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公开(公告)号：CN118937523A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411104506.7
申请日：2024-08-13
申请人： 临沂大学
摘要： 本发明属于肠道检测技术领域，具体为基于GC‑MS检测动物肠道食糜或粪便中吲哚的方法，包括三个步骤，步骤一，提取物测定前准备；按比例配置标准工作溶液，采集粪便或血清，配置乙醇、乙酸酐、水混合的提取液；步骤二，提取物测定；采用GC‑MS气相色谱质谱对溶液进行检测；步骤三，测定优化；本申请可以通过检测动物肠道食糜或粪便中吲哚的状态，给后续调节动物体健康状态提供理论依据，能够最大程度从肠道和粪便中提取出吲哚含量，同时有效避免肠道和粪便中其他物质造成干扰，为后续检测提供良好的基础，进而实现肠道和粪便中吲哚的定性和定量检测；有效避免肠道和粪便中其他物质造成干扰，能实现吲哚的大规模定量检测，非常的高效。
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公开(公告)号：CN118937510A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410880544.5
申请日：2024-07-02
申请人： 上海市同济医院
摘要： 本发明公开了一种通过LC‑MSMS测定干血斑中五种抗菌药物的分析方法，所述抗菌药物为美罗培南、亚胺培南、替加环素、替考拉宁和万古霉素，包括如下步骤：步骤一，样品前处理；步骤二，采用LC‑MS/MS检测；其中，色谱条件为：色谱柱：Acquity UPLC BEH C18，2.1×100mm，1.7μm；流动相A：含0.1v/v％甲酸的超纯水；流动相B：乙腈；色谱柱温度：45℃；进样量：2μL；流动相流速：0.3mL/min；总运行时间：6分钟；梯度洗脱。本发明的分析方法，灵敏度高，并可同时定量检测5种抗菌药物的血药浓度；应用于TDM研究和重症患者的药代动力学研究，采血量只要30微升，对危重症患者频繁、多次采血友好，并可以为临床个体化治疗和PK/PD研究提供技术支持。
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公开(公告)号：CN118914432A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410988094.1
申请日：2024-07-23
申请人： 西安航天动力试验技术研究所
摘要： 本发明提供了一种色谱柱及乙炔和氨混合气体定量分析方法，能解决采用现有色谱柱对乙炔和氨混合气体定量分析时，测量速度慢、精度低，重复性差的问题。该色谱柱包括柱管和固定相，固定相为高聚合物多孔小球，其粒度为50～100目，平均孔径为22nm～51nm，比表面积为190m2·g‑1～263m2·g‑1。该定量分析方法步骤为：组装色谱柱，具体为：预处理柱管；封堵柱管一端，将15ml～25ml高聚合物多孔小球装入柱管内，封堵柱管另一端；将组装的色谱柱装入气相色谱仪中进行老化处理；采用老化处理后的色谱柱对乙炔和氨混合气体进行气相色谱测试分析，得到乙炔和氨混合气体的气相色谱图；根据气相色谱图，对乙炔和氨气进行定量，完成对乙炔和氨混合气体的定量分析。
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公开(公告)号：CN118914391A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410971351.0
申请日：2024-07-19
申请人： 浙江圣兆药物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种微球制剂中司盘80含量的检测方法，通过依次加入二氯甲烷与正己烷进行前处理，然后进行高效液相色谱检测，根据线性回归方程及待测制剂色谱图中司盘80代表峰峰面积的对数值，计算待测制剂中司盘80含量。本发明显著提高制剂中司盘80的检测灵敏度，专属性和准确性好。
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公开(公告)号：CN118225947B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410222591.0
申请日：2024-02-28
申请人： 新疆特丰药业股份有限公司 , 特丰制药有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种天然来源结合雌激素药物中非甾体类杂质成分的液质联用检测方法，对待测天然来源结合雌激素原料药及其制剂，以4‑乙基苯酚硫酸盐、马尿酸、吲哚硫酸盐、苯乙酰苷氨酸、对甲酚葡萄糖醛酸、对甲酚硫酸盐为对照品对照，采用多反应监测模式的LC‑MS法进行检测分析，依据分析结果计算得到所述天然结合雌激素原料药及其制剂中非甾体类杂质成分的含量。该检测方法灵敏度高、重现性好、专属性强，且在常见浓度范围内有较好的线性关系和较高的回收率。由此，利用该方法可以简单、快速、准确地检测待测样品中的非甾体类杂质成分的含量，在天然来源结合雌激素药物的质量控制方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118858487A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411143231.8
