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    Method and equipment for fastening a thread to a tampon
    102.
    发明授权
    Method and equipment for fastening a thread to a tampon 有权
    用于将丝线紧固到棉塞的方法和设备

    公开(公告)号：US08961485B2

    公开(公告)日：2015-02-24

    申请号：US13319711

    申请日：2010-05-11

    申请人： Hans Almer Middelbeek ,  Jozefus A. C. Smit

    发明人： Hans Almer Middelbeek ,  Jozefus A. C. Smit

    IPC分类号： A61F13/20

    CPC分类号： A61F13/34 ,  A61F13/2085

    摘要： A method for fastening a thread (24) to a tampon (10), in particular a veterinary tampon, comprising the steps of passing the thread through the tampon by means of a needle (12, 14), and knotting the loose ends of the thread, wherein that the step of passing the thread through the tampon comprises: -piercing the tampon (10) with two hollow needles (12, 14), -inserting the distal ends of the needles into a mould (20) that forms a passage (16) interconnecting the open ends of the hollow needles, feeding the thread (24) to the proximal end of one (12) of the two needles, -applying a suction pressure to the proximal end of the other (14) of the two needles, -opening the mould (20), and -withdrawing the needles (12, 14) from the tampon (10).

    摘要翻译： 一种用于将丝线（24）紧固到止血塞（10），特别是兽用塞条的方法，包括以下步骤：通过针（12,14）将线穿过棉塞，并打结 其中，使所述线穿过所述棉条的步骤包括：用所述棉塞（10）用两个中空针（12,14） - 将所述针的远端插入模具（20）中，所述模具（20）形成通道 （16），将所述中空针的开口端相互连接，将所述线（24）馈送到所述两个针中的一个（12）的近端，将吸入压力施加到所述两个针的另一个（14）的近端 针，打开模具（20），并且从棉条（10）中抽出针头（12,14）。

    Injectable veterinary composition
    103.
    发明授权
    Injectable veterinary composition 有权
    注射兽医成分

    公开(公告)号：US08680154B2

    公开(公告)日：2014-03-25

    申请号：US11722280

    申请日：2005-12-20

    申请人： Carole Barbot

    发明人： Carole Barbot

    IPC分类号： A61K47/10 ,  A61K47/22

    CPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/165 ,  A61K47/10

    摘要： Injectable veterinary composition comprising a fluorinated chloramphenicol or thiamphenicol derivative and a solvent system comprising an ether of 1,2-ethanediol oligo- or polymers, and a pyrrolidone solvent.

    摘要翻译： 包含氟化氯霉素或甲砜霉素衍生物的注射用兽药组合物和包含1,2-乙二醇低聚物或聚合物的醚和吡咯烷酮溶剂的溶剂体系。

    Macrolide synthesis process and solid-state forms
    105.
    发明授权
    Macrolide synthesis process and solid-state forms 有权
    大环内酯合成过程和固态形式

    公开(公告)号：US08461121B2

    公开(公告)日：2013-06-11

    申请号：US13401991

    申请日：2012-02-22

    申请人： Ralf Warrass ,  Fritz Blatter ,  Timo Rager

    发明人： Ralf Warrass ,  Fritz Blatter ,  Timo Rager

    IPC分类号： A61K31/70 ,  C07H17/08

    CPC分类号： C07H17/08

    摘要： Described are methods for making macrolides, and, in particular, a method for making optionally substituted 20,23-dipiperidinyl-5-O-mycaminosyl-tylonolide and derivatives thereof, as well as uses of macrolides to make medicaments, methods of treatment using macrolides, and methods for making intermediates that, inter alia, may be used to make macrolides. Also described are solvated and non-solvated crystalline forms of 20,23-dipiperidinyl-5-O-mycaminosyl-tylonolide, as well as methods for making such crystalline forms, medicaments comprising (or derived from) such crystalline forms, methods for making medicaments comprising (or derived from) such crystalline forms, methods of treatment using such crystalline forms, and kits comprising such crystalline forms.

