公开(公告)号：CN118979005A

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202411471828.5

申请日：2024-10-22

申请人： 天津科技大学 ,  合成生物学海河实验室

发明人： 徐庆阳 ,  余子辰 ,  白玉

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/55 ,  C12N15/31 ,  C12N15/52 ,  C12N15/70 ,  C12P13/04 ,  C12R1/19

摘要： 本发明提供了一种5‑羟色氨酸生产菌株及其构建方法与应用，所述菌株遗传背景清晰，在5‑羟基色氨酸生产菌E.coli HTP11的基础上异源引入枯草芽孢来源的purFbsuK316Q突变基因，上调了菌株E.coli HTP11的guaB、guaA、gmk、ndk基因的转录水平，异源引入了谷氨酸棒杆菌来源的gapX基因，缺失了芳香族氨基酸内转运蛋白serB、tnaB、aroP基因，上调了内膜外排转运蛋白yhjV基因的转录水平，并电转入pTm‑serB质粒，能够稳定的提供5‑羟基色氨酸的直接前体物5‑羟色氨酸，具有高效的5‑羟基色氨酸输出能力。

公开(公告)号：CN118956793A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411430302.2

申请日：2024-10-14

申请人： 天津凯莱英生物科技有限公司

发明人： 洪浩 ,  詹姆斯·盖吉 ,  张娜 ,  焦学成 ,  杨益明 ,  马俊文 ,  贾起起

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/04 ,  C12P13/00 ,  C12P19/36 ,  C12R1/19

摘要： 本发明提供了一种甲酸脱氢酶突变体及其应用。其中，甲酸脱氢酶突变体包括：（a）具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的蛋白质；或（b）在（a）中的氨基酸序列的如下至少一个位点：A10、C23、K47、E53、I103、K109、V120、H148、V152、A168、L184、N187、E202、F285、Q287、T321或 K328，经过氨基酸突变且具有甲酸脱氢酶活性功能的蛋白质；（c）与（a）和（b）中任一项限定的氨基酸序列具有80%以上同源性且具有甲酸脱氢酶功能的蛋白质。申请的甲酸脱氢酶突变体在极端条件下具有较好的耐受性及较高的活性，能够较好地用于工业放大，成本低，收率高。

公开(公告)号：CN118931862A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202411430303.7

申请日：2024-10-14

申请人： 天津凯莱英生物科技有限公司

发明人： 洪浩 ,  詹姆斯·盖吉 ,  张娜 ,  焦学成 ,  杨益明 ,  马俊文 ,  贾起起

IPC分类号： C12N9/04 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/04 ,  C12P13/00 ,  C12P19/36 ,  C12R1/19

摘要： 本发明提供了葡萄糖脱氢酶突变体及其应用。其中，葡萄糖脱氢酶突变体包括：（a）具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的蛋白质；或（b）在（a）中的氨基酸序列的如下至少一个位点：E96、A47、V72、K137、V11、V88、V140、I183、A100、D202、D255或Q170，经过氨基酸突变且具有葡萄糖脱氢酶活性功能的蛋白质；（c）与（a）和（b）中任一项限定的氨基酸序列具有80%以上同源性且具有葡萄糖脱氢酶功能的蛋白质。本申请的葡萄糖脱氢酶突变体在极端条件下具有较好的耐受性及较高的活性，能够较好地用于工业放大，成本低，收率高。

公开(公告)号：CN118895266A

公开(公告)日：2024-11-05

申请号：CN202411338781.5

申请日：2024-09-25

申请人： 河北省科学院生物研究所

发明人： 李冉 ,  贾振华 ,  李若诗 ,  宋聪 ,  张翔 ,  任鹏举

IPC分类号： C12N9/88 ,  C12N9/06 ,  C12N9/02 ,  C12P13/04 ,  C12R1/19

摘要： 本发明提供了一种L‑2‑氨基丁酸的合成方法，属于生物技术领域。本发明提供了一组生成L‑2‑氨基丁酸的酶产品，包括苏氨酸脱氨酶、亮氨酸脱氢酶和甲酸脱氢酶，或包括表达苏氨酸脱氨酶、亮氨酸脱氢酶和甲酸脱氢酶的细胞。本发明以L‑苏氨酸为底物，经苏氨酸脱氨酶和亮氨酸脱氢酶以及甲酸脱氢酶催化反应生成L‑2‑氨基丁酸，转化率大于99%。

公开(公告)号：CN118834853A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410827744.4

申请日：2024-06-25

申请人： 浙江工业大学

发明人： 孙东昌 ,  茅呈耀 ,  侯仕荻 ,  郑涵 ,  徐孟涛 ,  原攀红

IPC分类号： C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  C12N15/75 ,  C12N15/52 ,  C12N15/53 ,  C12N15/54 ,  C12N15/60 ,  C12P13/04 ,  C12R1/125

摘要： 本发明公开了一种I‑E型CRISPRi系统及在构建高产D‑泛酸工程菌中的应用，本发明将Cas相关蛋白基因序列通过UTR12序列串联成为多顺反子结构以在翻译水平上提高蛋白的表达，通过替换表达Cascade效应物的启动子P43为木糖诱导型启动子PxylA，获得可控的I‑E型CRISPRi，通过不同诱导剂木糖浓度的添加实现抑制能力的控制。本发明在增强菌株D‑泛酸合成能力的基础上，运用I‑E型CRISPRi系统平衡菌株生长与D‑泛酸的生产，使得在无前体添加时D‑泛酸产量相较出发菌从检测限以下提高到12.8g/L。该系统具有更小的细胞毒性与更广泛的PAM位点选择。

