公开(公告)号：US07872039B2

公开(公告)日：2011-01-18

申请号：US11629504

申请日：2005-04-04

申请人： Dieter Dorsch ,  Lars Thore Burgdorf ,  Rolf Gericke ,  Norbert Beier ,  Werner Mederski ,  Florian Lang

发明人： Dieter Dorsch ,  Lars Thore Burgdorf ,  Rolf Gericke ,  Norbert Beier ,  Werner Mederski ,  Florian Lang

IPC分类号： A01N43/56 ,  A61K31/415 ,  C07D231/56

CPC分类号： C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D417/12

摘要： Novel 3-aminoindazoles of the formula (I) are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and conditions, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and renal diseases, generally in fibrosis and inflammatory processes of any type.

摘要翻译： 式（I）的新型3-氨基吲唑是SGK抑制剂，可用于治疗SGK诱导的疾病和病症，例如糖尿病，肥胖症，代谢综合征（血脂异常），全身和肺高血压，心血管疾病和肾脏疾病 ，通常在任何类型的纤维化和炎症过程中。

公开(公告)号：US07781475B2

公开(公告)日：2010-08-24

申请号：US11916902

申请日：2006-05-11

申请人： Lars Thore Burgdorf ,  David Bruge ,  Hartmut Greiner ,  Maria Kordowicz ,  Christian Sirrenberg ,  Frank Zenke

发明人： Lars Thore Burgdorf ,  David Bruge ,  Hartmut Greiner ,  Maria Kordowicz ,  Christian Sirrenberg ,  Frank Zenke

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D207/00

CPC分类号： C07D209/34

摘要： The present invention relates to oxindoles of the formula I, their use as protein kinase activators or inhibitors, a method for their manufacture, their use for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and their use for the manufacture of a pharmaceutical composition.

摘要翻译： 本发明涉及式I的羟吲哚，其用作蛋白激酶激活剂或抑制剂，其制备方法，其用于制备用于治疗疾病的药物及其用于制备药物组合物的用途。

公开(公告)号：US20100197757A1

公开(公告)日：2010-08-05

申请号：US12761021

申请日：2010-04-15

申请人： Lars Thore BURGDORF ,  David Bruge ,  Hartmut Greiner ,  Maria Kordowicz ,  Christian Sirrenberg ,  Frank Zenke

发明人： Lars Thore BURGDORF ,  David Bruge ,  Hartmut Greiner ,  Maria Kordowicz ,  Christian Sirrenberg ,  Frank Zenke

IPC分类号： A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D209/34

摘要： The present invention relates to oxindoles of the formula I, their use as protein kinase activators or inhibitors, a method for their manufacture, their use for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and their use for the manufacture of a pharmaceutical composition.

摘要翻译： 本发明涉及式I的羟吲哚，其用作蛋白激酶激活剂或抑制剂，其制备方法，其用于制备用于治疗疾病的药物及其用于制备药物组合物的用途。

公开(公告)号：US08236824B2

公开(公告)日：2012-08-07

申请号：US12682049

申请日：2008-09-09

申请人： Lars Thore Burgdorf ,  Norbert Beier ,  Johannes Gleitz ,  Ulrich Emde ,  Christine Charon ,  Denis Carniato

发明人： Lars Thore Burgdorf ,  Norbert Beier ,  Johannes Gleitz ,  Ulrich Emde ,  Christine Charon ,  Denis Carniato

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/415 ,  C07D401/06 ,  C07D231/40 ,  A61P3/04 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D231/40 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

摘要： Novel heterocyclic compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Alk and D have the meanings indicated in claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，Alk和D具有权利要求1所述含义的式I的新型杂环化合物是葡糖激酶的活化剂，可用于预防和/或治疗 1型和2型糖尿病，肥胖，神经病和/或肾病。

公开(公告)号：US08119675B2

公开(公告)日：2012-02-21

申请号：US12528019

申请日：2008-01-28

申请人： Lars Thore Burgdorf ,  Bertram Cezanne ,  Markus Klein ,  Rolf Gericke ,  Christos Tsaklakidis ,  Werner Mederski ,  Norbert Beier

发明人： Lars Thore Burgdorf ,  Bertram Cezanne ,  Markus Klein ,  Rolf Gericke ,  Christos Tsaklakidis ,  Werner Mederski ,  Norbert Beier

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D235/04

CPC分类号： C07D235/18 ,  C07D401/04 ,  C07D403/12

摘要： Novel compounds of the formula I (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R, Q, W, X and Z have the meanings indicated in Patent Claim 1, are suitable as antidiabetics.

