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公开(公告)号：US5087638A
公开(公告)日：1992-02-11
申请号：US372501
申请日：1989-06-28
IPC分类号： C07D307/79 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D307/86 , C07D333/54 , C07D333/56 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D493/04 , C07F9/655 , C08G18/61
CPC分类号： C07D307/79 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D307/86 , C07D333/54 , C07D333/56 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D493/04 , C07F9/65517 , C08G18/615 , Y10S514/826 , Y10S514/886
摘要： Benzofuran derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation. The compounds are also useful as analgesics and as cytoprotective agents.
摘要翻译： 公开了苯并呋喃衍生物，药物组合物和治疗方法。 这些化合物可用作哺乳动物白细胞三烯生物合成的抑制剂。 因此，这些化合物是用于治疗过敏性疾病，哮喘，心血管疾病，炎症的有用的治疗剂。 该化合物也可用作止痛剂和细胞保护剂。
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公开(公告)号：US4871756A
公开(公告)日：1989-10-03
申请号：US15823
申请日：1987-02-17
申请人： John Gillard , Joshua Rokach , Patrice C. Belanger
发明人： John Gillard , Joshua Rokach , Patrice C. Belanger
IPC分类号： A61K31/215
CPC分类号： C07C323/00
摘要： Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes of C.sub.4, D.sub.4, E.sub.4 and the slow reacting substance of anaphylaxis.As such, these compounds will be useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.
摘要翻译： 具有下式的化合物：I是C4，D4，E4的白三烯和过敏反应缓慢反应物质的拮抗剂。 因此，这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。
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公开(公告)号：US4453005A
公开(公告)日：1984-06-05
申请号：US446910
申请日：1982-12-06
摘要： Substituted phenylalkenoic acids and esters of the formula: ##STR1## having useful pharmaceutical activity and processes for their preparation are disclosed.
摘要翻译： 公开了具有有用的药物活性的取代的苯基烯酸和下式的具有下式的酯：＆lt; IMAGE＆gt;其制备方法。
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4.发明授权Derivatives of 2-hydroxy-6,9-methano-11-amino-5,6,7,8,9,10-hexahydro-benzocyclooctene 失效2-羟基-6,9-甲基-11-氨基-5,6,7,8,9,10-六氢 - 苯并环辛烯的衍生物
公开(公告)号：US4341904A
公开(公告)日：1982-07-27
申请号：US117701
申请日：1980-02-19
IPC分类号： C07C49/683 , C07C49/747 , C07D203/26 , C07D235/02 , C07C87/40
CPC分类号： C07D235/02 , C07C49/683 , C07C49/747 , C07D203/26
摘要： Novel amino derivatives of 2-hydroxy-6,9-methano-11-amino-5,6,7,8,9,10-hexahydro-benzocyclooctenes, methods for their preparation, and their use as effective analgesic agents is described.
摘要翻译： 描述了2-羟基-6,9-甲基-11-氨基-5,6,7,8,9,10-六氢 - 苯并环辛烯的新型氨基衍生物，其制备方法及其作为有效镇痛剂的用途。
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5.发明授权N-(Substituted)-2,5-ethano-8-hydroxy (or methoxy)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3 (or 4)-benzazocine centrally-acting analgesics 失效N-（取代的）-2,5-乙酸-8-羟基（或甲氧基）-1,2,3,4,5,6-六氢-3（或4） - 苯扎萨辛中心作用镇痛药
公开(公告)号：US4332810A
公开(公告)日：1982-06-01
申请号：US228483
申请日：1981-01-26
IPC分类号： C07D471/08 , A61K31/445 , C07D221/22
CPC分类号： C07D471/08
摘要： Novel N-(substituted) derivatives of 2,5-ethano-8-hydroxy (or methoxy)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3 (or 4)-benzazocine of the formula: ##STR1## are centrally acting analgesics effective in the relief of pain.
