公开(公告)号：US5389292A

公开(公告)日：1995-02-14

申请号：US845818

申请日：1992-03-09

申请人： Dieter Dorsch ,  Ekkehard Bartmann ,  Hans A. Kurmeier ,  Ulrich Finkenzeller ,  Georg Weber ,  Herbert Plach ,  Eike Poetsch

发明人： Dieter Dorsch ,  Ekkehard Bartmann ,  Hans A. Kurmeier ,  Ulrich Finkenzeller ,  Georg Weber ,  Herbert Plach ,  Eike Poetsch

IPC分类号： G02F1/13 ,  C07C17/00 ,  C07C22/08 ,  C07C25/18 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C69/75 ,  C07C69/753 ,  C07C69/92 ,  C07C255/54 ,  C07C323/03 ,  C07C323/20 ,  C07C331/16 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D319/06 ,  C09K19/00 ,  C09K19/10 ,  C09K19/12 ,  C09K19/16 ,  C09K19/18 ,  C09K19/20 ,  C09K19/30 ,  C09K19/32 ,  C09K19/34 ,  C09K19/42

CPC分类号： C07D239/26 ,  C07C22/08 ,  C07C255/54 ,  C07C323/03 ,  C07C323/20 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C09K19/12 ,  C09K19/30 ,  C09K19/3001 ,  C09K19/3098 ,  C09K19/321 ,  C09K19/322 ,  C07C2101/14 ,  C09K2019/325 ,  C09K2019/326

摘要： Compounds of the formula IR--(A.sup.1 -A.sup.1).sub.m --A.sup.2 --Q--CHF.sub.2 Iin which R, A.sup.1, Z.sup.1, m, A.sup.2 and Q have the meaning given in Patent Claim 1 are suitable as components of liquid-crystalline media.

摘要翻译： 其中R，A1，Z1，m，A2和Q具有专利权利要求1中给出的含义的式I R-（A1-A1）m-A2-Q-CHF2I的化合物适合作为液晶介质的组分 。

公开(公告)号：US5035839A

公开(公告)日：1991-07-30

申请号：US272679

申请日：1988-10-17

申请人： Dieter Dorsch ,  Rudolf Eidenschink ,  Bernhard Rieger ,  Gerd Marowsky

发明人： Dieter Dorsch ,  Rudolf Eidenschink ,  Bernhard Rieger ,  Gerd Marowsky

IPC分类号： G02F1/35 ,  G02F1/355 ,  G02F1/361

CPC分类号： G02F1/361 ,  C09K19/3444 ,  C09K2019/122

摘要： Composition which form hydrogen bridges are suitable for the preparation of materials of non-linear optical properties. '

摘要翻译： PCT No.PCT / EP88 / 00091 Sec。 371日期：1988年10月17日 102（e）日期1988年10月17日PCT提交1988年2月8日PCT公布。 出版物WO88 / 06304 日期1988年8月25日。形成氢桥的组成适用于制备非线性光学性质的材料。

公开(公告)号：US08981101B2

公开(公告)日：2015-03-17

申请号：US13983083

申请日：2012-01-09

申请人： Dieter Dorsch ,  Christian Sirrenberg ,  Thomas J. J. Mueller ,  Eugen Merkul ,  Gnuni Amatunu Karapetyan

发明人： Dieter Dorsch ,  Christian Sirrenberg ,  Thomas J. J. Mueller ,  Eugen Merkul ,  Gnuni Amatunu Karapetyan

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/501 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K45/06 ,  C07D519/00 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds of the formula (I) in which R, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中R，R 1，R 2和R 3具有权利要求1所述含义的式（I）化合物是PDK1的抑制剂和细胞增殖/细胞活力，可用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US08853211B2

公开(公告)日：2014-10-07

申请号：US13142861

申请日：2009-12-10

申请人： Dieter Dorsch ,  Oliver Schadt ,  Frank Stieber ,  Andree Blaukat

发明人： Dieter Dorsch ,  Oliver Schadt ,  Frank Stieber ,  Andree Blaukat

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/501 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D413/10 ,  A61K31/501 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D417/10

