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    7.alpha.-Halogeno-3-oxo-1,4-pregnadiene-21,17.beta.-carbolactones and related compounds
    13.
    发明授权
    7.alpha.-Halogeno-3-oxo-1,4-pregnadiene-21,17.beta.-carbolactones and related compounds 失效
    7 {60-羟基-3-氧代-1,4-孕二烯-21,17（62-碳代内酯及相关化合物）

    公开(公告)号：US4079054A

    公开(公告)日：1978-03-14

    申请号：US753258

    申请日：1976-12-22

    申请人： Michael J. Green ,  Ho-Jane Shue

    发明人： Michael J. Green ,  Ho-Jane Shue

    IPC分类号： C07J21/00 ,  C07J53/00 ,  C07J71/00 ,  C07J1/00

    CPC分类号： C07J53/001 ,  C07J21/00 ,  C07J21/003 ,  C07J71/0005

    摘要： Described are 3-oxo-7.alpha.-halogeno-17.alpha.-1,4-pregnadiene-21,17.beta.-carbolactones and compounds related thereto, i.e. 2',3'.alpha.-tetrahydrofuran-2'-spiro-17(7.alpha.-halogeno-1,4-androstadiene-3-ones) and (17R)-spiro-[7.alpha.-halogeno-1,4-androstadiene-17,1'-cyclobutane]-3,2'-diones, all of which are valuable as aldosterone antagonists. Also described are the corresponding 7.beta.-hydroxy derivatives useful as intermediates.

    摘要翻译： 描述了3-氧代-7α-卤代-17α-1,4-孕甾二烯-171,17-碳代内酯及其相关化合物，即2'，3' - 四氢呋喃-2'-螺-17（7α （17R） - 螺 - [7α-卤代-1,4-雄甾二烯-17,1'-环丁烷] -3,2'-二酮，所有这些 作为醛固酮拮抗剂是有价值的。 还描述了可用作中间体的相应的7β-羟基衍生物。

    Selective neurokinin antagonists
    17.
    发明授权
    Selective neurokinin antagonists 失效
    选择性神经激肽拮抗剂

    公开(公告)号：US06635630B2

    公开(公告)日：2003-10-21

    申请号：US10163663

    申请日：2002-06-06

    申请人： Neng-Yang Shih ,  Ho-Jane Shue ,  Gregory A. Reichard ,  Sunil Paliwal ,  David J. Blythin ,  John J. Piwinski ,  Dong Xiao ,  Xiao Chen

    发明人： Neng-Yang Shih ,  Ho-Jane Shue ,  Gregory A. Reichard ,  Sunil Paliwal ,  David J. Blythin ,  John J. Piwinski ,  Dong Xiao ,  Xiao Chen

    IPC分类号： A61K31330

    CPC分类号： C07D239/10 ,  C07C45/71 ,  C07C217/48 ,  C07D211/58 ,  C07D233/14 ,  C07D233/16 ,  C07D233/22 ,  C07D233/30 ,  C07D233/32 ,  C07D233/42 ,  C07D233/46 ,  C07D233/48 ,  C07D233/78 ,  C07D285/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07F9/6506 ,  C07C47/575

    摘要： Compound represented by the structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted heteroaryl or optionally substituted phenyl; X1 is —O—, —S—, —SO—, —SO2—, —NR12—, —NCOR12— or —NR12SO2R15;  is selected from the group consisting of X2 is —O—, —S— or —NR5—; Y is ═O, ═S or ═NR11; Y1 is H, C1-C6 alkyl, —NR17R13, —SCH3, R19-aryl(CH2)n6—, R19-heteroaryl-(CH2)n6—, —(CH2)n6—heterocycloalkyl, —(C1-C3)alkyl-NH—C(O)O(C1-C6)alkyl or —NHC(O)R15; R5 is H or —(CH2)n1—G, wherein n1 is 0-5, G is H, —CF3, —CHF2, —CH2F, —OH, —O—(C1-C6 alkyl), —SO2R13, —O—(C3-C8 cycloalkyl), —NR13R14, —SO2NR13R14, —NR13SO2R15, —NR13COR12, —NR12(CONR13R14), —CONR13R14, —COOR12, C3-C8 cycloalkyl, R19-aryl, R19-heteroaryl, and provided when n1=0, G is not H; R1, R2, R3 and R7 are H, alkyl, cycloalkyl, —CHF2, —CH2F or —CF3; or R1 and R2, together with the carbon to which they are attached, form an alkylene ring; or R1 and R2 together are ═O; R6 is R7 or —OH; and the remaining variables are as defined in the specification, methods of treating diseases susceptible to treatment with neurokinin antagonists with said compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of claim 1, at least one pharmaceutically acceptable carrier, and in combination with an effective amount of a selective serotonin reuptake inhibitor.

    摘要翻译： 由结构式表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar 1和Ar 2是任选取代的杂芳基或任选取代的苯基; X 1是-O - ， - S - ， - SO-，-SO 2 - ，-NR 12 - ， - NR C 12 - 或-NR 12 SO 2 R 15选自X 2是-O - ， - S-或-NR 5 - ; Y是= O，= S或= NR 11; Y 1是H，C 1 -C 6烷基，-NR 17 R 13，-SCH 3，R 19 - 芳基（CH 2）n6 - （CH 2）n6 - ， - （CH 2）n 6-杂环烷基， - （C 1 -C 3）烷基-NH-C（O）O（C 1 -C 6）烷基或-NHC（O） R 15; R 5是H或 - （CH 2）n1-G，其中n1是0-5，G是H，-CF 3，-CHF 2，-CH 2 F，-OH，-O-（C 1 -C 6 烷基），-SO 2 R 13，-O-（C 3 -C 8环烷基），-NR 13 R 14，-SO 2 NR 13 R 14，-NR 13 SO 2 R 15， NR 13 R 12，-NR 12（CONR 13 R 14），-CONR 13 R 14，-COOR 12，C 3 -C 8环烷基，R 19 芳基，R 19 - 杂芳基，并且当n 1 = 0时，G不为H; R 1，R 2，R 3和R 7为H，烷基，环烷基，-CHF 2 ，-CH2F或-CF3; 或R 1和R 2与它们所连接的碳一起形成亚烷基环; 或R 1和R 2一起为= O; R 6为R 7或-OH;其余变量如本说明书中所定义，治疗易受神经激肽拮抗剂治疗的疾病的方法， 所述化合物和包含所述化合物的药物组合物。还公开了药物组合物，其包含有效量的权利要求1的化合物，至少一种药学上可接受的载体，并与有效量的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂组合。