的吡啶取代的乙醇化合物及其衍生物，其可用作治疗心律失常的钾通道抑制剂等。