公开(公告)号：CN115379845B

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202180026619.8

申请日：2021-03-31

申请人： 学校法人庆应义塾

发明人： 户田正博 ,  冈野荣之 ,  田村亮太 ,  佐藤瑞仁 ,  杨正博

IPC分类号： A61K35/30 ,  A61K31/513 ,  A61K35/545 ,  A61K48/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12N15/33 ,  C12N15/52 ,  C12N15/54 ,  C12N15/55 ,  C12N15/62 ,  C12N15/65 ,  C12N15/90 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6888

摘要： 为了治疗脑功能障碍、脑疾病、或肿瘤，提供细胞制剂，其特征在于，包含由被导入了自杀基因的多能干细胞分化而成的神经干细胞。

公开(公告)号：CN118703449A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410958991.8

申请日：2024-07-17

申请人： 厦门昶科生物工程有限公司

发明人： 陈德国 ,  林茂 ,  敬科举 ,  蒋诗涛 ,  刘裴清 ,  童桂香 ,  房文红

IPC分类号： C12N7/00 ,  C12N15/33 ,  C12N15/11 ,  A61K35/76 ,  A61P31/04 ,  C12R1/92

摘要： 本申请涉及水产防治的技术领域，具体涉及一种噬菌体及其应用、以及包括该噬菌体的微生态制剂。该噬菌体的保藏编号为CCTCC M 2023395，是有尾噬菌体纲的噬菌体，全基因组在NCBI官网的GeneBank登录号为OQ622095.1。本申请提供的噬菌体能同时裂解至少8种不同的宿主，包括能够裂解26株欧文斯氏弧菌、23株副溶血弧菌、15株哈维氏弧菌、9株坎氏弧菌、6株溶藻弧菌、5株霍乱弧菌、4株创伤弧菌、3株灿烂弧菌。因此，本申请分离筛选到的新噬菌体具有高裂解能力，不仅能够有效抑菌杀菌，而且还具有高度的安全性，在水产生物防治上具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN118091129B

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410164722.4

申请日：2024-02-05

申请人： 北京亿森宝生物科技有限公司

发明人： 孙晓明 ,  王新杰 ,  白雪冬 ,  王琴 ,  郑辉

IPC分类号： C12N15/33 ,  G01N33/569 ,  G01N33/543 ,  C07K14/125

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种鸡新城疫病毒检测试剂盒及应用。本发明提供的试剂盒包被的抗原蛋白为HN重组蛋白，其对于检测各种基因型的新城疫具有较好的特异性，能够更准确的检测出抗体水平。另外，本发明还建立了以HN蛋白为包被抗原的用于鸡新城疫病毒检测的化学发光免疫分析方法，该方法无背景荧光，可以在很宽的线性范围内检测极低浓度的分析物，对目标抗体的检测具有更准确、更高敏感性、更高效的优点。随着越来越多的疫苗接种预防，本发明提供的试剂盒及检测方法对于检测养殖场中新城疫的抗体水平及对预防和控制新城疫的发生和流行具有重要意义。

公开(公告)号：CN112639106B

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202080004971.7

申请日：2020-01-09

申请人： 孟山都技术公司

发明人： S·弗拉辛斯基

IPC分类号： C12N15/82 ,  C12N15/33 ,  C12N15/90

摘要： 本发明提供了可用于调节植物中基因表达的重组DNA分子和构建体，以及它们的核苷酸序列。本发明还提供了包含可操作地连接到异源可转录DNA分子的重组DNA分子的转基因植物、植物细胞、植物部分和种子，以及它们的使用方法。

公开(公告)号：CN118480558A

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202410646709.2

申请日：2024-05-22

申请人： 天津大学

发明人： 蒋建兰 ,  李国瑞 ,  孙韬 ,  冯佳 ,  柴玉婕

IPC分类号： C12N15/33 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  C12R1/01

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及噬藻体基因组全长转化蓝藻的方法。本发明首先筛选了噬藻体PP基因组中的毒性基因，构建了用诱导启动子控制毒性基因的表达盒，并将噬藻体PP基因组拆分为两片段，其中一片段与毒性基因表达盒连接。利用聚球藻PCC 7942优秀的同源双交换能力将这两片段分步整合到聚球藻PCC 7942基因组中，从而成功地将包含毒性基因在内的人工噬藻体PP全长基因组转化入聚球藻PCC 7942中，首次实现了噬藻体基因组全长转化蓝藻，为蓝藻水华的治理提供了新的途径。

公开(公告)号：CN118344443A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410346799.3

