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    Substituted 4,5-dihydroxy-imidazolidine-2-thiones and their use as ectoparasiticides
    1.
    发明授权
    Substituted 4,5-dihydroxy-imidazolidine-2-thiones and their use as ectoparasiticides 失效
    取代的4,5-二羟基 - 咪唑烷-2-硫堇及其作为外寄生虫杀螨剂

    公开(公告)号：US4173645A

    公开(公告)日：1979-11-06

    申请号：US858917

    申请日：1977-12-08

    申请人： Edgar Enders ,  Volker Ebbighausen ,  Wolfgang Gau ,  Christian Wunsche ,  Wilhelm Stendel

    发明人： Edgar Enders ,  Volker Ebbighausen ,  Wolfgang Gau ,  Christian Wunsche ,  Wilhelm Stendel

    IPC分类号： C07D233/42 ,  C07D233/02 ,  A01N9/22

    CPC分类号： C07D233/42

    摘要： The present invention provides, as compounds, the substituted 4,5-dihydroxy-imidazolidine-2-thiones of the general formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which are selected independently of one another each represent hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy or halogen andR.sup.4 represents optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkenyl.It has been found that the compounds of this invention have a powerful ectoparasiticidal action, in particular against acarids.

    摘要翻译： 本发明提供了作为化合物的通式（I）的取代的4,5-二羟基 - 咪唑烷-2-硫酮，其中彼此独立地彼此选择的R 1，R 2和R 3各自代表氢，任选地 取代的烷基，任选取代的烷氧基或卤素，R 4表示任选取代的烷基，环烷基或烯基。 已经发现本发明的化合物具有强大的杀寄生作用，特别是针对螨虫。

    Pesticidally active 4,5-dichloro-3-substituted-phenylimino-1,2-dithiolenes
    2.
    发明授权
    Pesticidally active 4,5-dichloro-3-substituted-phenylimino-1,2-dithiolenes 失效
    杀虫活性的4,5-二氯-3-取代苯基亚氨基-1,2-二硫杂环戊烯

    公开(公告)号：US4163059A

    公开(公告)日：1979-07-31

    申请号：US824940

    申请日：1977-08-15

    申请人： Edgar Enders ,  Ingeborg Hammann ,  Wilhelm Brandes ,  Peter Kraus ,  Wilhelm Stendel

    发明人： Edgar Enders ,  Ingeborg Hammann ,  Wilhelm Brandes ,  Peter Kraus ,  Wilhelm Stendel

    IPC分类号： A01N43/26 ,  C07D339/04 ,  A61K31/385 ,  C07D339/02

    CPC分类号： A01N43/26 ,  C07D339/04

    摘要： 4,5-Dichloro-3-substituted-phenylimino-1,2-dithiolenes of the formula ##STR1## in which R is optionally chlorine-substituted or methoxy-substituted phenyl which carries at least one substituent selected independently from fluorine, bromine, iodine, cyano, thiocyanato, nitro, alkyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, aryl, alkoxy with 2-6 carbon atoms, aryloxy, alkylthio, arylthio, acylamino, dialkylamino, alkoxycarbonyl, alkycarbonyl, aminocarbonyl, alkysulphonyl, alkoxysulphonyl, aryloxysulphonyl, aminosulphonyl and N-containing heterocyclic rings, or represents phenyl which is monosubstituted, disubstituted or trisubstituted by chlorine in the 2-, 3-, 2,3-, 2,6-, 3,5-, 2,5-, 3,4,5-, 2,4,6- or 2,4,5-positions, andM is 1 or 2, which possess arthropodicidal, nematicidal and fungicidal properties.

    摘要翻译： 其中R是任选被氯取代或甲氧基取代的苯基，其具有至少一个独立地选自氟，溴，碘的取代基的苯基亚氨基-1,2-二硫代烯 氰基，氰硫基，硝基，烷基，环烷基，卤代烷基，芳基，具有2-6个碳原子的烷氧基，芳氧基，烷硫基，芳硫基，酰氨基，二烷基氨基，烷氧基羰基，羰基羰基，氨基羰基，烷磺酰基，烷氧基磺酰基，芳基磺酰基，氨基磺酰基和含N 或表示在2-，3-，2,3-，2,6-，3,5-，2,5-，3,4,5-三甲基苯中被氯单取代，二取代或三取代的苯基， 2,4,6或2,4,5-位，以及M IS 1 OR 2，其具有抗坏血酸，神经和杀真菌性质。

    1-Aryl-5-alkylidene,2,4-dioxo-imidazolidines and process therefor
    3.
    发明授权
    1-Aryl-5-alkylidene,2,4-dioxo-imidazolidines and process therefor 失效
    1-芳基-5-亚烷基，2,4-二氧代 - 咪唑烷和其工艺

