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    COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING PLANT DISEASES
    82.
    发明申请
    COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING PLANT DISEASES 有权
    用于控制植物病害的组合物和方法

    公开(公告)号：US20140200248A1

    公开(公告)日：2014-07-17

    申请号：US14239858

    申请日：2012-08-23

    申请人： Atsushi Iwata ,  Makoto Kurahashi

    发明人： Atsushi Iwata ,  Makoto Kurahashi

    IPC分类号： A01N37/26 ,  A01N43/653

    CPC分类号： A01N37/26 ,  A01N37/18 ,  A01N37/30 ,  A01N43/653 ,  A01N2300/00 ,  A01N43/50 ,  A01N43/76

    摘要： The present invention provides a composition for controlling plant diseases having an excellent control efficacy on plant diseases. A composition for controlling plant diseases comprising an amide compound represented by a formula (I); wherein each of symbols are the same as defined in the Description; or salts thereof and at least one kind of azole compounds selected from the group (A) consisting of tebuconazole, difenoconazole, triticonazole, imazalil, triadimenol, fluquinconazole, prochloraz, prothioconazole, diniconazole, diniconazole M, cyproconazole, tetraconazole, ipconazole, triforine, pyrifenox, fenarimol, nuarimol, oxpoconazole fumarate, pefurazoate, triflumizole, azaconazole, bitertanol, bromuconazole, epoxiconazole, fenbuconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, simeconazole, triadimefon and metconazole, shows an excellent controlling efficacy on plant diseases.

    摘要翻译： 本发明提供一种用于防治对植物病害具有优异防治效果的植物病害的组合物。 一种用于控制植物病害的组合物，其包含由式（I）表示的酰胺化合物; 其中每个符号与描述中定义的相同; 或其盐和选自由以下组成的组中的至少一种唑类化合物（A）：由戊唑醇，苯醚甲环唑，三唑唑，咪唑唑，三唑醇，氟喹唑，丙氯灵，丙硫菌唑，二菌唑，二康唑，咪康唑，噻卡唑，咪康唑， ，芬那立姆，纳唑仑，富唑来唑，扑火山梨醇，三氟菌唑，阿acon唑，比特坦醇，溴康唑，环唑唑，氟苯唑，氟西拉唑，氟替康，六唑康唑，阿米芬唑，环丙唑胺，康康唑，丙环唑，西康唑，三唑酮和康唑，对植物病害的控制效果优异 。

    PESTICIDAL COMPOSITIONS
    83.
    发明申请
    PESTICIDAL COMPOSITIONS 审中-公开
    农药组合物

    公开(公告)号：US20140171381A1

    公开(公告)日：2014-06-19

    申请号：US14183671

    申请日：2014-02-19

    申请人： Syngenta Crop Protection, LLC

    发明人： Ronald Zeun ,  Clifford George Watrin ,  Michael Oostendorp ,  Franz Brandi

    IPC分类号： A01N43/90 ,  A01N43/52

    CPC分类号： A01N43/90 ,  A01N37/46 ,  A01N43/36 ,  A01N43/52 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01N37/50 ,  A01N43/08 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/76 ,  A01N51/00 ,  A01N2300/00

    摘要： A method of controlling or preventing pathogenic damage or pest damage in a plant propagation material, a plant, parts of a plant and/or plant organs that grow at a later point in time, which comprises applying on the plant, part of the plant, or surroundings thereof, a pesticidal combination comprising, for example, at least three active ingredient components optionally together with one or more customary formulation auxiliaries, wherein component (I) is one or more of an—azole fungicide, component (II) is one or more of a phenylamide fungicide, component (III) is one or more of a strobilurin fungicide and/or one or more of a phenylpyrrole fungicide, in any desired sequence or simultaneously.