申请日：2024-03-26

申请人： 南京农业大学

发明人： 汤芳 ,  付开来 ,  戴建君 ,  张昱晗 ,  吴佼玲 ,  崔嘉琪 ,  陈鑫茹

IPC分类号： C07K14/005 ,  C12N15/33 ,  C12N15/11 ,  A61K38/16 ,  A61P1/00 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开一种增强噬菌体对肠黏膜黏附能力的蛋白A，蛋白A的氨基酸序列如SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.4所示，该蛋白有助于噬菌体黏附于肠黏膜，从而增强噬菌体对肠黏膜中致病性大肠杆菌的清除能力。

公开(公告)号：CN114736273B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202210251931.3

申请日：2022-03-15

申请人： 华南理工大学

发明人： 马毅 ,  刘绮颖 ,  王菊芳

IPC分类号： C07K14/005 ,  C12N15/33 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种噬菌体alpha3裂解蛋白E及其应用，所述裂解蛋白E与噬菌体phiX174的裂解蛋白一样拥有一个保守的跨膜区，能有效抑制大肠杆菌的生长，该裂解蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNO:2所示，编码该裂解蛋白的多核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过将噬菌体alpha3的裂解蛋白E的基因克隆到表达载体上，进而得到可高效表达裂解基因E的重组大肠杆菌。实验证明，所述裂解蛋白E可以有效在大肠杆菌表面形成孔道，起始诱导OD高，裂解持续时间长，裂解效率可达99.99％，为进一步大规模制备大肠杆菌菌影提供基础。

公开(公告)号：CN116676274B

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202211652284.3

申请日：2022-12-21

申请人： 暨南大学 ,  广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)

发明人： 丁郁 ,  袁晓鸣 ,  王涓 ,  黄智超 ,  吴清平 ,  朱振军 ,  张菊梅 ,  陈谋通 ,  薛亮 ,  李淳

IPC分类号： C12N7/01 ,  C12N15/33 ,  C07K14/005 ,  A01N63/40 ,  A01P1/00 ,  C12R1/92

摘要： 本发明公开了可自失活噬菌体及其制备方法和应用。Bacillus cereus bacteriophageΔTail DK1，保藏编号为：GDMCC No：62951‑B1。其可制备适用于食品工业、养殖业防控污染菌与致病菌污染及临床上治疗病原菌感染的噬菌体制剂。所述制备方法基于噬菌体进行识别裂解宿主不依赖于基因组中尾部蛋白编码基因，敲除噬菌体基因组中的尾部蛋白编码基因，在噬菌体生产过程中使用质粒辅助尾部蛋白编码基因表达的宿主作为第一次感染子代生产者，实现该噬菌体制剂第一次感染后子代的活性保证。在实际应用中，因杀灭对象不携带尾部基因编码质粒，感染后因缺失尾部蛋白编码而无法合成活性子代，实现噬菌体自我失活。

公开(公告)号：CN116003531B

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202211701997.4

申请日：2022-12-28

申请人： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所

发明人： 陈义宝 ,  刘玉庆 ,  王建杰 ,  胡明 ,  骆延波 ,  张庆 ,  李璐璐 ,  许晓晖 ,  赵效南 ,  刘正洁

IPC分类号： C07K14/005 ,  C12N15/33 ,  A61K38/16 ,  A61P31/04 ,  G01N33/569 ,  G01N33/58

摘要： 本发明提出了噬菌体受体结合蛋白PO86在大肠杆菌O抗原血清型分型鉴定中的应用，所述噬菌体受体结合蛋白具有如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列或与其相比具有至少80％同源性的氨基酸序列。本发明的噬菌体受体结合蛋白可以特异性地结合大肠杆菌O86抗原血清型，从而可以实现快速且准确鉴定大肠杆菌O86抗原血清型，同时也可以用于富集大肠杆菌O86抗原血清型，有助于致病性大肠杆菌研究、疾病诊断和治疗及疫苗研发，对防御并控制致病性大肠杆菌传播有重要意义。

公开(公告)号：CN116199749A

公开(公告)日：2023-06-02

申请号：CN202310126712.7

申请日：2023-02-01

申请人： 北京可瑞生物科技有限公司

发明人： 谢兴旺 ,  蒋栋 ,  翟佳慧 ,  薛江芝 ,  李雅真

IPC分类号： C07K14/005 ,  C12N15/33 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6869

摘要： 本申请涉及2A序列和/或截短的2A序列在TCRαβ单链扩增中的应用，并提供了一种扩增TCRαβ单链的方法，通过设计引物在TCRβC区3’末端和在TCRαV区5’端分别加上2A肽序列。进一步，通过重叠PCR将两个片段连接在一起形成TCRβα单链序列。该方法保证了TCRα和TCRβ表达水平的基本一致，扩增效率高，操作简单。