摘要： Compounds of the formula (I) in which D, R1, R2, R3, R4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中D，R 1，R 2，R 3，R 4具有权利要求1所示含义的式（I）化合物是酪氨酸激酶，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗 肿瘤。

公开(公告)号：US08846931B2

公开(公告)日：2014-09-30

申请号：US13808369

申请日：2011-06-07

申请人： Guenter Hoelzemann ,  Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Guenter Hoelzemann ,  Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K45/06 ,  C07D213/74 ,  A61K31/496 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D213/74 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to novel bipyridyl derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型联吡啶衍生物和其中ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制，调节和/或调节起到特别是TGF-β抑制剂的作用的用途 受体激酶，以及这些化合物用于治疗激酶诱导的疾病，特别是用于治疗肿瘤的用途。

公开(公告)号：US20140038960A1

公开(公告)日：2014-02-06

申请号：US14046703

申请日：2013-10-04

申请人： Alfred Jonczyk ,  Dieter Dorsch ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Alfred Jonczyk ,  Dieter Dorsch ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D519/00

摘要： Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W1, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中R 1，R 2，W 1，W 3，W 5和W 6具有权利要求1的含义的式（I）的新型杂芳基 - [1,8]二氮杂萘衍生物是ATP消耗蛋白质的抑制剂， 用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US20130310391A1

公开(公告)日：2013-11-21

申请号：US13983083

申请日：2012-01-09

申请人： Dieter Dorsch ,  Christian Sirrenberg ,  Thomas J.J. Mueller ,  Eugen Merkul ,  Gnuni Amatunu Karapetyan

发明人： Dieter Dorsch ,  Christian Sirrenberg ,  Thomas J.J. Mueller ,  Eugen Merkul ,  Gnuni Amatunu Karapetyan

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K45/06 ,  C07D519/00 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds of the formula (I) in which R, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours.

公开(公告)号：US08435981B2

公开(公告)日：2013-05-07

申请号：US12377072

申请日：2007-07-12

申请人： Dieter Dorsch ,  Oliver Schadt ,  Andree Blaukat ,  Frank Stieber

发明人： Dieter Dorsch ,  Oliver Schadt ,  Andree Blaukat ,  Frank Stieber

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D243/08 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/501 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/501 ,  C07D401/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

摘要： Compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings indicated in claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of met kinase and can be employed inter alia for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5具有权利要求1所示含义的式（I）化合物是酪氨酸激酶，特别是met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US08431572B2

公开(公告)日：2013-04-30

申请号：US13177261

申请日：2011-07-06

申请人： Oliver Schadt ,  Dieter Dorsch ,  Frank Stieber ,  Andree Blaukat

发明人： Oliver Schadt ,  Dieter Dorsch ,  Frank Stieber ,  Andree Blaukat

IPC分类号： A61K31/5355 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/421

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D498/06

摘要： Described are compounds which inhibit, regulate and/or modulate kinase signal transduction, for example of Met kinase. The compounds are of the formulae A1 to A148 and B1 described herein, including 2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl]phenyl}carbamate and 2-oxooxazolo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)phenyl]carbamate compounds, and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. Also described are compositions containing these compounds. Also described are methods for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of kinase signal transduction plays a role by administering these compounds.

摘要翻译： 描述了抑制，调节和/或调节激酶信号转导的化合物，例如Met激酶。 化合物为本文所述的式A1至A148和B1，包括2-氧代苯并恶唑-3-基甲基]苯基}氨基甲酸酯和2-氧代恶唑并[4,5-b]吡啶-3-基甲基）苯基]氨基甲酸酯化合物和药学上 互变异构体和立体异构体，包括其所有比例的混合物。 还描述了含有这些化合物的组合物。 还描述了治疗其中抑制，调节和/或调节激酶信号转导通过施用这些化合物起作用的疾病的方法。

公开(公告)号：US20130102603A1

公开(公告)日：2013-04-25

申请号：US13807119

申请日：2011-05-31

申请人： Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4375

CPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00

摘要： The present invention relates to novel [1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新颖的[1,8]萘啶衍生物，以及这样的化合物的用途，其中ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制，调节和/或调节起着重要的作用，特别是 TGF-β受体激酶的抑制剂，以及这些化合物用于治疗激酶诱导的疾病，特别是用于治疗肿瘤的用途。