    摘要翻译： 一种控制或预防在稍后时间生长的植物繁殖材料，植物，植物和/或植物器官的部分植物繁殖材料，病虫害损害的方法，其包括在植物上施用植物的一部分， 其组合物包含例如至少三种活性成分组分，任选与一种或多种常规制剂助剂一起，其中组分（I）是一种或多种唑类杀真菌剂，组分（II）是一种或多种 更多的苯酰胺杀真菌剂，组分（III）是任何期望的顺序或同时的一种或多种嗜球果伞素杀真菌剂和/或一种或多种苯基吡咯杀真菌剂。

    ANTI-BIOFILM COMPOUNDS
    86.
    发明申请
    ANTI-BIOFILM COMPOUNDS 有权
    抗生素化合物

    公开(公告)号：US20140161845A1

    公开(公告)日：2014-06-12

    申请号：US14234343

    申请日：2012-07-20

    申请人： Donald R. Demuth ,  Frederick A. Luzzio

    发明人： Donald R. Demuth ,  Frederick A. Luzzio

    IPC分类号： C07D413/14 ,  A01N43/76

    CPC分类号： A01N43/76 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14

    摘要： The present invention provides non-peptide compounds of formula (I) wherein: X is —(C1-C8)allcyl-, aryl or -aryl(C1-C8)alkyl-; Y is —(C1-C8)alkyl- or absent; W is heteroaryl, (C3-C7)carbocycle or aryl, wherein any heteroaryl, (C3-C7)carbocycle or, aryl of W is optionally substituted with one or more (e.g. 1, 2, 3, 4 or 5) Z1 groups; R1 is (C1-C8)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl or aryl, wherein aryl is optionally substituted with one or more (e.g. 1, 2, 3, 4 or 5) groups selected from (C1-C8)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, (C3-C7)carbocycle, halo(C1-C3)alkyl, —CN, NO2, halogen, —ORa, —SRa, —S(O)2NRbRc, —NRbRc, —NRaCORd, —C(O)Ra, —C(O)ORa, and —C(O)NRbRc; R2 is (C1-C8)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C2-C8)Jalkynyl or aryl, wherein aryl is optionally substituted with one or more (e.g. 1, 2, 3, 4 or 5) groups selected from (C1-C8)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, (C3-C7)carbocycle, halo(C1-C3)alkyl, —CN, NO2, halogen, —ORe, —SRe, —S(O)2NRfRg, —NRfRg—NReCORh, —C(O)Re, —C(O)ORe and —C(O)NRfRg; I that mimic the streptococcal; SspB Adherence Region (BAR) and function as inhibitors of P. gingivalis adherence to streptococci. The invention also provides methods of making and using the inhibitors.

    摘要翻译： 本发明提供了式（I）的非肽化合物，其中：X是 - （C1-C8）环烷基，芳基或 - 芳基（C1-C8）烷基 - ; Y是 - （C1-C8）烷基 - 或不存在; W是杂芳基，（C 3 -C 7）碳环或芳基，其中任何杂芳基，（C 3 -C 7）碳环或W的芳基任选被一个或多个（例如1,2,3,4或5个）Z1基团取代; R 1是（C 1 -C 8）烷基，（C 2 -C 8）烯基，（C 2 -C 8）炔基或芳基，其中芳基任选地被一个或多个（例如，1,2,3,4或5） C1-C8）烷基，（C2-C8）烯基，（C2-C8）炔基，（C3-C7）碳环，卤代（C1-C3）烷基，-CN，NO2，卤素，-ORa，-SRa，-S （O）2 NR b R c，-NR b R c，-NR a COR d，-C（O）R a，-C（O）OR a和-C（O）NR b R c; R 2是（C 1 -C 8）烷基，（C 2 -C 8）烯基，（C 2 -C 8）炔基或芳基，其中芳基任选地被一个或多个（例如，1,2,3,4或5） C1-C8）烷基，（C2-C8）烯基，（C2-C8）炔基，（C3-C7）碳环，卤代（C1-C3）烷基，-CN，NO2，卤素，-ORe，-SRe，-S （O）2 NR f R g，-NR f R g -NrCORh，-C（O）Re，-C（O）OR e和-C（O）NR f R g; 模仿链球菌的我; SspB粘附区（BAR）并且作为牙龈卟啉单胞菌粘附于链球菌的抑制剂。 本发明还提供了制备和使用抑制剂的方法。