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公开(公告)号：US5684017A
公开(公告)日：1997-11-04
申请号：US649663
申请日：1996-08-06
IPC分类号： C07D335/06 , A61K31/35 , A61K31/352 , A61K31/38 , A61K31/382 , A61K31/47 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D215/42 , C07D311/68
CPC分类号： C07D311/68 , C07D215/42
摘要： The present invention relates to novel benzenesulfonylimine derivatives and their use as inhibitors of Interleukin-1 (IL-1) action. Such inhibitors are useful in the treatment of various disease states as disclosed herein including: rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, atherosclerosis, septic shock and pulmonary fibrosis.
摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 12658 Sec。 371日期：1996年8月6日 102（e）日期1996年8月6日PCT 1994年11月3日PCT PCT。 出版物WO95 / 14669 日期1996年6月1日本发明涉及新型苯磺酰亚胺衍生物及其作为白细胞介素-1（IL-1）作用抑制剂的用途。 这样的抑制剂可用于治疗如本文所公开的各种疾病状态，包括：类风湿性关节炎，多发性硬化，糖尿病，动脉粥样硬化，败血性休克和肺纤维化。
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2.发明授权Heterocyclic benzenesulfonylimine derivatives as inhibitors of IL-1 action 失效杂环苯磺酰亚胺衍生物作为IL-1作用的抑制剂
公开(公告)号：US5668143A
公开(公告)日：1997-09-16
申请号：US648150
申请日：1996-07-03
申请人： George Ku , Boyd L. Harrison , David M. Stemerick
发明人： George Ku , Boyd L. Harrison , David M. Stemerick
IPC分类号： C07D335/06 , A61K31/35 , A61K31/352 , A61K31/38 , A61K31/382 , A61K31/47 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07D215/48 , C07D311/68 , A61K31/44 , A61K31/16
CPC分类号： C07D215/48 , C07D311/68
摘要： The present invention relates to heterocyclic benzenesulfonylimine derivatives and their use as inhibitors of Interleukin-1 (IL-1) action. Such inhibitors are useful in the treatment of various disease states as disclosed herein including rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, atherosclerosis, septic shock and pulmonary fibrosis.
摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 12575 Sec。 371日期：1996年7月3日 102（e）日期1996年7月3日PCT 1994年11月3日PCT PCT。 WO95 / 14670 PCT公开号 日期：1995年6月1日本发明涉及杂环苯磺酰亚胺衍生物及其作为白介素-1（IL-1）作用抑制剂的用途。 这样的抑制剂可用于治疗如本文所公开的各种疾病状态，包括类风湿性关节炎，多发性硬化，糖尿病，动脉粥样硬化，败血性休克和肺纤维化。
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公开(公告)号：US5606063A
公开(公告)日：1997-02-25
申请号：US462406
申请日：1995-06-05
IPC分类号： C07D215/48 , C07D409/12 , C07D215/06
CPC分类号： C07D409/12 , C07D215/48
摘要： The present invention is directed to a new class of 4-sulfanimide-quinoline derivatives and to their use as NMDA antagonists.
摘要翻译： 本发明涉及一类新的4-磺酰亚胺 - 喹啉衍生物及其作为NMDA拮抗剂的用途。
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公开(公告)号：US5500429A
公开(公告)日：1996-03-19
申请号：US154146
申请日：1993-11-17
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61P3/14 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/06 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/50 , C07D213/61 , C07D213/63 , C07D213/70 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D213/643 , C07D471/04
CPC分类号： C07D405/06 , C07D213/50 , C07D409/06
摘要： This invention relates to 1-aryl-3-pyridinyl-2-propene-1-ones, the use of these compounds as calcium uptake inhibitors in leukocytes and thrombocytes, and pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredients, and the process of their preparation.
