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公开(公告)号：US5684017A
公开(公告)日：1997-11-04
申请号：US649663
申请日：1996-08-06
IPC分类号： C07D335/06 , A61K31/35 , A61K31/352 , A61K31/38 , A61K31/382 , A61K31/47 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D215/42 , C07D311/68
CPC分类号： C07D311/68 , C07D215/42
摘要： The present invention relates to novel benzenesulfonylimine derivatives and their use as inhibitors of Interleukin-1 (IL-1) action. Such inhibitors are useful in the treatment of various disease states as disclosed herein including: rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, atherosclerosis, septic shock and pulmonary fibrosis.
摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 12658 Sec。 371日期：1996年8月6日 102（e）日期1996年8月6日PCT 1994年11月3日PCT PCT。 出版物WO95 / 14669 日期1996年6月1日本发明涉及新型苯磺酰亚胺衍生物及其作为白细胞介素-1（IL-1）作用抑制剂的用途。 这样的抑制剂可用于治疗如本文所公开的各种疾病状态，包括：类风湿性关节炎，多发性硬化，糖尿病，动脉粥样硬化，败血性休克和肺纤维化。
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2.发明授权Heterocyclic benzenesulfonylimine derivatives as inhibitors of IL-1 action 失效杂环苯磺酰亚胺衍生物作为IL-1作用的抑制剂
公开(公告)号：US5668143A
公开(公告)日：1997-09-16
申请号：US648150
申请日：1996-07-03
申请人： George Ku , Boyd L. Harrison , David M. Stemerick
发明人： George Ku , Boyd L. Harrison , David M. Stemerick
IPC分类号： C07D335/06 , A61K31/35 , A61K31/352 , A61K31/38 , A61K31/382 , A61K31/47 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07D215/48 , C07D311/68 , A61K31/44 , A61K31/16
CPC分类号： C07D215/48 , C07D311/68
摘要： The present invention relates to heterocyclic benzenesulfonylimine derivatives and their use as inhibitors of Interleukin-1 (IL-1) action. Such inhibitors are useful in the treatment of various disease states as disclosed herein including rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, atherosclerosis, septic shock and pulmonary fibrosis.
摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 12575 Sec。 371日期：1996年7月3日 102（e）日期1996年7月3日PCT 1994年11月3日PCT PCT。 WO95 / 14670 PCT公开号 日期：1995年6月1日本发明涉及杂环苯磺酰亚胺衍生物及其作为白介素-1（IL-1）作用抑制剂的用途。 这样的抑制剂可用于治疗如本文所公开的各种疾病状态，包括类风湿性关节炎，多发性硬化，糖尿病，动脉粥样硬化，败血性休克和肺纤维化。
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公开(公告)号：US5606063A
公开(公告)日：1997-02-25
申请号：US462406
申请日：1995-06-05
IPC分类号： C07D215/48 , C07D409/12 , C07D215/06
CPC分类号： C07D409/12 , C07D215/48
摘要： The present invention is directed to a new class of 4-sulfanimide-quinoline derivatives and to their use as NMDA antagonists.
摘要翻译： 本发明涉及一类新的4-磺酰亚胺 - 喹啉衍生物及其作为NMDA拮抗剂的用途。
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公开(公告)号：US20170342102A1
公开(公告)日：2017-11-30
申请号：US15531313
申请日：2015-11-27
申请人： Gabriel Martinez BOTELLA , Boyd L. HARRISON , Albert Jean ROBICHAUD , Francesco G. SALITURO , Richard Thomas BERESIS , Sage Therapeutics, Inc.
发明人： Gabriel Martinez Botella , Boyd L. Harrison , Albert J. Robichaud , Francesco G. Salituro , Richard T. Beresis
摘要： Described herein are neuroactive steroids of the Formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R5, R6 and are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.
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公开(公告)号：US20160068563A1
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：US14785162
申请日：2014-04-17
发明人： Gabriel Martinez Botella , Boyd L. Harrison , Albert Jean Robichaud , Francesco G. Salituro , Richard Thomas Beresis
IPC分类号： C07J43/00
CPC分类号： C07J43/003 , C07J1/0059 , C07J1/007 , C07J1/0074 , C07J7/002 , C07J7/007 , C07J7/0085 , C07J13/007 , C07J21/00 , C07J31/006 , C07J71/001
摘要： Provided herein are 3,3-disubstituted 19-nor-steroidal compounds according to Formula (I): and pharmaceutical compositions thereof. Such compounds are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions, for example, treatment of sleep disorders, mood disorders, schizophrenia spectrum disorders, disorders of memory and/or cognition, movement disorders, personality disorders, autism spectrum disorders, pain, traumatic brain injury, vascular diseases, substance abuse disorders and/or withdrawal syndromes, tinnitus, status epilepticus.