摘要翻译： 具有下式的2,5-乙基-8-羟基（或甲氧基）-1,2,3,4,5,6-六氢-3（或4） - 苯并佐辛的N-（取代）衍生物：
（I.） 是中枢作用的镇痛药，有助于缓解疼痛。 -
6.发明授权Benzofuran derivatives useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis 失效苯并呋喃衍生物可用作哺乳动物白细胞三烯生物合成的抑制剂
公开(公告)号：US4863958A
公开(公告)日：1989-09-05
申请号：US183877
申请日：1988-04-20
IPC分类号： C07D333/54 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/47 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D307/86 , C07D333/56 , C07D405/06 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D493/04 , C07F9/655
CPC分类号： C07D307/79 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D307/86 , C07D333/54 , C07D333/56 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D493/04 , C07F9/65517
摘要： Benzofuran derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation. The compounds ar also useful as analgesics and as cytoprotective agents.
摘要翻译： 公开了苯并呋喃衍生物，药物组合物和治疗方法。 这些化合物可用作哺乳动物白细胞三烯生物合成的抑制剂。 因此，这些化合物是用于治疗过敏性疾病，哮喘，心血管疾病，炎症的有用的治疗剂。 化合物ar也可用作止痛剂和作为细胞保护剂。
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公开(公告)号：US4749699A
公开(公告)日：1988-06-07
申请号：US887775
申请日：1986-07-21
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07D241/18 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D513/16 , A61K31/50
CPC分类号： C07D513/04 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07D241/18
摘要： Compounds of the Formula I: ##STR1## are inhibitors of the mammalian 5-lipoxygenase enzyme system of the arachidonic acid cascade. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders and inflammation.
摘要翻译： 式I化合物：I是哺乳动物5-脂肪氧合酶系统的花生四烯酸级联的抑制剂。 因此，这些化合物是治疗过敏性疾病，哮喘，心血管疾病和炎症的有用的治疗剂。
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公开(公告)号：US4195091A
公开(公告)日：1980-03-25
申请号：US960812
申请日：1978-11-15
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/445
CPC分类号： C07D487/04
摘要： (9-Carboxy-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine-11-ylidene)piperidines useful as appetite stimulants, are prepared by hydrolysis of the corresponding ester or cyano derivatives.
摘要翻译： （9-羧基-11H-吡咯并[2,1-b] [3]苯并氮杂-11-亚基）哌啶，可用作食欲刺激剂，通过水解相应的酯或氰基衍生物制备。
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9.发明授权Antipsychotic, antiserotonin and antihistaminic pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines 失效抗精神病药，抗丝氨酸和抗组胺吡咯{8 2,1-b {9 {8 3 {9苯并氮杂
公开(公告)号：US4148903A
公开(公告)日：1979-04-10
申请号：US819739
申请日：1977-07-28
IPC分类号： A61K31/00 , A61P25/18 , A61P43/00 , C07D487/04 , A61K31/445 , C07D401/04 , C07D401/14
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines with a piperidinylidene group in the 11-position have utility as antipsychotic agents. They also demonstrate antiserotonin and antihistaminic activity. They are prepared by reaction of a pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one with a piperidinyl magnesium halide followed by dehydration.
摘要翻译： {PG，1 Pyrrolo {8 2,1-b {9 {8 3 {9苯并氮杂在11位具有亚哌啶基可用作抗精神病药。 它们还表现出抗血清素和抗组胺活性。 它们通过吡咯{8,2,1-b {9 {8 3 {9-苯并氮杂-11-与哌啶基卤化镁反应然后脱水）反应制备。
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10.发明授权5-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran analogs as leukotriene biosynthesis inhibitors 失效5-羟基-2,3-二氢苯并呋喃类似物作为紫苏酮生物合成抑制剂
公开(公告)号：US5091533A
公开(公告)日：1992-02-25
申请号：US491799
申请日：1990-03-12
申请人： Patrice C. Belanger , Claude Dufresne , Brian Fitzsimmons, deceased , Maryann Fitzsimmons, Heir , Yvan Guindon , Cheuk K. Lau , Joshua Rokach , John Schiegetz , Michel Therien , Robert N. Young
发明人： Patrice C. Belanger , Claude Dufresne , Brian Fitzsimmons, deceased , Maryann Fitzsimmons, Heir , Yvan Guindon , Cheuk K. Lau , Joshua Rokach , John Schiegetz , Michel Therien , Robert N. Young
IPC分类号： A61K31/34 , A61K31/343 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D307/83 , C07D405/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D307/79 , C07D307/80 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： Compounds of the formula: ##STR1## where R.sup.2 contains certain aryls or heteroaryls are effective leukotriene inhibitors.
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