NiFe-LDH表面固载钴原子修饰的α-Fe2O3光阳极催化剂及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119530862A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411593267.6

    申请日:2024-11-08

    Abstract: 本发明提供了NiFe‑LDH表面固载钴原子修饰的α‑Fe2O3光阳极催化剂的制备方法,包括以下步骤:将FTO/β‑FeOOH光电极置于马弗炉中退火得到FTO/α‑Fe2O3光电极;将六水合硝酸镍、九水合硝酸铁、氟化铵和尿素溶于乙二醇和N’N‑二甲基甲酰胺混合溶剂中得到前驱体溶液;将FTO/α‑Fe2O3光电极导电面朝上置于水热反应器中,注入前驱体溶液,密封后进行反应,得到NiFe‑LDH修饰的α‑Fe2O3光阳极材料;将六水合氯化钴加入硼氢化钠溶液中搅拌,并注入水热反应器中与NiFe‑LDH修饰的α‑Fe2O3光阳极材料密封反应,得到NiFe‑LDH表面固载钴原子修饰的α‑Fe2O3光阳极催化剂。本发明的FTO/α‑Fe2O3光电极经过高温退火获得更稳定的晶型;本发明采用水热法制备NiFe‑LDH表面固载钴原子修饰的α‑Fe2O3光阳极催化剂,制备方法工艺简单、成本低、重复性好,且尺寸均一,形貌一致。

    一种铁基助催化剂改性的钒酸铋光阳极制备方法

    公开(公告)号:CN119465272A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411636491.9

    申请日:2024-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种铁基助催化剂改性的钒酸铋光阳极制备方法,属于光阳极制备技术,首先通过简单化学还原法,在低温条件下使用温和的还原剂亚硫酸钠(Na2SO3)通过化学还原将氧空位引入到BiVO4的表面,氧空位的引入提高电荷转移效率和载流子分离效率。然后将NiFeOX纳米薄层负载在BiVO4表面,通过调节反应时间优化助催化剂的负载量。通过氧空位和助催化剂NiFeOX协同改性BiVO4。为设计简单制备高性能且高耐久性的BiVO4基光阳极材料提供了可行的策略。

    钴基催化剂及其制备方法和在电解制氢中的应用

    公开(公告)号:CN119465225A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411581269.3

    申请日:2024-11-06

    Applicant: 张洪图

    Inventor: 张洪图

    Abstract: 本发明提供了一种钴基催化剂及其制备方法和在电解制氢中的应用。具体地,所述钴基催化剂主要由纳米钴氧化物和纳米钴氢氧化物组成,以KCo(III)EDTA为前驱体通过电化学沉积法制得。所述钴基催化剂的制备方法包括:先将KCo(III)EDTA溶解在碱性溶液中,形成含钴碱液;再进行电化学沉积,在电极表面原位沉积形成钴基催化剂;该制备方法简单方便,容易控制,重现性好,不需要额外的粘结剂固定,就能与电极形成较强的结合力,而且稳定性好,不容易脱落,有利于作为水电解制氢的催化剂进行工业化应用。上述钴基催化剂在电解水制氢催化剂中的应用,作为阳极催化剂,具有明显的析氧反应。

    臭氧产生用电极
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119421971A

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202380048918.0

    申请日:2023-06-21

    Abstract: 本发明的目的在于提供一种即使在城市用水等中性水溶液中也具有优异的臭氧产生效率、耐久性优异的臭氧产生用电极。本发明的臭氧产生用电极是一种电解用电极,其包含:由钛或钛合金制成的电极基体、以及设置在所述电极基体上的催化剂层,所述催化剂层以金属换算由79.0摩尔%~90.0摩尔%的氧化锡、7.0摩尔%~17.0摩尔%的氧化锑、以及0.1摩尔%或大于0.1摩尔%~6.0摩尔%的氧化镍组成。

    一种镍基自支撑析氢电极及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119352059A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411507889.2

    申请日:2024-10-28

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于电催化全解水技术领域,公开了一种镍基自支撑析氢电极及其制备方法和应用,包括将六水合氯化镍和对苯二甲酸溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中控制六水合氯化镍的浓度为0.1~0.15mol/L,对苯二甲酸的浓度为0.1~0.15mol/L,搅拌均匀,超声处理制得电解液;将预处理后的泡沫镍浸入电解液中作为工作电极,铂网作为对电极,参比电极采用Ag/AgCl电极,施加‑10~‑20mA电流沉积1.5~2.5h,电沉积后经清洗干燥后得镍基自支撑析氢电极。本发明制备的镍基自支撑催化材料更充分的暴露了活性位点,具有较高的催化性能,在电催化材料技术领域具有很好的应用前景,有望改善能源与环境问题。

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