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    Benzimidazole Derivatives As PI3 Kinase Inhibitors
    4.
    发明申请
    Benzimidazole Derivatives As PI3 Kinase Inhibitors 有权
    苯并咪唑衍生物作为PI3激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20150246889A1

    公开(公告)日：2015-09-03

    申请号：US14712991

    申请日：2015-05-15

    申请人： GlaxoSmithKline LLC

    发明人： Junya Qu ,  Ralph A. Rivero ,  Robert Sanchez ,  Rosanna Tedesco

    IPC分类号： C07D235/08

    CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/337 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/24 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10

    摘要： This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective benzimidazoles compounds for treating cancer.

    摘要翻译： 本发明涉及苯并咪唑衍生物用于调节的用途，特别是抑制磷酸肌醇3'OH激酶家族（以下称为PI3激酶），适当的是PI3Kα，PI3Kδ，PI3K＆bgr和/或PI3Kγ的活性或功能。 合适地，本发明涉及苯并咪唑在治疗一种或多种疾病状态中的用途，所述疾病状态选自：自身免疫性疾病，炎性疾病，心血管疾病，神经变性疾病，过敏，哮喘，胰腺炎，多器官衰竭，肾脏疾病，血小板聚集， 癌症，精子活力，移植排斥反应，移植物排斥反应和肺损伤。 更合适地，本发明涉及PI3K＆bgr; 用于治疗癌症的选择性苯并咪唑化合物。

    Imidazopyridine derivatives as PI3 kinase
    5.
    发明授权
    Imidazopyridine derivatives as PI3 kinase 有权
    咪唑并吡啶衍生物作为PI3激酶

    公开(公告)号：US08906910B2

    公开(公告)日：2014-12-09

    申请号：US14357227

    申请日：2012-10-16

    申请人： GlaxoSmithKline LLC

    发明人： Ralph A. Rivero ,  Rosanna Tedesco

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/14

    摘要： This invention relates to the use of imidizopyridine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of imidizopyridines in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective imidizopyridine compounds for treating cancer.

    摘要翻译： 本发明涉及使用咪唑并吡啶衍生物进行调节，特别是抑制磷酸肌醇3'OH激酶家族（以下称为PI3激酶），适当的是PI3Kα，PI3Kδ，PI3K＆bgr，和/或PI3Kγ的活性或功能。 适合地，本发明涉及用于治疗一种或多种选自以下的疾病状态的用途：自身免疫性疾病，炎性疾病，心血管疾病，神经变性疾病，过敏，哮喘，胰腺炎，多器官功能衰竭，肾脏疾病，血小板聚集， 癌症，精子活力，移植排斥反应，移植物排斥反应和肺损伤。 更合适地，本发明涉及PI3K＆bgr; 用于治疗癌症的选择性亚氨基吡啶化合物。

    Imidazopyridine Derivatives As PI3 Kinase
    6.
    发明申请
    Imidazopyridine Derivatives As PI3 Kinase 有权
    咪唑并吡啶衍生物作为PI3激酶

    公开(公告)号：US20140323480A1

    公开(公告)日：2014-10-30

    申请号：US14357227

    申请日：2012-10-16

    申请人： GlaxoSmithkline LLC

    发明人： Ralph A. Rivero ,  Rosanna Tedesco

    IPC分类号： C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/14

    摘要： This invention relates to the use of imidizopyridine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of imidizopyridines in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective imidizopyridine compounds for treating cancer.

    摘要翻译： 本发明涉及使用咪唑并吡啶衍生物进行调节，特别是抑制磷酸肌醇3'OH激酶家族（以下称为PI3激酶），适当的是PI3Kα，PI3Kδ，PI3K＆bgr，和/或PI3Kγ的活性或功能。 适合地，本发明涉及用于治疗一种或多种选自以下的疾病状态的用途：自身免疫性疾病，炎性疾病，心血管疾病，神经变性疾病，过敏，哮喘，胰腺炎，多器官功能衰竭，肾脏疾病，血小板聚集， 癌症，精子活力，移植排斥反应，移植物排斥反应和肺损伤。 更合适地，本发明涉及PI3K＆bgr; 用于治疗癌症的选择性亚氨基吡啶化合物。

    Benzimidazole Derivatives As PI3 Kinase Inhibitors
    7.
    发明申请
    Benzimidazole Derivatives As PI3 Kinase Inhibitors 有权
    苯并咪唑衍生物作为PI3激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20140018534A1

    公开(公告)日：2014-01-16

    申请号：US14031136

    申请日：2013-09-19

    申请人： GlaxoSmithKline LLC

    发明人： Junya Qu ,  Ralph A. Rivero ,  Robert Sanchez ,  Rosanna Tedesco

    IPC分类号： C07D235/08

    CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/337 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/24 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10

    摘要： This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective benzimidazoles compounds for treating cancer.

    摘要翻译： 本发明涉及苯并咪唑衍生物用于调节，特别是抑制磷酸肌醇3'OH激酶家族（以下称为PI3激酶），适当地PI3Kβ，PI3Kdelta，PI3Kβ和/或PI3Kgamma的活性或功能的用途。 合适地，本发明涉及苯并咪唑在治疗一种或多种疾病状态中的用途，所述疾病状态选自：自身免疫性疾病，炎性疾病，心血管疾病，神经变性疾病，过敏，哮喘，胰腺炎，多器官衰竭，肾脏疾病，血小板聚集， 癌症，精子活力，移植排斥反应，移植物排斥反应和肺损伤。 更合适地，本发明涉及用于治疗癌症的PI3Kβ选择性苯并咪唑化合物。

    Benzimidazole derivatives as PI3 kinase inhibitors
    8.
    发明授权
    Benzimidazole derivatives as PI3 kinase inhibitors 有权
    苯并咪唑衍生物作为PI3激酶抑制剂

    公开(公告)号：US08541411B2

    公开(公告)日：2013-09-24

    申请号：US13798923

    申请日：2013-03-13

    申请人： GlaxoSmithKline LLC

    发明人： Junya Qu ,  Ralph A. Rivero ,  Robert Sanchez ,  Rosanna Tedesco

    IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D413/10 ,  C07D413/04

    CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/337 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/24 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10

    摘要： This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective benzimidazoles compounds for treating cancer.

    摘要翻译： 本发明涉及苯并咪唑衍生物用于调节，特别是抑制磷酸肌醇3'OH激酶家族（以下称为PI3激酶），适当地PI3Kα，PI3Kdelta，PI3Kβ和/或PI3Kgamma的活性或功能的用途。 合适地，本发明涉及苯并咪唑在治疗一种或多种疾病状态中的用途，所述疾病状态选自：自身免疫性疾病，炎性疾病，心血管疾病，神经变性疾病，过敏，哮喘，胰腺炎，多器官衰竭，肾脏疾病，血小板聚集， 癌症，精子活力，移植排斥反应，移植物排斥反应和肺损伤。 更合适地，本发明涉及用于治疗癌症的PI3Kβ选择性苯并咪唑化合物。