摘要翻译： 本文提供了根据式（I）的3,3-二取代的19-去甲甾族化合物及其药物组合物。 考虑这样的化合物可用于预防和治疗各种CNS相关病症，例如睡眠障碍，情绪障碍，精神分裂症谱系障碍，记忆障碍和/或认知障碍，运动障碍，人格障碍，自闭症频谱 疾病，疼痛，创伤性脑损伤，血管疾病，药物滥用障碍和/或戒断综合征，耳鸣，癫痫持续状态。
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公开(公告)号：US5112821A
公开(公告)日：1992-05-12
申请号：US654997
申请日：1991-02-14
申请人： Boyd L. Harrison , Bruce M. Baron
发明人： Boyd L. Harrison , Bruce M. Baron
IPC分类号： C07D215/48 , C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04 , C07D215/48
摘要： The present invention is directed to a new class of excitatory amino acid antagonists.
摘要翻译： 本发明涉及一类兴奋性氨基酸拮抗剂。
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7.发明授权7-(1,3-Dithiolan-2-imino)-.DELTA..sup.2 -cephalosporanic acid derivatives 失效7-（1,3-二硫戊环-2-亚氨基）-D-2β-头孢烷酸衍生物
公开(公告)号：US4208516A
公开(公告)日：1980-06-17
申请号：US19415
申请日：1979-03-12
IPC分类号： C07D501/18
CPC分类号： C07D501/18 , C07D501/60
摘要： Novel 7-(1,3-dithiolan-2-imino)-.DELTA..sup.2 -cephalosporanic acid derivatives are described which possess useful antibacterial properties.
摘要翻译： 描述了具有有用抗菌性能的新型7-（1,3-二硫戊环-2-亚氨基）-D-二头孢烷酸衍生物。
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公开(公告)号：US4206305A
公开(公告)日：1980-06-03
申请号：US19417
申请日：1979-03-12
IPC分类号： C07D339/06 , C07D501/18
CPC分类号： C07D339/06
摘要： Novel 7-(1,3-dithiolan-2-imino)cephalosporin derivatives are described which are particularly useful for their antibacterial properties.
摘要翻译： 描述了新的7-（1,3-二硫戊环-2-亚氨基）头孢菌素衍生物，其特别可用于其抗菌性能。
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9.发明授权Modulators of α7 nicotinic acetylcholine receptors and therapeutic uses thereof 失效α7烟碱乙酰胆碱受体的调节剂及其治疗用途公开(公告)号：US08163729B2
公开(公告)日：2012-04-24
申请号：US12523189
申请日：2008-01-16
申请人： Chiara Ghiron , Arianna Nencini , Iolanda Micco , Riccardo Zanaletti , Laura Maccari , Hendrick Bothmann , Simon N. Haydar , Maurizio Varrone , Carmela Pratelli , Boyd L. Harrison
发明人： Chiara Ghiron , Arianna Nencini , Iolanda Micco , Riccardo Zanaletti , Laura Maccari , Hendrick Bothmann , Simon N. Haydar , Maurizio Varrone , Carmela Pratelli , Boyd L. Harrison
IPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/553 , A61K31/5513 , A61K31/5377 , A61K31/4709 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D401/14 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D231/40 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D471/04
摘要： The present invention provides compounds of formula (I) and compositions thereof, methods of making them, and methods of using them to modulate alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.
摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物及其组合物，其制备方法以及使用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗多种疾病，疾病和病症中的任何一种的方法。 提供的化合物可以影响神经系统，精神和/或炎症系统。
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10.发明申请MODULATORS OF ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF 失效ALPHA7非线性乙酰胆碱受体的调节剂及其治疗用途公开(公告)号：US20100029606A1
公开(公告)日：2010-02-04
申请号：US12523189
申请日：2008-01-16
申请人： Chiara Ghiron , Arianna Nencini , Iolanda Micco , Riccardo Zanaletti , Laura Maccari , Hendrick Bothmann , Simon N. Haydar , Maurizio Varrone , Carmela Pratelli , Boyd L. Harrison
发明人： Chiara Ghiron , Arianna Nencini , Iolanda Micco , Riccardo Zanaletti , Laura Maccari , Hendrick Bothmann , Simon N. Haydar , Maurizio Varrone , Carmela Pratelli , Boyd L. Harrison
IPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/553 , A61K31/5513 , A61K31/5377 , A61K31/4709 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D401/14 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D231/40 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D471/04
摘要： The present invention provides compounds of formula (I) and compositions thereof, methods of making them, and methods of using them to modulate alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.
摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物及其组合物，其制备方法以及使用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗多种疾病，疾病和病症中的任何一种的方法。 提供的化合物可以影响神经系统，精神和/或炎症系统。
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