摘要翻译： 本发明涉及1-芳基-3-吡啶基-2-丙烯-1-酮，这些化合物在白细胞和凝血细胞中作为钙摄取抑制剂的用途，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物及其制备方法 。
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公开(公告)号：US5463181A
公开(公告)日：1995-10-31
申请号：US148188
申请日：1993-11-08
申请人： David M. Stemerick
发明人： David M. Stemerick
CPC分类号： C07F9/4015 , C07F9/3821 , C07F9/3826 , C07F9/4012
摘要： The present invention relates to certain inhibitors of farnesyl:protein transferase which are useful as antineoplastic agents.
摘要翻译： 本发明涉及可用作抗肿瘤剂的法呢基：蛋白转移酶的某些抑制剂。
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公开(公告)号：US5109024A
公开(公告)日：1992-04-28
申请号：US652953
申请日：1991-02-08
IPC分类号： C07C211/09 , C07C211/14
CPC分类号： C07C211/14 , C07C211/09
摘要： The present invention relates to certain novel polyamine compounds of the formula: ##STR1## wherein Z is a saturated (C.sub.2 -C.sub.6) alkylene moiety, each R group independently is hydrogen, methyl, ethyl, or n-propyl with the provisos that both R groups cannot be hydrogen and that R is hydrogen or methyl when Z is a branched chain alkylene; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.
摘要翻译： 本发明涉及某些新的具有下式的多胺化合物：其中Z是饱和（C 2 -C 6）亚烷基部分，每个R基团独立地是氢，甲基，乙基或正丙基，条件是R 当Z是支链亚烷基时，基团不能是氢并且R是氢或甲基; 或其药学上可接受的酸加成盐。
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公开(公告)号：US4753965A
公开(公告)日：1988-06-28
申请号：US36237
申请日：1987-04-09
IPC分类号： A61K31/135
CPC分类号： A61K31/135
摘要： Certain chalcone derivatives are reported to inhibit the polymerization of tubulin to form microtubules and are therefore antimitotic agents which can be used to control the growth of tumor tissue and can be used as antigout agents.
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公开(公告)号：US4935449A
公开(公告)日：1990-06-19
申请号：US228620
申请日：1988-08-04
IPC分类号： C12N9/99 , A01N33/04 , A61K31/13 , A61K31/16 , A61P33/02 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C209/00 , C07C209/62 , C07C211/21 , C07C211/22 , C07C231/00 , C07C231/12 , C07C233/36 , C07C233/38
CPC分类号： C07C211/21 , A01N33/04 , A61K31/13 , Y10S514/895
摘要： The importance of polyamines in biological systems is discussed as well as the implications of polyamines in the treatment of various diseases. Novel N-substituted-2,3-butadienyl tri- and tetra-aminoalkanes are disclosed as well as their use inthe treatment of diseases and the pharmaceutical compositions.
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公开(公告)号：US4863968A
公开(公告)日：1989-09-05
申请号：US285331
申请日：1988-12-14
IPC分类号： A61K31/165
CPC分类号： A61K31/165
摘要： Certain chalcone derivatives are reported to inhibit the polymerization of tubulin to form microtubules and are therefore antimitotic agents which can be used as antigout agents. The chalcone derivatives are also reported to inhibit the destruction of the myelin sheath in the central nervous system of multiple sclerosis patients and are thus useful in controlling the progressive nature of the disease.
摘要翻译： 据报道某些查耳酮衍生物抑制微管蛋白的聚合形成微管，因此可以用作抗突变剂的抗有丝分裂剂。 据报道，查耳酮衍生物可抑制多发性硬化患者的中枢神经系统中的髓鞘的破坏，因此可用于控制疾病的进行性质。
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公开(公告)号：US5753714A
公开(公告)日：1998-05-19
申请号：US213386
申请日：1994-03-15
IPC分类号： C07C211/09 , C07C211/14 , A61K31/135 , C07C211/43
CPC分类号： C07C211/09 , C07C211/14
摘要： This invention relates to certain polyamine derivatives, to the methods and intermediates useful for their preparation, and to their use in treating diseases caused by infestation with a variety of parasitic protozoa.
摘要翻译： 本发明涉及某些多胺衍生物，对其制备有用的方法和中间体及其用于治疗由多种寄生原虫感染引起的疾病的用途。
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