    公开(公告)号：US4036850A

    公开(公告)日：1977-07-19

    申请号：US555661

    申请日：1975-03-05

    申请人： Edgar Enders

    发明人： Edgar Enders

    IPC分类号： A01N43/50 ,  C07C273/18 ,  C07C275/54 ,  C07D233/96 ,  C07D233/04

    CPC分类号： A01N43/50 ,  C07C273/1827 ,  C07D233/96

    摘要： 1-ARYL-5-ALKYLIDENE-2,4-DIOXO-IMIDAZOLIDINE AND N-aryl-N'-(2,3-dihalogen alkanoyl)-ureas are disclosed. The latter compounds are reacted with an alkali metal alkoxide in a solvent at a temperature in the range of between 20.degree. C and the boiling temperature of the solvent to produce the dioxo-imidazolidenes, which may be used as herbicides, fungicides, bactericides, nematocides or as coccidiostatics.

    摘要翻译： 公开了1-芳基-5-烷基-2,4-二氧杂 - 咪唑烷和N-芳基-N' - （2,3-二卤代烷酰基） - 脲。 后一种化合物与溶剂中的碱金属醇盐在20℃至溶剂的沸点温度之间的温度下反应，产生二恶唑咪唑，可用作除草剂，杀真菌剂，杀菌剂，杀线虫剂 或作为球虫病。

    Pharmaceutical compositions useful for treating tick infestation in animals which contain 2-aryliminopyrrolidines or their salts as the active agent
    4.
    发明授权
    Pharmaceutical compositions useful for treating tick infestation in animals which contain 2-aryliminopyrrolidines or their salts as the active agent 失效
    用于治疗动物中含有2-芳基亚氨基吡咯烷或其盐作为活性剂的蜱感染的药物组合物

    公开(公告)号：US3975534A

    公开(公告)日：1976-08-17

    申请号：US436090

    申请日：1974-01-24

    申请人： Edgar Enders ,  Wilhelm Stendel ,  Jurgen-Dietrich Meier ,  Marc Francque

    发明人： Edgar Enders ,  Wilhelm Stendel ,  Jurgen-Dietrich Meier ,  Marc Francque

    IPC分类号： C07D207/22 ,  A61K31/40

    CPC分类号： C07D207/22

    摘要： 2-Phenyliminopyrrolidines of the formula: ##EQU1## or salts thereof, WHEREINR.sub.1 is halogen,R.sub.2 is hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, difluoromethyl or trifluoromethyl,R.sub.3 is hydrogen or alkyl, preferably lower alkyl,n is an integer from 1 to 4, andA, b and D each represent hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, or A and B, or B and D are linked to each other to form a ring, provided that at least one of A, B and D is alkyl or alkenyl,Are useful as acaricides.

    摘要翻译： 下式的2-苯基亚氨基吡咯烷：CH2-CH2 | - | - R3N = CCH2 ANGLE N（I）| B | C = C ANGLE | AD或其盐，其中R1是卤素，R2是氢，卤素，烷基 1至6个碳原子，二氟甲基或三氟甲基，R 3是氢或烷基，优选低级烷基，N是1至4的整数，并且A，B和D各自表示氢，1至6个碳原子的烷基， 2至6个碳原子，或A和B或B和D彼此连接以形成环，条件是A，B和D中的至少一个为烷基或烯基，作为杀螨剂有用。

    N-aryl-N'-(cyclo)-alkyl-thioureas and their use as agents for combating animal pests and plant pests
    6.
    发明授权
    N-aryl-N'-(cyclo)-alkyl-thioureas and their use as agents for combating animal pests and plant pests 失效
    N-芳基-N' - （环） - 烷基 - 硫脲及其作为防治动物害虫和植物害虫的药剂

    公开(公告)号：US4194008A

    公开(公告)日：1980-03-18

    申请号：US827902

    申请日：1977-08-25

    申请人： Edgar Enders ,  Wilhelm Stendel ,  Ingeborg Hammann

    发明人： Edgar Enders ,  Wilhelm Stendel ,  Ingeborg Hammann

    IPC分类号： A61K31/17 ,  A01N47/30 ,  A01N47/32 ,  A61P33/00 ,  C07C67/00 ,  C07C325/00 ,  C07C331/28 ,  C07C335/16 ,  A01N9/12 ,  C07C157/05

    CPC分类号： C07C331/28 ,  A01N47/32 ,  C07C335/16 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

