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公开(公告)号：CN119332291A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411507891.X
申请日：2024-10-28
Applicant: 常州大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/054 , C25B1/04 , C01B32/05 , C01G53/04 , C01G51/04 , C01G49/02
Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域，具体涉及到一种CoNiFe基电解水制氢催化剂的制备方法。将CoNiFe基前驱体先煅烧得到金属氧化物粉末，再将金属氧化物粉末与碳黑混合球磨后二次煅烧，即得到CoNiFe基催化剂。将该催化剂负载在碳纸表面作为工作电极，构建三电极体系用于电解水，具有OER和HER双功能催化性能。
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公开(公告)号：CN114262913B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202111423779.4
申请日：2021-11-26
Applicant: 常州大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种大电流密度电解水制氢催化剂的制备方法，包括，将固体有机胺、金属、纳米碳进行混合，得混合物，球磨后制得球磨后混合物；将混合物在氮气氛围下热解，金属催化固体有机胺分解，原位“焊接”金属与纳米碳，得到所述分解水制氢催化剂；其中，热分解温度为300～650℃，热分解时间为10min～24h。本发明在制备的催化剂中，金属催化固体有机胺分解得到的氮掺杂石墨烯将金属活性组分纳米颗粒“焊接”在了碳纳米管外表面，金属活性组分纳米颗粒的尺寸和在碳纳米管表面的分散度易于控制，提高了催化剂的电解水制氢活性和效率，降低了制氢能耗。
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公开(公告)号：CN114956251A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210470220.5
申请日：2022-04-28
Applicant: 常州大学
IPC: C02F1/30 , C02F1/461 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种自电驱动的双氧水氧化耦合光催化降解处理工艺及其系统，包括，在电解槽两侧分别设置阳极Bi电极和阴极催化剂电极，同时，在阳极Bi电极旁设置光源，其中，阳极和阴极通过导线连接；将含Cl‑离子废水注入电解槽，开启光源，光照阳极Bi金属电极，同时接通阳极Bi金属电极和阴极电极，其中，阳极Bi电极发生氧化反应生成Bi3+并与废水中的Cl‑离子结合，在Bi电极上原位生成BiOCl光催化剂，阴极发生氧气还原反应产生双氧水，本发明提出了一种自电驱动的双氧水氧化工艺和光催化工艺耦合的方法，有效解决了传统电化学双氧水氧化工艺或基于其耦合工艺能耗高的瓶颈问题，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114262913A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111423779.4
申请日：2021-11-26
Applicant: 常州大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种大电流密度电解水制氢催化剂的制备方法，包括，将固体有机胺、金属、纳米碳进行混合，得混合物，球磨后制得球磨后混合物；将混合物在氮气氛围下热解，金属催化固体有机胺分解，原位“焊接”金属与纳米碳，得到所述分解水制氢催化剂；其中，热分解温度为300～650℃，热分解时间为10min～24h。本发明在制备的催化剂中，金属催化固体有机胺分解得到的氮掺杂石墨烯将金属活性组分纳米颗粒“焊接”在了碳纳米管外表面，金属活性组分纳米颗粒的尺寸和在碳纳米管表面的分散度易于控制，提高了催化剂的电解水制氢活性和效率，降低了制氢能耗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119710760A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411807018.2
申请日：2024-12-10
Applicant: 常州大学
IPC: C25B11/031 , C25B11/052 , C25B11/061 , C25B11/089 , C25B1/04 , C25D3/56
Abstract: 本发明公开了一种钌镍基双功能自支撑电极及其制备方法和应用，包括，以六水合氯化镍、氯化钌、对苯二甲酸及三乙胺盐酸盐为溶质，N‑二甲基甲酰胺为溶剂，配制沉积电解液；将预处理后的泡沫镍浸入电解液中作为工作电极，对电极选用铂网，参比电极采用Ag/AgCl电极，施加‑10mA～‑20mA电流沉积；电沉积后将负载泡沫镍用DMF、超纯水和乙醇洗涤，经真空干燥，制得钌镍基双功能自支撑电极。本发明提供的钌镍基自支撑双功能电催化剂可用作水分解反应，兼具良好HER活性和OER活性，可以在较低过电势下达到很大的析氢、析氧电流密度。