摘要翻译： R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R，Q，W，X和Z具有式（I） 如专利权利要求1中所示，适合作为抗糖尿病药。

公开(公告)号：US08003657B2

公开(公告)日：2011-08-23

申请号：US11577270

申请日：2005-10-06

申请人： Frank Stieber ,  Alfred Jonczyk ,  Guenter Hoelzemann ,  Hans-Peter Buchstaller ,  Lars Thore Burgdorf ,  Wilfried Rautenberg ,  Hartmut Greiner

发明人： Frank Stieber ,  Alfred Jonczyk ,  Guenter Hoelzemann ,  Hans-Peter Buchstaller ,  Lars Thore Burgdorf ,  Wilfried Rautenberg ,  Hartmut Greiner

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/10

摘要： The present invention relates to heterocyclic substituted bisarylurea derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

摘要翻译： 本发明涉及式I的杂环取代的双芳基脲衍生物，式I化合物作为一种或多种激酶抑制剂的用途，式I化合物在制备药物组合物中的用途及其治疗方法， 包括向患者施用所述药物组合物。

公开(公告)号：US07691886B2

公开(公告)日：2010-04-06

申请号：US10564185

申请日：2004-06-15

申请人： Hans-Peter Buchstaller ,  Dirk Finsinger ,  Matthias Wiesner ,  Lars Thore Burgdorf ,  Christiane Amendt ,  Matthias Grell ,  Christian Sirrenberg ,  Frank Zenke

发明人： Hans-Peter Buchstaller ,  Dirk Finsinger ,  Matthias Wiesner ,  Lars Thore Burgdorf ,  Christiane Amendt ,  Matthias Grell ,  Christian Sirrenberg ,  Frank Zenke

IPC分类号： C07D401/00 ,  A01N43/64

CPC分类号： C07D401/12

摘要： The present invention relates to benzimidazole derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical compositions and methods of treatment, comprising administering said pharmaceutical compositions to patients.

摘要翻译： 本发明涉及式I的苯并咪唑衍生物，式I化合物作为一种或多种激酶抑制剂的用途，式I化合物在制备药物组合物和治疗方法中的应用，包括给予所述 药物组合物给患者。

公开(公告)号：US20090215799A1

公开(公告)日：2009-08-27

申请号：US11577270

申请日：2005-10-06

申请人： Frank Stieber ,  Alfred Jonczyk ,  Guenter Hoelzemann ,  Hans-Peter Buchstaller ,  Lars Thore Burgdorf ,  Wilfried Rautenberg ,  Hartmut Greiner

发明人： Frank Stieber ,  Alfred Jonczyk ,  Guenter Hoelzemann ,  Hans-Peter Buchstaller ,  Lars Thore Burgdorf ,  Wilfried Rautenberg ,  Hartmut Greiner

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  C07D471/04 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4192 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/10

摘要： The present invention relates to heterocyclic substituted bisarylurea derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

摘要翻译： 本发明涉及式I的杂环取代的双芳基脲衍生物，式I化合物作为一种或多种激酶抑制剂的用途，式I化合物在制备药物组合物中的用途及其治疗方法， 包括向患者施用所述药物组合物。

公开(公告)号：US08106067B2

公开(公告)日：2012-01-31

申请号：US12518486

申请日：2007-11-17

申请人： Werner Mederski ,  Norbert Beier ,  Lars Thore Burgdorf ,  Rolf Gericke ,  Markus Klein ,  Christos Tsaklakidis

发明人： Werner Mederski ,  Norbert Beier ,  Lars Thore Burgdorf ,  Rolf Gericke ,  Markus Klein ,  Christos Tsaklakidis

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D221/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Novel compounds of the formula (I), in which X, Y, R, R1, R1, R1′, R2, R2′, R3, R4, R4′, R5 and n have the meanings indicated in patent claim 1, are suitable as antidiabetics.

摘要翻译： 式（I）的新型化合物，其中X，Y，R，R1，R1，R1'，R2，R2'，R3，R4，R4'，R5和n具有专利权利要求1中所示的含义， 作为抗糖尿病药。

公开(公告)号：US20110082140A1

公开(公告)日：2011-04-07

申请号：US12664791

申请日：2008-05-23

申请人： Dieter Dorsch ,  Margarita Wucherer-Plietker ,  Lars Thore Burgdorf ,  Christian Sirrenberg ,  Christina Esdar ,  Thomas J.J. Mueller ,  Eugen Merkul

发明人： Dieter Dorsch ,  Margarita Wucherer-Plietker ,  Lars Thore Burgdorf ,  Christian Sirrenberg ,  Christina Esdar ,  Thomas J.J. Mueller ,  Eugen Merkul

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D471/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in claim (1), are inhibitors of cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours.

摘要翻译： 其中R1，R2，R3和R4具有权利要求（1）所示含义的式（I）化合物是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于治疗肿瘤。