    摘要翻译： 描述了制备大环内酯类的方法，特别是制备任选取代的20,23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基 - 太乐内酯及其衍生物的方法，以及大环内酯类制备药物的用途，使用大环内酯类的治疗方法 ，以及制备中间体的方法，其特别可用于制备大环内酯。 还描述了20,23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基 - 太乐内酯的溶剂化和非溶剂化结晶形式，以及制备这种结晶形式的方法，包含（或衍生自）这种结晶形式的药物，制备药物的方法 包括（或衍生自）这种结晶形式，使用这种结晶形式的处理方法，以及包含这种结晶形式的试剂盒。

    Processes for making zilpaterol and salts thereof
    107.
    发明授权
    Processes for making zilpaterol and salts thereof 有权
    制备齐勒特罗及其盐的方法

    公开(公告)号：US08362006B2

    公开(公告)日：2013-01-29

    申请号：US12450253

    申请日：2008-03-28

    申请人： Oliver Krebs ,  Stephane Dubuis

    发明人： Oliver Krebs ,  Stephane Dubuis

    IPC分类号： C07D487/06 ,  C07D235/26

    CPC分类号： C07D487/06 ,  C07D487/04

    摘要： This invention generally relates to processes for making zilpaterol and salts thereof, as well as processes for making intermediates that, inter alia, may be used to make zilpaterol and salts thereof. The zilpaterol and salts prepared in accordance with this invention can be used to increase the rate of weight gain, improve feed efficiency, and/or increase carcass leanness in livestock, poultry, and fish.

    摘要翻译： 本发明一般涉及制备齐勒特罗及其盐的方法，以及制备中间体的方法，其特别可用于制备齐伐他醇及其盐。 根据本发明制备的齐伐他醇和盐可以用于增加家畜，家禽和鱼中的体重增加率，提高饲料效率和/或增加胴体瘦肉。

    Macrolide synthesis process and solid-state forms
    108.
    发明授权
    Macrolide synthesis process and solid-state forms 有权
    大环内酯合成过程和固态形式

    公开(公告)号：US08263753B2

    公开(公告)日：2012-09-11

    申请号：US12804847

    申请日：2010-07-30

    申请人： Monika Brink ,  Hans P. Niedermann ,  Tanja Schweisel ,  Stephan Veit ,  Kerstin Fleischhauer ,  Ralf Warrass ,  Heinz-Jorg Wennesheimer

    发明人： Monika Brink ,  Hans P. Niedermann ,  Tanja Schweisel ,  Stephan Veit ,  Kerstin Fleischhauer ,  Ralf Warrass ,  Heinz-Jorg Wennesheimer

    IPC分类号： C07H17/08

    CPC分类号： C07H17/08

    摘要： This invention relates to a method for making macrolides, and, in particular, a method for making optionally substituted 20,23-dipiperidinyl-5-O-mycaminosyl-tylonolide and derivatives thereof, as well as uses of macrolides to make medicaments, methods of treatment using macrolides, and methods for making intermediates that, inter alia, may be used to make macrolides. This invention also relates to solvated and non-solvated crystalline forms of 20,23-dipiperidinyl-5-O-mycaminosyl-tylonolide, as well as methods for making such crystalline forms, medicaments comprising (or derived from) such crystalline forms, methods for making medicaments comprising (or derived from) such crystalline forms, methods of treatment using such crystalline forms, and kits comprising such crystalline forms.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备大环内酯类的方法，特别涉及制备任选取代的20,23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基 - 太乐内酯及其衍生物的方法，以及大环内酯类制备药物的用途，方法 使用大环内酯的处理，以及制备中间体的方法，其特别可用于制备大环内酯。 本发明还涉及20,23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基 - 太乐内酯的溶剂化和非溶剂化结晶形式，以及制备这种结晶形式的方法，包含（或衍生自）这种结晶形式的药物， 制造包含（或衍生自）这种结晶形式的药物，使用这种结晶形式的治疗方法，以及包含这种结晶形式的试剂盒。