    摘要： N-Aryl-N'-(cyclo)-alkyl-thioureas of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7),R.sup.2 represents alkyl-(C.sub.2 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7),R.sup.3 represents alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6), alkenyl-(C.sub.3 -C.sub.6), cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7), cycloalkenyl-(C.sub.5 -C.sub.7) or halogen,n represents 0, 1 or 2, andR.sup.7 represents optionally substituted cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.10), optionally substituted cycloalkenyl-(C.sub.5 -C.sub.10) or the radical ##STR2## in which R.sup.4 represents hydrogen, alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7) andR.sup.5 and R.sup.6 may be identical or different and represent alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7),and acid addition salts thereof, are useful for their ectoparasiticidal, insecticidal, fungicidal and acaricidal effects. These compounds may be produced, inter alia, by reacting aryl isothiocyanates of the formula ##STR3## with amines of the formula H.sub.2 N--R.sup.7.

    摘要翻译： 其中R 1表示烷基 - （C 1 -C 6）或环烷基 - （C 3 -C 7），R 2表示烷基 - （C 2 -C 6）烷基 - （C 2 -C 6）烷基 - C6）或环烷基 - （C3-C7），R3表示烷基 - （C1-C6），烯基 - （C3-C6），环烷基 - （C3-C7），环烯基 - （C5-C7）或卤素， ，其中R 1表示氢，烷基 - （C 1 -C 6）或环烷基 - （C 1 -C 6）烷基 - （C 1 -C 6） C3-C7），R5和R6可以相同或不同，代表烷基 - （C1-C6）或环烷基 - （C3-C7）及其酸加成盐可用于其杀寄生虫，杀虫，杀真菌和杀螨效果。 这些化合物尤其可以通过使式（II）的异硫氰酸芳基酯与式H2N-R7的胺反应来制备。

    Ectoparasiticidal compositions and use
    7.
    发明授权
    Ectoparasiticidal compositions and use 失效
    外寄生虫组合物和用途

    公开(公告)号：US4183913A

    公开(公告)日：1980-01-15

    申请号：US868858

    申请日：1978-01-12

    申请人： Edgar Enders ,  Wilhelm Stendel ,  Herbert Voege

    发明人： Edgar Enders ,  Wilhelm Stendel ,  Herbert Voege

    IPC分类号： A01N33/12 ,  A01N47/40 ,  A61L9/04 ,  A01N9/00 ,  A01N9/20 ,  A01N9/22

    CPC分类号： A01N33/12 ,  A01N47/40

    摘要： Mixtures of (a) bis-(2-X-phenyl)carbodiimides in which X is an alkyl or cycloalkyl group, which carbodiimide may be further substituted on each phenyl group by one or more halo, alkyl or cycloalkyl groups, and (b) quaternary ammonium compounds demonstrate superior ectoparasiticidal properties. Ectoparasiticidal compositions comprising these carbodiimides and quaternaries are described.

    摘要翻译： 其中X是烷基或环烷基的（a）双 - （2-X-苯基）碳二亚胺的混合物，其中碳二亚胺可以在每个苯基上被一个或多个卤素，烷基或环烷基取代，和（b） 季铵化合物表现出优异的杀寄生虫特性。 描述包含这些碳二亚胺和季铵盐的杀寄生物组合物。

    Certain 1-alkyl-2-dichlorophenyliminopyrrolidines
    9.
    发明授权
    Certain 1-alkyl-2-dichlorophenyliminopyrrolidines 失效
    某些1-烷基-2-二氯苯基亚氨基吡咯烷

    公开(公告)号：US4077981A

    公开(公告)日：1978-03-07

    申请号：US778642

    申请日：1977-03-17

    申请人： Edgar Enders ,  Wilhelm Stendel

    发明人： Edgar Enders ,  Wilhelm Stendel

    IPC分类号： C07D207/22

    CPC分类号： C07D207/22

    摘要： 2-PHENYLIMINOPYRROLIDINES, I.E. 1-[ALKYL AND ALKENYL]-2-[DI AND TRI (HALO AND ALKYL SUBSTITUTED)-PHENYLIMINO]-[OPTIONALLY 3-, 4- OR 5- ALKYL SUBSTITUTED]-PYRROLIDINES, WHICH POSSESS PARASITICIDAL PROPERTIES, ESPECIALLY ANIMAL ACARID ECTOPARASITICIDAL PROPERTIES, AND WHICH MAY BE PRODUCED BY CONVENTIONAL METHODS.

    摘要翻译： 2-苯乙烯吡咯烷酮 1- [烷基和亚苄基] -2- [DI和三（取代的和取代的羟基） - 苯基] - [可选择的3-，4-或5-烷基取代的] - 吡咯烷，其具有特异性的PARASITICIDAL性质，特别是动物乳酸ECTOPARASIIDID性质 ，可以通过常规方法生产。