申请日：2024-08-20
申请人： 国药一心制药有限公司
摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，具体是一种甲氨蝶呤葡萄糖配伍溶液中5‑羟甲基糠醛的检测方法。本发明提供的检测方法旨在检测甲氨蝶呤注射液与5%葡萄糖配伍药液中5‑羟甲基糠醛杂质的含量，对控制配伍药液的质量具有积极的意义。本发明能够准确检测到甲氨蝶呤葡萄糖配伍溶液中5‑羟甲基糠醛的含量，操作简单、专属性好。试验表明，本发明提供的检测方法得到的5‑羟甲基糠醛色谱峰与其相邻的甲氨蝶呤及其杂质色谱峰的分离度为2.0以上，USP理论板数为5000以上。
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公开(公告)号：CN118858467A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410860863.X
申请日：2024-06-28
摘要： 本发明揭示了一种尿素中残留溶剂的含量测量方法，包括：将甲醇、乙醇对照品溶液注入气相色谱仪进行系统适应性测试；系统适应性测试符合规定后，将甲醇、乙醇对照品溶液注入气相色谱仪，并根据获取的色谱图计算校正因子；将尿素供试品溶液注入气相色谱仪，并根据尿素供试品溶液色谱图的峰面积以及校正因子，计算尿素供试品中的甲醇、乙醇含量。本发明在进行尿素中残留溶剂的含量测量时，只需气相色谱仪即可进行测量，测量过程简单快捷。同时，在回收试验验证时，甲醇、乙醇的回收率均在90％以上，测量结果准确率高。在保证测量结果准确性的同时，大大简化了测量过程，方便操作人员进行测量。
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公开(公告)号：CN118837464A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410971433.5
申请日：2024-07-19
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明公开一种环境灰尘样本中多种污染物的检测方法，方法如下：萃取：称量灰尘于玻璃离心管中，依次加入混合内标溶液、乙酸乙酯，涡旋萃取，离心，取上清液，重复2次，分别抽取上清液；氮吹：三次采取的上清液混合后于水浴中，以温和氮气吹至干燥；复溶：上清液内加入乙腈复溶，复溶后的上清液转移进超滤离心管，离心，吸取下层萃取液转移进进样瓶；上机检测：样瓶内的样品采用串联四极杆液质联用仪分析。有益效果：萃取效果更好，准确性更高；能够满足检测要求；方法更为快速，效率更高。
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公开(公告)号：CN118837454A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410876123.5
申请日：2024-07-02
摘要： 发明公开了基于血浆代谢组的冠状动脉粥样硬化分级诊断生物标志物及应用，属于检验医学及分子诊断技术领域。本发明具体涉及诊断冠状动脉粥样硬化分级的非侵入式方法，涉及使用基于血浆代谢组的生物标志物以识别动脉粥样硬化严重程度的诊断方法，其中，生物标志物包括硫酸胆甾醇、壬二酸、色氨酸、阿拉伯糖脲嘧啶、氧化三甲胺、ADMA、LPC18:2、酒石酸、L‑瓜氨酸和L‑脯氨酸、嘌呤、山梨糖醇、2‑氨基己二酸、L‑焦谷氨酸、肌苷、肉豆蔻酸、L‑苏氨酸、2‑氧丁酸、4‑吡啶酸、茶碱、3‑羟基丁酸、L‑酪氨酸、β‑吲哚乙酸、茶氨酸和次黄嘌呤。并结合随机森林模型进行动脉粥样硬化分级诊断，AUC达到0.731以上。
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公开(公告)号：CN118837449A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410786747.8
申请日：2024-06-18
申请人： 安徽医科大学
摘要： 本发明属于临床检验应用技术领域，具体涉及一种检测血液中色氨酸及其代谢物的方法。首先利用含内标化合物的试剂对血清样品进行预处理，得到分析样本，再用高效液相色谱‑二级管阵列检测器法对分析样本进行分析，得到色谱峰面积数据用内标化合物进行标准化，得到色氨酸及其代谢物的相对含量；代谢物为犬尿氨酸、喹啉酸、犬尿酸、3‑羟基犬尿氨酸、3‑羟基邻氨基苯甲酸、烟酰胺、烟酸和3‑吲哚丙酸。本发明采用HPLC‑DAD法实现了在一次色谱分析中快速得到脓毒症的9种关键TPR代谢物的有效分析，本方法能够快速完成血清样本的预处理，并对血清中的9种TPR代谢物进行相对定量，具有简便、快速、稳定等优点，可为临床上脓毒症的诊疗提供指导。
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