公开(公告)号：US20090281138A1

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：US12271552

申请日：2008-11-14

申请人： Johan Bylund ,  Marie E. Ek ,  Annika Kers ,  Gunnar Nordvall ,  Liselotte Ohberg ,  Jenny Viklund ,  Stefan Von Berg ,  Jorg Holenz ,  Katja Narhi ,  Daniel Sohn ,  Martin H. Johansson

发明人： Johan Bylund ,  Marie E. Ek ,  Annika Kers ,  Gunnar Nordvall ,  Liselotte Ohberg ,  Jenny Viklund ,  Stefan Von Berg ,  Jorg Holenz ,  Katja Narhi ,  Daniel Sohn ,  Martin H. Johansson

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D405/02 ,  C07D471/04 ,  A61K31/426 ,  A61P29/00 ,  C07D277/12 ,  A61K31/4427

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/54 ,  C07D231/14 ,  C07D239/28 ,  C07D263/57 ,  C07D277/22 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/66 ,  C07D307/24 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D317/46 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D333/68 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

摘要翻译： 本发明提供下式的化合物，其中R1，R3，L1，L2，G1，G2，A和m如本说明书中所定义，光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。

公开(公告)号：US20090131468A1

公开(公告)日：2009-05-21

申请号：US12271418

申请日：2008-11-14

申请人： Johan Bylund ,  Marie E. Ek ,  Annika Kers ,  Gunnar Nordvall ,  Liselotte Ohberg ,  Jenny Viklund ,  Stefan Von Berg ,  Jorg Holenz ,  Katja Narhi ,  Daniel Sohn ,  Martin H. Johansson

发明人： Johan Bylund ,  Marie E. Ek ,  Annika Kers ,  Gunnar Nordvall ,  Liselotte Ohberg ,  Jenny Viklund ,  Stefan Von Berg ,  Jorg Holenz ,  Katja Narhi ,  Daniel Sohn ,  Martin H. Johansson

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D405/02 ,  C07D213/81 ,  C07D333/06 ,  C07D277/62 ,  C07D471/04 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/443 ,  A61K31/44 ,  A61K31/381 ,  A61K31/428

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/54 ,  C07D231/14 ,  C07D239/28 ,  C07D263/57 ,  C07D277/22 ,  C07D277/66 ,  C07D307/24 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D317/46 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D333/68 ,  C07D409/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： The invention provides compounds of formula wherein R1, R2, R3, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

摘要翻译： 本发明提供下式的化合物其中R 1，R 2，R 3，A和m如说明书中所定义，并且其旋光异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。