公开(公告)号：CN118813562A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202411232007.6

申请日：2024-09-04

申请人： 江苏光玥生物科技有限公司

发明人： 邵慧 ,  吴烨芸

IPC分类号： C12N9/00 ,  C12N15/70 ,  C12N15/52 ,  C12N1/21 ,  C12P13/04 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种单核非血红素铁酶及其应用，所述单核非血红素铁酶SyEgtB来源于聚球藻（Synechococcus sp.），可将组氨酸甜菜碱高效转化为组氨酸‑半胱氨酸亚砜偶联物，应用于麦角硫因的合成。本发明还提供了一种基因工程菌株Lumy‑DSyBE，应用于高效合成麦角硫因，可达到每24小时141.8 mg/L麦角硫因的生产速率，具有广阔的应用前景，是值得期待的天然产物合成技术。

公开(公告)号：CN118812380A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202411059410.3

申请日：2024-08-03

申请人： 吉尔多肽生物制药(大连市)有限公司

发明人： 徐红岩 ,  胡国航

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C231/06 ,  C07C233/47 ,  C07C229/28 ,  C07C231/02 ,  C07C233/51 ,  C12P13/02 ,  C12P13/04 ,  C12P41/00

摘要： 本发明涉及一种手性β‑甲基环己基丙氨酸的合成方法。主要解决现有合成方法原料昂贵的技术问题。本发明通过如下技术方案实现：（1）乙酰基环己酮在碱的作用下与异腈基乙酸甲酯反应生成Z式和E式双健混合物，通过柱层析获得Z式化合物1和E式化合物1’。（2）双健化合物1通过Pd/C氢化得外消旋化合物2。（3）酸解得外消旋化合物3。（4）苯乙酰保护得外消旋化合物4。（5）酶解拆分得（2S,3R）‑β‑甲基环己基丙氨酸和苯乙酰保护的（2R,3S）‑β‑甲基环己基丙氨酸。（6）酸解得（2R,3S）‑β‑甲基环己基丙氨酸。

公开(公告)号：CN116694497B

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202211744304.X

申请日：2022-12-25

申请人： 塔里木大学

发明人： 万传星 ,  卢娣 ,  沈红玲 ,  王磊 ,  何果果 ,  梁红丽 ,  丁培治 ,  张珍

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12P13/04 ,  A01N37/44 ,  A01P21/00 ,  C12R1/29

摘要： 本发明公开了转化甘油和甘氨酸的小单孢菌菌株—深邃小单孢菌Micromonospora profundi TRM 95458，2022年08月02日保藏于广东省微生物菌种保藏中心（GDMCC），保藏号为GDMCC NO:62600。同时还公布了利用该菌株转化甘油和甘氨酸高效生产ABAGG的种子培养基和发酵培养基及其制备工艺，利用甘油为唯一碳源发酵生产ABAGG等含有丙三醇基团的化合物，变废为宝，具有较好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN118726179A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410984482.2

申请日：2024-07-22

申请人： 广东碧恩生物科技有限公司 ,  北京化工大学

发明人： 刘春巧 ,  郑凯琦 ,  魏晗 ,  刘德奇 ,  唐佳琳

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N1/06 ,  C12P7/54 ,  C12P7/56 ,  C12P13/04 ,  C12P21/00 ,  C12P19/04 ,  C12N15/01 ,  C12N13/00 ,  C12R1/01

摘要： 本发明公开了一种长双歧杆菌发酵产物滤液及其溶胞物的制备方法，涉及微生物技术领域。通过菌种诱变选育获得一株生长速度快、菌密度高以及代谢产物丰富且含量高的长双歧杆菌CGMCC No.31133菌株。利用该菌株发酵制备发酵产物滤液和溶胞物，其中滤液富含醋酸、乳酸、氨基酸、蛋白以及长双歧杆菌多糖，具有显著的亮肤和保湿功效；利用碱裂解方法进行细胞破壁，不但使胞内有效物质释放更完全还有效利用细胞壁和细胞膜活性成分，制备的溶胞物活性成分更丰富且易吸收，进一步提升溶胞物的抗氧化、抗衰老、皮肤亮白和修护性能；本发明制备的发酵产物滤液和溶胞物不但活性成分丰富、性能卓越，而且工艺简单、生产周期短，具有显著生产成本优势。

公开(公告)号：CN118685371A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202310303044.0

申请日：2023-03-23

申请人： 北京华熙荣熙生物技术研究有限公司

发明人： 张一鸣 ,  娄双颜 ,  王籍阅 ,  张君丽 ,  陶文文 ,  王瑞妍

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N15/70 ,  C12P13/04 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  A23L33/175 ,  A61K31/4172 ,  A61P39/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  A61P37/02 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/00 ,  A61Q5/02 ,  A61Q5/12 ,  C12R1/19

摘要： 本发明提供了一种用于生产麦角硫因的亚砜合成酶，所述亚砜合成酶由野生型亚砜合成酶序列的第389位精氨酸残基突变为组氨酸残基、赖氨酸残基或谷氨酰胺残基获得的酶突变体；所述野生型亚砜合成酶包含如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列。本申请通过计算机模拟进行理性设计，找出野生型亚砜合成酶氨基酸序列中2个潜在位点进行酶工程突变改造，并设计9个突变体，经实验筛选得到1个有益突变：M8(R389H)。本申请经过酶工程改造，不仅可以提升麦角硫因产量，而且可以降低同等生产力条件下的生产成本，提高经济效益。