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公开(公告)号：CN116837403A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310600343.0
申请日：2023-05-25
Applicant: 常州大学
IPC: C25B11/075 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种多元金属硒化物制氢催化剂的制备方法，将对应的硝酸盐溶解在水中，将均苯三甲酸、1，2，4‑三氮唑和聚乙烯吡咯烷酮溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中，制得N,N‑二甲基甲酰胺混合溶液；将硝酸盐混合溶液和N,N‑二甲基甲酰胺混合溶液混合，搅拌均匀，水热反应制得金属有机凝胶，经过离心、洗涤、冷冻干燥后，研磨得到前驱体粉末；将前驱体粉末和SeO2混合，分散在N,N‑二甲基甲酰胺，超声混合分散均匀，制得的混合液转移到特氟龙反应釜中；待反应结束后，将沉淀物用去离子水和乙醇洗涤、干燥，即得催化剂。本发明提供了硒化物用作水分解反应催化剂的制备方法，降低催化剂的制备成本，并实现了水分解反应性能的提升。
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公开(公告)号：CN114956251B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210470220.5
申请日：2022-04-28
Applicant: 常州大学
IPC: C02F1/30 , C02F1/461 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种自电驱动的双氧水氧化耦合光催化降解处理工艺及其系统，包括，在电解槽两侧分别设置阳极Bi电极和阴极催化剂电极，同时，在阳极Bi电极旁设置光源，其中，阳极和阴极通过导线连接；将含Cl‑离子废水注入电解槽，开启光源，光照阳极Bi金属电极，同时接通阳极Bi金属电极和阴极电极，其中，阳极Bi电极发生氧化反应生成Bi3+并与废水中的Cl‑离子结合，在Bi电极上原位生成BiOCl光催化剂，阴极发生氧气还原反应产生双氧水，本发明提出了一种自电驱动的双氧水氧化工艺和光催化工艺耦合的方法，有效解决了传统电化学双氧水氧化工艺或基于其耦合工艺能耗高的瓶颈问题，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115386915A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211053868.9
申请日：2022-08-31
Applicant: 常州大学
IPC: C25B11/093 , C25B11/061 , C25B1/27
Abstract: 本发明公开了一种Au负载MOF(Zr)催化剂的制备方法和产品及其应用，包括，制备载体MOF(Zr)；将MOF(Zr)分散于乙醇和去离子水混合液中，超声处理后，将混合液置于冰水浴中，在搅拌的过程中加入HAuCl4溶液；充分搅拌后，加入还原剂，搅拌3～5h，待反应结束后，将沉淀物用去离子水洗涤三次，干燥后，即得负载Au纳米颗粒的MOF(Zr)催化剂。本发明可实现Au纳米颗粒的高效利用，金属有机骨架的特殊结构(多孔道结构、比表面积大、均匀分布的活性位点等)有利于Au纳米颗粒的附着，本发明优选NaBH4制备的催化剂Au其活性也相对较高，使用NaBH4制备的催化剂催化活性最佳。
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公开(公告)号：CN119352059A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411507889.2
申请日：2024-10-28
Applicant: 常州大学
IPC: C25B11/031 , C25B11/075 , C25B11/061 , C25B11/052 , C25B1/04 , C25D3/12 , C25D7/00
Abstract: 本发明属于电催化全解水技术领域，公开了一种镍基自支撑析氢电极及其制备方法和应用，包括将六水合氯化镍和对苯二甲酸溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中控制六水合氯化镍的浓度为0.1～0.15mol/L，对苯二甲酸的浓度为0.1～0.15mol/L，搅拌均匀，超声处理制得电解液；将预处理后的泡沫镍浸入电解液中作为工作电极，铂网作为对电极，参比电极采用Ag/AgCl电极，施加‑10～‑20mA电流沉积1.5～2.5h，电沉积后经清洗干燥后得镍基自支撑析氢电极。本发明制备的镍基自支撑催化材料更充分的暴露了活性位点，具有较高的催化性能，在电催化材料技术领域具有很好的应用前景，有望改善能源与环境问题。
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